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正文內(nèi)容

供應(yīng)商質(zhì)量保證協(xié)議書-資料下載頁

2025-10-16 06:21本頁面
  

【正文】 及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達(dá)成如下協(xié)議:一、甲方責(zé)任甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件,并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動(dòng)。甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,儲(chǔ)運(yùn)必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)并加蓋公章,以便乙方核實(shí)。甲方的藥品出庫時(shí),應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供藥品的質(zhì)量責(zé)任,有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)(因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的除外)。甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。二、乙方責(zé)任乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu),向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品,其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,若在驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題,應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。三、雙方共同責(zé)任甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。條款中未盡事項(xiàng),由雙方協(xié)商約定。本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對本協(xié)議項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至年月日止。甲方(蓋章):乙方(蓋章):代表簽字:代表簽字:年月日年月日
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