高中化學(xué)第三章第四節(jié)第2課時(shí)習(xí)題課課時(shí)作業(yè)檢測(cè)含解析新人教版選修5-資料下載頁(yè)
2025-11-26 07:12本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】1．下面是有機(jī)合成的三個(gè)步驟：①對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選；②由目標(biāo)分子逆推原。料分子并設(shè)計(jì)合成路線；③觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)，正確的順序?yàn)?). A．①②③B．③②①C．②③①D．②①③。3．乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)。，它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確的。4．在有機(jī)合成中，制得的有機(jī)物較純凈并且容易分離，故在工業(yè)生產(chǎn)中有機(jī)反應(yīng)往往。9．格林尼亞試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”，它是鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中作用得到的，今欲通過(guò)上述反應(yīng)合成2丙醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是(). 12．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成。酚類(lèi)化合物共有3種。現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)。互溶，難于分離，且反應(yīng)為可逆反應(yīng)，產(chǎn)率不高。乙二醇脫水后形成的，兩分子HO—CH2—CH2—OH脫水后形成環(huán)氧物，生成乙二醇的應(yīng)該。10．A[根據(jù)合成路線中各中間產(chǎn)
【正文】 烷 ；生成 1,2 二溴乙烷的應(yīng)該是乙烯，所以 CH2===CH2―― →Br2 ―― →NaOH水溶液 ―― →濃 H2SO4－ H2O 9． D [根據(jù)題意，通過(guò)格氏試劑與醛加成，再水解可得到醇，在此過(guò)程中目標(biāo)產(chǎn)物中含有的碳原子數(shù)同基礎(chǔ)原料中鹵代烴和醛中碳原子數(shù)之和相等。 A項(xiàng)中最終產(chǎn)物為 1 丙醇，故 D 項(xiàng)正確。 ] 10． A [根據(jù)合成路線中各中間產(chǎn)物中官能團(tuán)的 異同可確定每步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型。 ] 11． D [在相同溫度、壓強(qiáng)下，甲水解產(chǎn)生的乙、丙的相對(duì)分子質(zhì)量相同，再根據(jù)甲的分子式 C9H18O2知乙、丙可能為 C3H7COOH、 C5H11— OH，由于 — C3H7有 2種結(jié)構(gòu)，而 — C5H11有 8 種結(jié)構(gòu)，故甲可能的結(jié)構(gòu)有 16 種。 ] 12． B [酚羥基、碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，即香蘭素也可使酸性 KMnO4溶液褪色；酚羥基、羧基均可與 Na2CO NaOH 溶液反應(yīng)， B 項(xiàng)正確；香蘭素、阿 魏酸中均含有酚羥基，但不能發(fā)生取代反應(yīng)；符合條件的香蘭素的同分異構(gòu)體為 和 解析 由合成途徑和信息一可推知， A是由兩分子丁二烯經(jīng)下列反應(yīng)制得的： ；而由 C 的分子式 C7H14O 和第二個(gè)信息可知 B 是 A的氧化產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； C 為 B 的加成產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為 要得到 ，可先使 C 消去 — OH 而得到 D，反應(yīng)為，再由 D 發(fā)生加成反應(yīng)而得到甲基環(huán)己烷： ―― →催化劑 。 解析 (1)依據(jù)框圖中各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式或化學(xué)方程式。 (2) 能與 NaHCO3溶液反應(yīng)生成易溶于水的 ，而與冬青油分層。 (3)(B)中的酚羥基能與 NaOH 溶 液和 Na 2CO3溶液反應(yīng)。 (4)1 mol 能與 3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)生成和 CH3COONa。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1