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2024-11-19 04:05 本頁面
   

【正文】 通過學(xué)習(xí)交流,對全國煤炭系統(tǒng)藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展起到了推動作用。九、學(xué)術(shù)研究1991年,李榮參加了山東煤炭工業(yè)局主辦的“山東煤炭第四屆藥學(xué)學(xué)術(shù)大會”。1999年5月,參加創(chuàng)建泰安市“放心藥房”的評審;2001年參加泰安市“放心藥房”驗收;2003年6月,科室被泰安市衛(wèi)生局、泰安市文明辦評為“泰城醫(yī)療單位放心藥房”。開展臨床藥學(xué)工作,通過處方點評反饋臨床用藥信息,指導(dǎo)臨床合理用藥。2009年10月,山東省煤炭泰山療養(yǎng)院《臨床基本藥物目錄》修訂完畢,并正式刊印下發(fā)各臨床科室。七、臨床用藥指導(dǎo)2005年5月制定并下發(fā)《抗菌藥物臨床應(yīng)用規(guī)范》(討論稿),規(guī)范分六章:第一章、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理;第二章、抗菌藥物臨床應(yīng)用基本原則;第三章、各類抗菌藥物的適應(yīng)癥和注意事項;第四章、各類細菌感染的治療原則及病原治療;第五章、抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用與抗菌藥物的不良反應(yīng);第六章、常用抗菌藥物品種及分類。負責全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳、教育和培訓(xùn)工作。2002年院成立創(chuàng)建放心藥房活動領(lǐng)導(dǎo)小組,由10人組成。監(jiān)督檢查麻醉藥品、精神藥品使用登記帳冊和專用處方填寫登記、留存等情況。藥事質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組職責:負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;負責建立可使用藥品的質(zhì)量檔案;負責藥品質(zhì)量查詢和事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;負責不合格藥品的檢查、確認和處理;負責搜集和分析藥品質(zhì)量信息;負責藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告等藥事管理工作。 組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動。 組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng),并提出淘汰品種意見。 2002年4月,院調(diào)整藥事管理委員會成員,由11人組成。2009年5月,修訂和改進管理制度、規(guī)程、流程40余項。2009年10月,為貫徹落實《反興奮劑條例》,加大對使用含興奮劑藥品的管理力度,院下發(fā)《關(guān)于進一步加強含興奮劑藥品使用管理的通知》。2
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