【正文】 壓力蒸汽滅菌器因一般無標準生物監(jiān)測包可不做生物監(jiān)測。（）采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行生物監(jiān)測。（）1采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，因物品裸露，可直接將一片包內(nèi)化學指示物置于待滅菌物品旁邊代替生物監(jiān)測。（）1預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應每天開始滅菌運行前進行BD測試，BD測試合格后，滅菌器方可使用。（）1滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測：應進行物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應空載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用。（）1記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應=6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應=3年。（）1如果一天內(nèi)要進行多次生物監(jiān)測，且生物指示劑為同一批號，則只設一次陽性對照即可。()1如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng)，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。（）1如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng)，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陽性，則滅菌不合格。（）1生物監(jiān)測只要試驗組培養(yǎng)陽性，無論陽性對照及陰性對照結(jié)果怎樣，則滅菌不合格。（）1生物監(jiān)測只要試驗組培養(yǎng)陰性，無論陽性對照及陰性對照結(jié)果怎樣，則滅菌合格。（）如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng)陰性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，實驗組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。（）2對各類滅菌器的滅菌質(zhì)量進行生物監(jiān)測時，生物測試包均應置于滅菌器最難滅菌的部位。（）2各類滅菌器最難滅菌的部位即整個裝載滅菌包的中心部位。（）2滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應=3年。()2清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應=36個月。()2只有預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器才應每天在開始滅菌運行前進行BD測試。（）2緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加用5類化學指示物。5類化學指示物合格可作為提前放行的標志，生物監(jiān)測的結(jié)果應及時通報使用部門。（）2采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，進行化學監(jiān)測方法為直接將一片包內(nèi)化學指示物置于待滅菌物品旁邊。（）2采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，滅菌物品為裸露，滅菌后也無保存期，無需做化學和生物監(jiān)測。（）2如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學指示物。（）小型壓力蒸汽滅菌器的生物監(jiān)測應選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌包制作生物測試包或生物PCD，置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應處于滿載狀態(tài)。（）3采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，其生物監(jiān)測方法為直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。（）3對于未打包的物品采用干熱滅菌時，其化學監(jiān)測方法可使用一個或多個包內(nèi)化學指示物放在待滅菌物品附近進行監(jiān)測。（）3低溫滅菌器新安裝、移位、大修、滅菌失敗、包裝材料或被滅菌物品改變，應對滅菌效果進行重新評價，各類監(jiān)測需重復三次，監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。（）3BD測試失敗，預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器不可使用。（）3只要BD測試合格，各類滅菌器均可使用。（）3消毒后直接使用的物品應每季度進行消毒效果監(jiān)測。（）3清洗消毒器新安裝、更新、大修，更換清洗劑、消毒方法，改變裝載方法等時，應遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導手冊進行檢測，清洗消毒質(zhì)量監(jiān)測合格后，清洗消毒器方可使用。（）3清洗消毒器的清洗效果監(jiān)測結(jié)果不符合要求，清洗消毒器應停止使用。