【正文】 ）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）（A）隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究隊(duì)列研究的類型不包括：（D）（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究大品種培育開發(fā)策略：（A）（A）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）（A）臨床優(yōu)勢(shì)分析（B）制藥過程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾?。?）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（ABCD）A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B） ，肝、腎代謝減慢 可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D） 哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C） 關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是（D）、弱堿性、分子量在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C） 多選題能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD） 哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD），權(quán)衡利弊，防止蓄積C..非用不可，選好代替，人工喂養(yǎng)下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）（雌激素）以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC） 哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問候 D、舒適的環(huán)境（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng) B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供（C）A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語(yǔ)言科學(xué)性 D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡(jiǎn)約（3）對(duì)開辦經(jīng)營(yíng)（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)（5）使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的（ABCD）性A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性單選題以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）A、限于住院患者 B、限于門患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（ABCD）A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）A、提供適宜的場(chǎng)所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ) 單選題：（C）年 2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(A)，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。 、變?cè)?、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B)以下罰款。 ()起施行 （A）起施行 ，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A） （B） （B） （C） 、財(cái)政部門制定 （A） 、財(cái)政部門制定 多選題：（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 （BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員 (ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 （ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 ，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) :是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) （ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。 ，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 ,對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、（ABCD）開展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 （ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 第五篇：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育有關(guān)規(guī)定一、.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育有關(guān)規(guī)定單選題（共10題，每題10分）.開展藥物治療管理的目的不包括下列哪個(gè)方面（），提高用藥的依從性、不良反應(yīng)、用藥差錯(cuò)、藥物使用不足及藥物使用過度等藥物相關(guān)問題，防范藥物不良事件 我的答案： D 參考答案：D 答案解析： 暫無.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》的施行日期是（） 我的答案： C 參考答案：C 答案解析： 暫無.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》的制定機(jī)構(gòu)是（） 我的答案： D 參考答案：D 答案解析： ，以提升執(zhí)業(yè)能力為目標(biāo)，主要內(nèi)容不包括（） 、部門規(guī)章和規(guī)范性文件 、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范 我的答案： C 參考答案：C 答案解析： ，不包括下列哪個(gè)方面（） ，基于其健康狀況，有針對(duì)性提出個(gè)體化用藥指導(dǎo)、階段性用藥、預(yù)防性用藥、養(yǎng)生保健服務(wù)需求，分別給予科學(xué)指導(dǎo) ，降低慢性病風(fēng)險(xiǎn)因素 我的答案： D 參考答案：D 答案解析： 暫無.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育“十三五”發(fā)展規(guī)劃》指出要建立執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育評(píng)估體系，要求（） 、教師、施教機(jī)構(gòu)、省級(jí)和國(guó)家級(jí)繼續(xù)教育管理部門共同參與 、學(xué)員、教師、企業(yè)共同參與 、企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)部門共同參與、國(guó)家人社部門共同參與我的答案： A 參考答案：A 答案解析： ，不包括下列哪種方式（） 、微信 我的答案： D 參考答案：D 答案解析： （） 我的答案： D 參考答案：D 答案解析： “標(biāo)準(zhǔn)診療指南”不包含下列哪個(gè)信息（） 、診斷標(biāo)準(zhǔn) 我的答案： B 參考答案：B 答案解析： 暫無.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師每年要參加學(xué)習(xí)的學(xué)分不少于（） 我的答案： C 參考答案：C 答案解析： 暫無