高中化學(xué)第二章第一節(jié)第3課時習(xí)題課課時作業(yè)檢測含解析新人教版選修5-資料下載頁
2024-12-05 01:59本頁面
【導(dǎo)讀】A．在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵。B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。C．分子通式為CnH2n＋2的烴不一定是烷烴。2．下列有關(guān)烯烴的說法中，正確的是(). A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上。B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)。3．下列各選項能說明分子式為C4H6的某烴是，而不是。D．與足量溴水反應(yīng)，生成物中只有2個碳原子上有溴原子。4．已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1,2二氯乙烯可形成和。兩種不同的空間異構(gòu)體，下列各組物質(zhì)中，能形成類似上述兩種空間異。合的試劑酒精己烯己烷四氯化碳。6．若要使mol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，并生成相同物質(zhì)的量的四種取代物，守恒法確定原子數(shù)關(guān)系。燃燒時產(chǎn)生的CO2的量均相等，則符合上述條件的是(). 確定混合烴的組成。壓且同在200℃下測定)，該混合烴為(). 12．兩種烴以任意比例混合，在105℃時1L混合烴與9LO2混合，充分燃燒后恢復(fù)至。原狀態(tài)，所得氣體體積仍為10L。
【正文】 ． A [n(烴 )∶ n(CO2)∶ 2n(H2O)＝ 2∶ ∶ 2＝ 1∶ ∶ ，可知混合烴 的平均分子式為 ，則烷烴為 CH4，炔烴的分子中碳原子數(shù)大于 1，而氫原子數(shù)小于 4，符合題意的只有 A。 ] 12． A [由烴的燃燒通式： CxHy＋ (x＋ y4)O2―― →點燃 xCO2＋ y2H2O(g)，由反應(yīng)前后氣體體積未變，則 1－ y4＝ 0， y＝ 4，則混合烴的平均分子組成中氫原子數(shù)為 4，又兩種烴可以以任意比例混合，則兩種烴分子中氫原子數(shù)均為 4。 ] 13． C [烷烴的分子結(jié)構(gòu)是以每個碳為中心的四面體結(jié)構(gòu)， 多碳烷烴的碳鏈?zhǔn)卿忼X型的，碳原子不在一條直線上； 烷烴的特征反應(yīng)是在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；石油分餾所獲碳原子數(shù)在 1～ 4 之間的烷烴混合物叫石油氣，更進一步分離石油氣可獲得丙烷；烷烴隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)呈氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨分子量的增大，分子間作用力增大，因此丁 烷比丙烷更易液化。 ] 14． A [由信息： 斷鍵后可得到 和 |||。 解析 2,2,3 三甲基戊 烷的結(jié)構(gòu)簡式為 。因 1 mol單官能團有機物 A與足量 H2發(fā)生加成反應(yīng)后生成的是烷烴，則有機物 A可能是單烯烴或單炔烴。因有機物在加成過程中的碳骨架結(jié)構(gòu)不變，故所得加成產(chǎn)物 2,2,3 三甲基戊烷中，凡是在 CC鍵的碳原子上都結(jié)合有氫原子的，原先都可能是 或 。由此可確定有機物 A可能的結(jié)構(gòu)。 16． (1)相同碳原子數(shù)的烯烴 (2)環(huán)丙烷 反應(yīng)所需條件 (溫度 )要求最低 (3) (4)酸性 KMnO4溶液 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是丙烯，不褪色的是環(huán)丙烷 解析 (1)環(huán)烷烴與烯烴有相同的通式 CnH2n。 (2)① ～ ③ 中，所需溫度逐漸升高，即開環(huán)難度越來越大。 (3)根據(jù)開環(huán)反應(yīng)的特點即可判斷出產(chǎn)物為 。 (4)不飽和烴能使酸性KMnO4溶液褪色。 17． (1)AHGEFDCB (2)飽和食鹽水 (3)2V＋ % (4)偏高 H2S＋ Br2===S↓ ＋ 2HBr 解析 由題意知，電石與足量水反應(yīng)生成乙炔，其中混有的 H2S可用 NaOH 溶液吸收，乙炔氣體被溴水吸收后余下的部分通過排水法測量其體積，電石純度計算過程： CaC2 ～ C2H2 1 mol 1 mol x V 10－ 3 mol＋ 2 mol 解得 x＝ ( V22 400＋ ) mol w(CaC2)＝? V22 400＋ ? 64m 100%＝2V＋ 7m %。
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