【正文】 技術(shù)。準(zhǔn)確配制、校正化學(xué)試劑及掌握操作規(guī)程。完成進(jìn)修、實(shí)習(xí)生帶教任務(wù)。每年完成工作小結(jié)。＜四＞檢驗(yàn)士職責(zé)在上級(jí)檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下，擔(dān)任各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。收集檢驗(yàn)標(biāo)本，在檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。擔(dān)任部分試劑配制、部分培養(yǎng)基配制。認(rèn)真做好常規(guī)工作的登記。擔(dān)任一定檢驗(yàn)器材的洗刷。做好消毒隔離工作。每年寫讀書筆記一篇。血庫血液入庫、核對(duì)、儲(chǔ)存工作制度全血、血液成分入庫前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括：運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫是否清楚齊全如供血機(jī)構(gòu)名稱、許可證號(hào)、供血者姓名或條形碼編號(hào)、血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間、有效期及時(shí)間、血袋編碼/條形碼、儲(chǔ)存條件等。輸血科/血庫要認(rèn)真做好血液出入、核對(duì)、頒發(fā)的登記工作，有關(guān)資料要保存十年。按A、O、B、AB血型將全血、血液成分分別儲(chǔ)存于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標(biāo)識(shí)。各類血液制品要嚴(yán)格按照各個(gè)品種的保存溫度及保存期進(jìn)行存放，當(dāng)儲(chǔ)血冰箱的溫度自動(dòng)控制記錄和報(bào)警裝置發(fā)出報(bào)警信號(hào)時(shí)，要立即檢查原因并及時(shí)解決和做好記錄。，每周消毒一次，冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次；無霉菌生長(zhǎng)或培養(yǎng)皿90MM細(xì)菌生長(zhǎng)菌落[8CFU/10分鐘或200CFU/M3為合格。血庫發(fā)血工作制度交叉配血合格后，通知醫(yī)護(hù)人員到血庫取血。取血與發(fā)血雙方必須共同核對(duì)受血者姓名、性別、住院號(hào)、科別、床號(hào)、血型、血液有效期和交叉配血試驗(yàn)結(jié)果以及血液成分的外觀顏色、是否渾濁等，核對(duì)準(zhǔn)確無誤后，由雙方共同簽字方可發(fā)出。凡血袋有下列情形之一的，一律不得發(fā)出如標(biāo)簽破損、字跡不清、血袋有破損漏血、血液中有明顯凝塊、血漿呈乳糜狀及暗灰色、血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒、未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血、紅細(xì)胞層呈紫紅色、過期血或其他必須查證的情況等。血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣必須保存于26℃冰箱內(nèi)至少7天，以便在發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)查找原因。血庫的各類血液制品如紅細(xì)胞懸液、血漿及其他血制品等一但發(fā)出后一律不得退回。血庫交叉配血工作制度受血者交叉配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前三天之內(nèi)的標(biāo)本的。血庫工作人員要逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請(qǐng)單、受血者和供血者的血樣，復(fù)查受血者與供血者的ABO血型{正、反定型}，并檢查患者的RH（D）血型{急診搶救患者緊急輸血時(shí)RH（D）血型檢查可除外}，復(fù)查正確無誤時(shí)方可進(jìn)行交叉配血。凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等患者均應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)，機(jī)采濃縮血小板應(yīng)ABO同型輸注。凡遇有交叉配血不合或?qū)τ休斞?、妊娠史及短期?nèi)需要接受多次輸血的患者應(yīng)主動(dòng)與臨床取得聯(lián)系并及時(shí)向市中心血站匯報(bào)。工作人員單獨(dú)值班時(shí)，在操作完畢后要自己進(jìn)行檢查復(fù)合，并認(rèn)真填寫交叉配血試驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。第三篇：微生物實(shí)驗(yàn)室守則微生物實(shí)驗(yàn)室守則，並穿著長(zhǎng)褲，若有長(zhǎng)髮應(yīng)予以適當(dāng)束結(jié)，嚴(yán)禁穿著拖鞋或涼鞋。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。，實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。，實(shí)驗(yàn)時(shí)操作桌面應(yīng)隨時(shí)保持乾淨(jìng)。，配置及正確操作方法。，並清點(diǎn)附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報(bào)告指導(dǎo)老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。，並隨時(shí)注意自己及他人之安全，酒精燈不用時(shí)應(yīng)即熄滅。，故須以無菌操作且避免用手及口的動(dòng)作，如咬手指或用舌頭舔濕標(biāo)籤。（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。，應(yīng)妥予加蓋，非必要時(shí)切勿任意打開。；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。