（）3日常監(jiān)測器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是目測和/或借助帶光源放大鏡檢查。（）清洗消毒器及其質(zhì)量的日常監(jiān)測主要是監(jiān)測和記錄每批次清洗消毒的物理參數(shù)及運轉(zhuǎn)情況。（）四、填空題A0值是評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為時，溫度相當于800C的時間（秒）。對滅菌質(zhì)量監(jiān)測通常采用物理監(jiān)測法、化學監(jiān)測法和。緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加用5類化學指示物。5類化學指示物合格可作為的標志，生物監(jiān)測的結(jié)果應及時通報使用部門。物理監(jiān)測法應連續(xù)監(jiān)測并記錄每次滅菌時的、和等滅菌參數(shù)。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一支生物指示物，置于的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應。如果生物監(jiān)測結(jié)果陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，實驗組培養(yǎng)陰性，判定為。壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測的標準監(jiān)測包應置于或生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位。干熱滅菌生物監(jiān)測的標準監(jiān)測包應置于。環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測的標準監(jiān)測包應置于。1含有管徑內(nèi)直徑=2mm,且其腔體中的任何一點距外界相通的開口處的距離1日常監(jiān)測器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是。1清洗消毒器及其質(zhì)量的日常監(jiān)測主要是監(jiān)測和記錄每批次清洗消毒器的及?！夺t(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》練習題參考答案一、單項選擇題1~5 ：ABACA6~10 ：CCDBA二、多項選擇題ABCDABABCABCABCDABDABCDABCDABCDABCD1ABD1CD1ABC1ABC1ABC1ABCD1ABCD三、判斷題√√√√√√11√1√1√1√1√1√112√22√22√2√2√22√√3√3√3√3√33√3√3√3√√四、填空題 1．10K 2．生物檢測法 壓力時間 6.≥6個月≥3年 、外角處 12．目測和/或借助帶光源放大鏡檢查 運轉(zhuǎn)情況第五篇：消毒滅菌效果監(jiān)測制度消毒滅菌效果監(jiān)測制度（一）對使用中的消毒劑、滅菌劑進行染菌量和濃度檢測消毒劑每季度1次，其細菌含量必須應根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期檢測、如含氯消毒劑、過氧乙酸等應現(xiàn)用現(xiàn)配，每次配制后都應測試濃度，對戊二醛的監(jiān)測應每周不少于2次，腔鏡中心要每日監(jiān)測。（二）消毒滅菌物品進行消毒滅菌效果監(jiān)測，不得檢出致病性微生物。，不得檢出任何微生物。（如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡），細菌總數(shù)≤20cfu/件，并未檢出致病菌為合格。（如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡）未檢出任何微生物為合格。（三）紫外線消毒：應進行照射強度檢測和生物檢測。各科室應做好每支燈管應用時間、累計時間和使用人、監(jiān)督人簽名的登記。檢測燈管照射強度，新燈管的照射強度50≧?W/cm2，使用中的燈管照射強度≧70?W/cm2。 必要時進行（四）環(huán)境衛(wèi)生學檢測、物體表面及醫(yī)護人員的手進行消毒滅菌效果監(jiān)測。，并做好檢測統(tǒng)計分析。：醫(yī)院內(nèi)感染檢測監(jiān)控目標 ?醫(yī)院感染發(fā)病率（現(xiàn)患率）≤10%。?醫(yī)院感染現(xiàn)患率實查率≧96%。③醫(yī)院感染漏報率≤20%。④抗菌藥物使用率≤60%。⑤清潔手術(shù)切口感染率≤%。⑥醫(yī)療器械消毒滅菌合格率100%。⑦衛(wèi)生手消毒后醫(yī)務人員手表面菌落數(shù)應≤10cfu/cm2；外科手消毒后醫(yī)務人員手表面菌落數(shù)應≤5cfu/cm2⑧Ⅰ、Ⅱ類環(huán)境科室物體表面細菌總數(shù)≤5cfu/cm2；Ⅲ、Ⅳ類環(huán)境科室物體表面細菌總數(shù)≤10cfu/cm2。⑨Ⅰ類環(huán)境科室空氣細菌總數(shù)≤（30min），Ⅱ類環(huán)境科室空氣細菌總數(shù)≤（15min），Ⅲ、Ⅳ類環(huán)境科室空氣細菌總數(shù)≤（5min）。⑩消毒后內(nèi)鏡細菌總數(shù)20cfu/件，并未檢出致病菌。?使用中的滅菌用消毒液為無菌生長；使用中的皮膚粘膜消毒液染菌量≤10cfu/ ml，其他使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml嗎，不得檢出致病性微生物。母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的工作人員手上不得檢出沙門氏菌、大腸埃希菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌。母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的物體表面不得檢出沙門菌。