【正文】 壓力蒸汽滅菌器因一般無標(biāo)準(zhǔn)生物監(jiān)測(cè)包可不做生物監(jiān)測(cè)。（）采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)。（）1采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，因物品裸露，可直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊代替生物監(jiān)測(cè)。（）1預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每天開始滅菌運(yùn)行前進(jìn)行BD測(cè)試，BD測(cè)試合格后，滅菌器方可使用。（）1滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測(cè)：應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)。物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)通過后，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次，合格后滅菌器方可使用。（）1記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)=6個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)=3年。（）1如果一天內(nèi)要進(jìn)行多次生物監(jiān)測(cè)，且生物指示劑為同一批號(hào)，則只設(shè)一次陽性對(duì)照即可。()1如果生物監(jiān)測(cè)陽性對(duì)照組培養(yǎng)，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。（）1如果生物監(jiān)測(cè)陽性對(duì)照組培養(yǎng)，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陽性，則滅菌不合格。（）1生物監(jiān)測(cè)只要試驗(yàn)組培養(yǎng)陽性，無論陽性對(duì)照及陰性對(duì)照結(jié)果怎樣，則滅菌不合格。（）1生物監(jiān)測(cè)只要試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，無論陽性對(duì)照及陰性對(duì)照結(jié)果怎樣，則滅菌合格。（）如果生物監(jiān)測(cè)陽性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。（）2對(duì)各類滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)時(shí)，生物測(cè)試包均應(yīng)置于滅菌器最難滅菌的部位。（）2各類滅菌器最難滅菌的部位即整個(gè)裝載滅菌包的中心部位。（）2滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)=3年。()2清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)=36個(gè)月。()2只有預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空）壓力蒸汽滅菌器才應(yīng)每天在開始滅菌運(yùn)行前進(jìn)行BD測(cè)試。（）2緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物PCD中加用5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物合格可作為提前放行的標(biāo)志，生物監(jiān)測(cè)的結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)使用部門。（）2采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)方法為直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊。（）2采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，滅菌物品為裸露，滅菌后也無保存期，無需做化學(xué)和生物監(jiān)測(cè)。（）2如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化，則不必放置包外化學(xué)指示物。（）小型壓力蒸汽滅菌器的生物監(jiān)測(cè)應(yīng)選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌包制作生物測(cè)試包或生物PCD，置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應(yīng)處于滿載狀態(tài)。（）3采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，其生物監(jiān)測(cè)方法為直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。（）3對(duì)于未打包的物品采用干熱滅菌時(shí)，其化學(xué)監(jiān)測(cè)方法可使用一個(gè)或多個(gè)包內(nèi)化學(xué)指示物放在待滅菌物品附近進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（）3低溫滅菌器新安裝、移位、大修、滅菌失敗、包裝材料或被滅菌物品改變，應(yīng)對(duì)滅菌效果進(jìn)行重新評(píng)價(jià)，各類監(jiān)測(cè)需重復(fù)三次，監(jiān)測(cè)合格后，滅菌器方可使用。（）3BD測(cè)試失敗，預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空）壓力蒸汽滅菌器不可使用。（）3只要BD測(cè)試合格，各類滅菌器均可使用。（）3消毒后直接使用的物品應(yīng)每季度進(jìn)行消毒效果監(jiān)測(cè)。（）3清洗消毒器新安裝、更新、大修，更換清洗劑、消毒方法，改變裝載方法等時(shí)，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊(cè)進(jìn)行檢測(cè)，清洗消毒質(zhì)量監(jiān)測(cè)合格后，清洗消毒器方可使用。（）3清洗消毒器的清洗效果監(jiān)測(cè)結(jié)果不符合要求，清洗消毒器應(yīng)停止使用。（）3日常監(jiān)測(cè)器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是目測(cè)和/或借助帶光源放大鏡檢查。（）清洗消毒器及其質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)主要是監(jiān)測(cè)和記錄每批次清洗消毒的物理參數(shù)及運(yùn)轉(zhuǎn)情況。