，應(yīng)確實(shí)關(guān)閉所有不用之電源。，應(yīng)即報(bào)告助教及指導(dǎo)老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。，若有危及自身及他人安全之事件或違反實(shí)驗(yàn)守則者，本實(shí)驗(yàn)課成績(jī)一律以零分計(jì)。微生物實(shí)驗(yàn)室守則，並穿著長(zhǎng)褲，若有長(zhǎng)髮應(yīng)予以適當(dāng)束結(jié)，嚴(yán)禁穿著拖鞋或涼鞋。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。，實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。，實(shí)驗(yàn)時(shí)操作桌面應(yīng)隨時(shí)保持乾淨(jìng)。，配置及正確操作方法。，並清點(diǎn)附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報(bào)告指導(dǎo)老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。，並隨時(shí)注意自己及他人之安全，酒精燈不用時(shí)應(yīng)即熄滅。，故須以無菌操作且避免用手及口的動(dòng)作，如咬手指或用舌頭舔濕標(biāo)籤。（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。，應(yīng)妥予加蓋，非必要時(shí)切勿任意打開。；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。，應(yīng)確實(shí)關(guān)閉所有不用之電源。，應(yīng)即報(bào)告助教及指導(dǎo)老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。，若有危及自身及他人安全之事件或違反實(shí)驗(yàn)守則者，本實(shí)驗(yàn)課成績(jī)一律以零分計(jì)。第四篇：微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)則微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)則進(jìn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿工作服，離室時(shí)脫去放在指定處所，工作服應(yīng)定期消毒洗滌。非必要物品勿帶入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持肅靜；不得高聲談笑；不準(zhǔn)吸煙和進(jìn)食；無菌室在工作前、工作后均須全面清掃、消毒。如帶有細(xì)菌的增菌液污染桌面或地面，應(yīng)立即用消毒溶液傾覆其上，半小時(shí)后方可抹去；如有污染物污染工作服，應(yīng)立即將工作服脫去以高壓蒸汽法滅菌。如有污染物污染手部，應(yīng)立即將手浸泡消毒液內(nèi)，經(jīng)5分鐘后，再用肥皂和水刷洗干凈。如有污染物吸入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并以大量清水漱口，根據(jù)需要亦可服用有關(guān)藥物以防發(fā)生感染染。接種環(huán)用后應(yīng)立即在酒精燈火焰上燒灼滅菌；沾菌的吸管、玻片等用后應(yīng)分別浸泡在盛有消毒液的玻璃缸內(nèi)，其他已污染的試管、平皿等亦必須置于專用容器內(nèi)，經(jīng)滅菌后再進(jìn)行洗滌。用于消毒的酒精應(yīng)放在加蓋搪瓷缸內(nèi)，如不慎著火，應(yīng)立即用搪瓷蓋蓋上與空氣隔絕即可滅掉火焰。工作完畢時(shí)工作臺(tái)用沾有消毒液的抹布擦拭干凈，地面應(yīng)用墩布擦拭干凈。檢驗(yàn)人員應(yīng)具備高度責(zé)任感，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度從事檢驗(yàn)工作。第五篇：微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度目 的：規(guī)范微生物室管理規(guī)范，以保證微生物實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。范 圍：適用于微生物實(shí)驗(yàn)室依 據(jù)：GB/T 194892008《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》； 執(zhí)行部門：化驗(yàn)室微生物檢驗(yàn)室職 責(zé)：。內(nèi) 容：本中心微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度包括微生物實(shí)驗(yàn)室人員管理制度、微生物室出入管理 制度、微生物室環(huán)境管理制度、微生物室的使用管理制度。微生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度。 微生物實(shí)驗(yàn)室由微生物檢驗(yàn)員管理及使用,其他人員須經(jīng)主管人員批準(zhǔn)后方可進(jìn)入和使 用。 微生物實(shí)驗(yàn)室的人員需經(jīng)過相關(guān)的培訓(xùn)。 人員出入管理： 人員進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)前，需要洗手消毒；在一級(jí)緩沖室換實(shí)驗(yàn)服、戴帽子、換鞋后，進(jìn)入風(fēng)淋室，風(fēng)淋后，進(jìn)入二級(jí)緩沖室準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)操作前須帶上無菌手套和口罩。 物料出入管理： 物料進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn)室以前，脫去外包裝或者用酒精棉球擦拭后，放置于傳遞窗中。 物料放置于傳遞窗后，同時(shí)將微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的凈化系統(tǒng)、紫外 燈打開。 ，關(guān)閉紫外，并將物品轉(zhuǎn)移于實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)上。 實(shí)驗(yàn)完畢后，微生物實(shí)驗(yàn)室物品經(jīng)傳遞窗傳出后，經(jīng)高溫滅菌后廢液、廢物倒入廢液桶處理。 微生物實(shí)驗(yàn)室的清潔管理微生物實(shí)驗(yàn)室的清潔分為一般清潔及徹底清潔，其具體的清潔部位、方式方法、頻率見下表所示： 微生物實(shí)驗(yàn)室常用消毒劑及其配制 微生物實(shí)驗(yàn)室使用之前，應(yīng)先開啟微生物實(shí)驗(yàn)室自凈系統(tǒng)30分鐘。每次使用前應(yīng)用消毒 液擦拭超凈工作臺(tái)及其他一切可能引起污染的死角，然后開紫外燈滅菌30分鐘，同時(shí)開啟超凈工作臺(tái)。操作完畢后，用消毒液擦拭臺(tái)面，做好衛(wèi)生，開紫外燈30分鐘，并記錄紫外燈照射時(shí)間。注：當(dāng)紫外燈使用1000小時(shí)應(yīng)更換。 微生物實(shí)驗(yàn)室使用時(shí)，應(yīng)同時(shí)進(jìn)行沉降菌監(jiān)測(cè)，將含有營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)皿在各監(jiān)測(cè)點(diǎn)正向放置，打開蓋子，暴露30分鐘，然后蓋上，將營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基放入30～35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果，每皿菌落數(shù)應(yīng)≤1個(gè)，否則應(yīng)加強(qiáng)清潔消毒工作，必要時(shí)驗(yàn)證生物安全柜的性能。藥品及培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗(yàn)結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗(yàn)是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。 藥品及培養(yǎng)基的采購(gòu)及接收微生物實(shí)驗(yàn)室所用的藥品及培養(yǎng)基必須是符合國(guó)家相關(guān)資質(zhì)的公司所出產(chǎn)的。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)檢驗(yàn)需要申購(gòu)所需的培養(yǎng)基并做好相應(yīng)的接收記錄。微生物檢驗(yàn)室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的管理，在接收培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)核對(duì)培養(yǎng)基的品名、來源、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，并做好接收記錄。培養(yǎng)基可按處方配制，也可使用按處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基。在制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)選擇質(zhì)量符合要求的脫水培養(yǎng)基或單獨(dú)配方組分進(jìn)行配制。脫水 培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，配制時(shí)應(yīng)按使用說明上的要求操作以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求，不得使用結(jié)塊或顏色發(fā)生改變的脫水培養(yǎng)基。脫水培養(yǎng)基或單獨(dú)配方組分應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下貯藏，如低溫、干燥和避光，所有的容器應(yīng)密封，尤其是盛放脫水培養(yǎng)基的容器。商品化的成品培養(yǎng)基除了應(yīng)附有處方和使用說明外，還應(yīng)注明有效期、貯藏條件、適用性檢查試驗(yàn)的質(zhì)控菌和用途。為保證培養(yǎng)基質(zhì)量的穩(wěn)定可靠，各脫水培養(yǎng)基或各配方組分應(yīng)準(zhǔn)確稱量，并要求有一定的精確度。配制培養(yǎng)基最常用的溶劑是純化水，特殊情況下，可能需要用去離子水和蒸餾水。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。配制培養(yǎng)基所用容器和配套器具應(yīng)潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質(zhì)的殘留，對(duì)熱敏感的培養(yǎng)基如糖發(fā)酵培養(yǎng)基其分裝容器一般應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌，以保證培養(yǎng)基的無菌性。脫水培養(yǎng)基應(yīng)完全溶解于水中，再行分裝與滅菌。配制時(shí)若需要加熱助溶，應(yīng)注意不要過度加熱，以避免培養(yǎng)基顏色變深。如需要添加其他組分時(shí)，加入后應(yīng)充分混勻。應(yīng)按照生產(chǎn)商提供或使用者驗(yàn)證的參數(shù)進(jìn)行培養(yǎng)基的滅菌。商品化的成品培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。培養(yǎng)基滅菌一般采用濕熱滅菌技術(shù)，特殊培養(yǎng)基可采用薄膜過濾除菌。培養(yǎng)基若采用不適當(dāng)?shù)募訜岷蜏缇鷹l件，有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或pH 的改變。因此，培養(yǎng)基應(yīng)采用驗(yàn)證的滅菌程序滅菌，培養(yǎng)基滅菌方法和條件，應(yīng)通過無菌性試驗(yàn)和促生長(zhǎng)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。此外，對(duì)高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗(yàn)證，以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。