【總結(jié)】四會市豐順能源有限公司第1版第0次修改質(zhì)量檢驗控制程序----COP-015第1頁共4頁質(zhì)量檢驗控制程序文件編號:COP-015編制:審核:批準(zhǔn):
2025-07-13 20:35
【總結(jié)】1質(zhì)量培訓(xùn)第五章GB/《計數(shù)抽樣檢驗程序第一部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃》2第一節(jié)基本概念和術(shù)語GB/1、GB/,是用于計數(shù)檢驗的,它包括以接收質(zhì)量限(AQL)檢索的一次、二次和多次抽樣檢驗方案。2、該標(biāo)準(zhǔn)的最大特點是抽樣方案的寬嚴(yán)度可以隨交驗
2025-05-22 10:43
【總結(jié)】編寫:審核:批準(zhǔn):日期:日期:日期:文件號QP750400版次編寫日
2025-08-08 23:21
【總結(jié)】Q-P--Q-101-0201檢驗管理工作程序題目檢驗管理工作程序頒發(fā)部門質(zhì)量保證部分發(fā)部門QC部制訂:年月日審核:年月日編號:Q-P--Q-101-0201批準(zhǔn):年月日生效日期年月日共2頁第1頁目的:建立一個檢驗工作的管理工作規(guī)程,使之規(guī)范化。應(yīng)用范圍:QC部
2025-07-15 22:27
【總結(jié)】中國第五冶金建設(shè)公司鋼結(jié)構(gòu)工程分公司鋼結(jié)構(gòu)制作質(zhì)量控制程序 編制:審核:審批:二○○四年五月三十日總則1.本技術(shù)文件是根據(jù)GB
2025-07-14 02:39
【總結(jié)】本資料來源沖壓零件品質(zhì)檢驗與測試程序講師﹕徐斌1.衝壓零件制程品質(zhì)檢驗與測試程序n每日開線前,由產(chǎn)線制程品檢員IPQC依據(jù)SIP及SOP對生產(chǎn)工藝系統(tǒng)進(jìn)行查核.用于生產(chǎn)的原材料及各種規(guī)範(fàn)文件、工程文件,應(yīng)與工作指令(流程卡)相符,各種規(guī)範(fàn)文件,及其它品質(zhì)資訊應(yīng)正確無誤,制程工藝系統(tǒng)(設(shè)備、模具、治工具)應(yīng)
2025-01-23 23:13
【總結(jié)】文件編號:ZY-QP-15版本/版次:B/0頁碼1/3成品檢驗控制程序1、目的確保本公司產(chǎn)品質(zhì)量最終符合客戶要求,為持續(xù)改進(jìn)提供事實依據(jù)和信息反饋。2、適用范圍本公司生產(chǎn)的成品。3、職責(zé)品管部負(fù)
2025-08-08 20:23
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證審批程序(試行)一、項目名稱:產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證二、依據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條:“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。”《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》第三十二條:“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門計量認(rèn)證?!比⒃S可
2025-07-14 15:09
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證審批程序一、項目名稱:產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證(國家級)二、依據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條:“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。”《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》第三十二條:“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政
2025-06-14 08:44
【總結(jié)】第二節(jié)質(zhì)量檢驗的基本程序與方法朱逢佳01藥2301190102?鑒別試驗?雜質(zhì)檢查?安全性檢查?含量(效價)測定一、鑒別試驗鑒別:利用化學(xué)法、物理法及生物學(xué)方法來確證生化藥物和基因工程藥物的真?zhèn)?。通常需要用?biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吩谕粭l件下進(jìn)行對照試驗加以確證。?
2025-01-17 07:41
【總結(jié)】天然藥物化學(xué)(NaturalMedicinalChemistryorPhytochemistry)08制藥工程2023-2023學(xué)年下學(xué)期中藥制劑工作的基本過程有效方藥藥效物質(zhì)適宜劑型中藥藥效物質(zhì)提取、分離、純化的新技術(shù)、新工藝中藥制劑成型的新技術(shù)、新工藝質(zhì)量檢測方
2025-02-05 20:24
【總結(jié)】深圳市奧賽龍科技有限公司程序文件文件編號來料檢驗控制程序文件版本A頁序共5頁第2頁生效日期目的規(guī)范來料檢驗和入倉運作過程及相關(guān)責(zé)任,確保來料品質(zhì)符合要求及對不良物料進(jìn)行隔離和處理。范圍適合一切來料之外觀、尺寸及特性等檢驗定義PMC
2025-08-08 20:26
【總結(jié)】 第1頁共7頁 品控部質(zhì)量監(jiān)督員工作程序 進(jìn)糧過程: a) 針對每批次進(jìn)廠的國產(chǎn)大麥檢測,檢測項目詳見《大麥(麥 芽)進(jìn)廠檢查結(jié)果報告》。 b) 針對進(jìn)口大麥(船運與集裝箱運)入廠...
2025-08-27 10:55
【總結(jié)】深圳市奧賽龍科技有限公司程序文件文件編號出貨檢驗控制程序文件版本A頁序共5頁第2頁生效日期目的確保產(chǎn)品在出貨前和客戶驗機(jī)前按MIL-STD-105E標(biāo)準(zhǔn)抽樣方案抽樣檢驗,以保證產(chǎn)品滿足顧客的要求。范圍適用于本公司提供給顧客的所有產(chǎn)品定義Q
2025-08-08 20:27
【總結(jié)】----文件管理程序文件編號:QP-0401制訂單位:行政部(文控)版本版次:A/0編訂日期:20xx-03-15修訂日期:無生效日期:20xx-03-15序號分發(fā)部門分發(fā)分?jǐn)?shù)序號分發(fā)部門分發(fā)分?jǐn)?shù)1總經(jīng)理1
2025-06-14 12:52