高中化學(xué)第二章第三節(jié)第1課時鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)課時作業(yè)檢測含解析新人教版選修5-資料下載頁
2024-12-05 07:11本頁面
【導(dǎo)讀】目標(biāo)要求，理解水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。烴分子中的________被__________取代后所生成的化合物，叫做鹵代烴。根據(jù)所含鹵素種類的不同可分為________、________、________和________。常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多為______或______，鹵代烴______于水。溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為__________，其官能團(tuán)為____________，它含有____類氫原子，純凈的溴乙烷是______________，沸點為℃，密度比水____，______于水，______. 于乙醇等多種有機(jī)溶劑。________、滅火劑、______、麻醉劑、合成有機(jī)物。氟氯烴——造成“__________”的罪魁禍?zhǔn)?。A的結(jié)構(gòu)簡式是________________，名稱是__________。3．CH3CH2Br＋H2O――→NaOH△CH3CH2OH＋HBr①脫去一個或幾個小分子不飽和。2．B[溴乙烷與NaOH的乙醇共熱是消去反應(yīng)，乙炔與HCl制氯乙烯屬于加成反應(yīng)。苯不能發(fā)生消去反應(yīng)。個鄰位碳原子，但其中兩個為甲基，消去產(chǎn)物有兩種，互為同分異構(gòu)體。不同，因此其結(jié)構(gòu)可能是②，也可能是③。7．D[采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到，而溴乙烷在。烷的鹵代烴必為含5個碳原子的二溴代烴，且兩個溴原子在碳鏈的兩端。
【正文】 NaOH的乙醇共熱是消去反應(yīng)，乙炔與 HCl制氯乙烯屬于加成反應(yīng)。 ] 3． A [鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時要求鄰位碳上有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)，鹵代苯不能發(fā)生消去反應(yīng)。 ] 4． A [二者發(fā)生消去反應(yīng)時斷鍵位置分別是 和 ，故產(chǎn)物均為 CH2===CHCH3。 ] 5． B [C、 D 選項中與鹵素原子相連的碳原子只有一個鄰位碳，且都有氫原子，消去產(chǎn)物只有一種； A項雖然有兩個鄰位碳，但其為對稱 結(jié)構(gòu)，消去產(chǎn)物只有一種； B項中有三個鄰位碳原子，但其中兩個為甲基，消去產(chǎn)物有兩種，互為同分異 構(gòu)體。 ] 6． C [化合物 X(C5H11Cl)發(fā)生消去反應(yīng)生成 Y、 Z的過程中，有機(jī)物 X的碳骨架不變，而 Y、 Z 經(jīng)催化加氫時，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也不變，由 2 甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知 X 的碳 架結(jié)構(gòu)為 ，其連接氯原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子化學(xué)環(huán)境不同，因此其結(jié)構(gòu)可能是 ② ，也可能是 ③ 。 ] 7． D [采用逆推法分析解答。要制取 ，首先要得到 ，而溴乙烷在NaOH 的乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)即可得到 ，故合成路線為：。 ] 8． A [由信息知，要發(fā)生反應(yīng)，需要有 2個 C—Br鍵斷裂， 2個 Br原子與鈉原子結(jié)合生成 NaBr，原來與鹵素原子直接相連的兩個碳原子形成碳碳單鍵，能通過該反應(yīng)合成環(huán)戊烷的鹵代烴必為含 5個碳原子的二溴代烴，且兩個溴原子在碳鏈的兩端。 ] 9． (1) 環(huán)己烷 (2)取代反應(yīng) 消去反應(yīng) (3)
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