溫度緩慢上升的高壓滅菌器可能導(dǎo)致培養(yǎng)基的過熱，過度滅菌可能會(huì)破壞絕大多數(shù)的細(xì)菌和真菌培養(yǎng)基促生長(zhǎng)的質(zhì)量。滅菌器中培養(yǎng)基的容積和裝載方式也將影響加熱的速度。因此，應(yīng)根據(jù)滅菌培養(yǎng)基的特性，進(jìn)行全面的滅菌程序驗(yàn)證。應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值（冷卻至室溫25 ℃ 測(cè)定）。若培養(yǎng)基處方中未列出pH 值的范圍，除非經(jīng)驗(yàn)證表明培養(yǎng)基的pH 值允許的變化范圍很寬，否則。制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行下列檢查：容器和蓋子不得破裂，裝量應(yīng)相同，盡量避免形成氣泡，固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪，在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶，不得污染微生物等。應(yīng)檢查和記錄批數(shù)量、有效期及培養(yǎng)基的無菌檢查。 培養(yǎng)基的貯藏自配的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)記名稱、批號(hào)、配制日期等信息，并在已驗(yàn)證的條件下貯藏。商品化的成品培養(yǎng)基標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效期及培養(yǎng)基的有關(guān)特性，生產(chǎn)商和使用者應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)基使用說明書上的要求進(jìn)行貯藏，所采用的貯藏和運(yùn)輸條件應(yīng)使成品培養(yǎng)基最低限度的失去水分并提供機(jī)械保護(hù)。培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會(huì)受影響，一般不提倡這種存放法。瓊脂培養(yǎng)基不得在O ℃ 或O ℃ 以下存放，因?yàn)槔鋬隹赡芷茐哪z特性。培養(yǎng)基應(yīng)避光保存，若要長(zhǎng)期保存，應(yīng)置于密閉容器中以防止水分流失。瓊脂平板最好現(xiàn)配現(xiàn)用，如置冰箱保存，一般不超過1周，且應(yīng)密閉包裝，若延長(zhǎng)保存期限，保存期需經(jīng)驗(yàn)證確定。固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化只允許1 次，以避免因過度受熱造成培養(yǎng)基質(zhì)量下降或微生物污染。培養(yǎng)基的再融化一般采用水浴或流通蒸汽加熱。若使用微波爐，應(yīng)避免培養(yǎng)基過度受熱及水分的蒸發(fā)，更要注意安全。融化的培養(yǎng)基應(yīng)置于45 ～50 ℃ 的水浴中，不得超過8 小時(shí)。傾注培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)擦干培養(yǎng)基容器外表面的水分，避免容器外壁的水滴進(jìn)人培養(yǎng)基中造成污染。使用過的培養(yǎng)基（包括失效的培養(yǎng)基）應(yīng)按照國(guó)家污染廢物處理相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 質(zhì)量控制試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試驗(yàn)用培養(yǎng)基建立質(zhì)量控制程序，以確保所用培養(yǎng)基質(zhì)量符合相關(guān)檢測(cè)的需要。實(shí)驗(yàn)室配制或商品化的成品培養(yǎng)基的質(zhì)量依賴于其制備過程，采用不適宜方法制備的培養(yǎng)基將影響微生物的生長(zhǎng)或復(fù)蘇，從而影響試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。所有配制好的培養(yǎng)基均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項(xiàng)目是pH、適用性檢查試驗(yàn)，定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。培養(yǎng)基在有效期內(nèi)應(yīng)依據(jù)適用性檢查試驗(yàn)確定培養(yǎng)基質(zhì)量是否符合要求。有效期的長(zhǎng)短將取決于在一定存放條件下（包括容器特性及密封性）的培養(yǎng)基其組成成分的穩(wěn)定性。除藥典附錄另有規(guī)定外，在實(shí)驗(yàn)室中，若采用已驗(yàn)證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控，那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗(yàn)可只進(jìn)行1 次。如果培養(yǎng)基的制備過程未經(jīng)驗(yàn)證，那么每一批培養(yǎng)基均要進(jìn)行適用性檢查試驗(yàn)，試驗(yàn)的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄中進(jìn)行選擇，也可增加從生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見的污染菌株。培養(yǎng)基的質(zhì)屋控制試驗(yàn)若不符合規(guī)定，應(yīng)尋找不合格的原因，以防止問題重復(fù)出現(xiàn)。任何不符合要求的培養(yǎng)基均不能使用。用于環(huán)境監(jiān)控的培養(yǎng)基須特別防護(hù)，最好要雙層包裝和終端滅菌，如果不能采用終端滅菌的培養(yǎng)基，那么在使用前應(yīng)進(jìn)行100 ％的預(yù)培養(yǎng)以防止外來的污染物帶到環(huán)境中及避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果。