（）四、填空題A0值是評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為時(shí)，溫度相當(dāng)于800C的時(shí)間（秒）。對(duì)滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)通常采用物理監(jiān)測(cè)法、化學(xué)監(jiān)測(cè)法和。緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物PCD中加用5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物合格可作為的標(biāo)志，生物監(jiān)測(cè)的結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)使用部門。物理監(jiān)測(cè)法應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄每次滅菌時(shí)的、和等滅菌參數(shù)。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一支生物指示物，置于的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)。如果生物監(jiān)測(cè)結(jié)果陽性對(duì)照組培養(yǎng)陽性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為。壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測(cè)包應(yīng)置于或生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位。干熱滅菌生物監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測(cè)包應(yīng)置于。環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測(cè)包應(yīng)置于。1含有管徑內(nèi)直徑=2mm,且其腔體中的任何一點(diǎn)距外界相通的開口處的距離1日常監(jiān)測(cè)器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是。1清洗消毒器及其質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)主要是監(jiān)測(cè)和記錄每批次清洗消毒器的及?！夺t(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)》練習(xí)題參考答案一、單項(xiàng)選擇題1~5 ：ABACA6~10 ：CCDBA二、多項(xiàng)選擇題ABCDABABCABCABCDABDABCDABCDABCDABCD1ABD1CD1ABC1ABC1ABC1ABCD1ABCD三、判斷題√√√√√√11√1√1√1√1√1√112√22√22√2√2√22√√3√3√3√3√33√3√3√3√√四、填空題 1．10K 2．生物檢測(cè)法 壓力時(shí)間 6.≥6個(gè)月≥3年 、外角處 12．目測(cè)和/或借助帶光源放大鏡檢查 運(yùn)轉(zhuǎn)情況第五篇：消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)制度消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)制度（一）對(duì)使用中的消毒劑、滅菌劑進(jìn)行染菌量和濃度檢測(cè)消毒劑每季度1次，其細(xì)菌含量必須應(yīng)根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期檢測(cè)、如含氯消毒劑、過氧乙酸等應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配，每次配制后都應(yīng)測(cè)試濃度，對(duì)戊二醛的監(jiān)測(cè)應(yīng)每周不少于2次，腔鏡中心要每日監(jiān)測(cè)。（二）消毒滅菌物品進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)，不得檢出致病性微生物。，不得檢出任何微生物。（如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡），細(xì)菌總數(shù)≤20cfu/件，并未檢出致病菌為合格。（如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡）未檢出任何微生物為合格。（三）紫外線消毒：應(yīng)進(jìn)行照射強(qiáng)度檢測(cè)和生物檢測(cè)。各科室應(yīng)做好每支燈管應(yīng)用時(shí)間、累計(jì)時(shí)間和使用人、監(jiān)督人簽名的登記。檢測(cè)燈管照射強(qiáng)度，新燈管的照射強(qiáng)度50≧?W/cm2，使用中的燈管照射強(qiáng)度≧70?W/cm2。 必要時(shí)進(jìn)行（四）環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)、物體表面及醫(yī)護(hù)人員的手進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)。，并做好檢測(cè)統(tǒng)計(jì)分析。：醫(yī)院內(nèi)感染檢測(cè)監(jiān)控目標(biāo) ?醫(yī)院感染發(fā)病率（現(xiàn)患率）≤10%。?醫(yī)院感染現(xiàn)患率實(shí)查率≧96%。③醫(yī)院感染漏報(bào)率≤20%。④抗菌藥物使用率≤60%。⑤清潔手術(shù)切口感染率≤%。⑥醫(yī)療器械消毒滅菌合格率100%。⑦衛(wèi)生手消毒后醫(yī)務(wù)人員手表面菌落數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm2；外科手消毒后醫(yī)務(wù)人員手表面菌落數(shù)應(yīng)≤5cfu/cm2⑧Ⅰ、Ⅱ類環(huán)境科室物體表面細(xì)菌總數(shù)≤5cfu/cm2；Ⅲ、Ⅳ類環(huán)境科室物體表面細(xì)菌總數(shù)≤10cfu/cm2。⑨Ⅰ類環(huán)境科室空氣細(xì)菌總數(shù)≤（30min），Ⅱ類環(huán)境科室空氣細(xì)菌總數(shù)≤（15min），Ⅲ、Ⅳ類環(huán)境科室空氣細(xì)菌總數(shù)≤（5min）。⑩消毒后內(nèi)鏡細(xì)菌總數(shù)20cfu/件，并未檢出致病菌。?使用中的滅菌用消毒液為無菌生長；使用中的皮膚粘膜消毒液染菌量≤10cfu/ ml，其他使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml嗎，不得檢出致病性微生物。母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的工作人員手上不得檢出沙門氏菌、大腸埃希菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌。母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的物體表面不得檢出沙門菌。