【正文】 分）C16H18O4（3）（4）（每答出一種給1分）（5）[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]【解析】試題分析：由B可知A應(yīng)為，甲基被氧化為羧基，由信息②可知D為CH3CH=CHCHO，則E為CH3CH2CH2CH2OH，B與E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，DBP為，（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；（2）DBP為，其分子式為C16H22O4，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO；（3）E為CH3CH2CH2CH2OH，與鄰苯二甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。（5）B中含有2個(gè)羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；：考查有機(jī)物的推斷等相關(guān)知識(shí)。48．（1）CH3CH2CHO。（2）AC（3）.（4）【解析】試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?；然后用溴水，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。（3）C與H2在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到D：；D與氧氣在Cu作催化劑時(shí)加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。D→X的化學(xué)方程式為。（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)。49．（1）HC≡C—CH=CH2加成反應(yīng)（2）羰基酯基碳碳雙鍵2丁炔酸乙酯（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】試題分析：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3；共有3個(gè)O，故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)；有因?yàn)檫€有一個(gè)C，故三個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個(gè)C上，得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、有機(jī)推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)物性質(zhì)。50．(1)①②⑤(2)(3)（4）3（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。(1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種，分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr51．（1）羥基（2）（3）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（4）6種【解析】根據(jù)A的相對分子質(zhì)量為56可知，A的化學(xué)式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質(zhì)中有13個(gè)碳原子，推得E、F中有9個(gè)碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1molE與2molH2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，說明E中還有一個(gè)不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基，另一個(gè)官能團(tuán)為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對位，所以結(jié)構(gòu)為6種。52．（1）溴原子（2）能（3）(4)③⑦(5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱，待反應(yīng)完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素【解析】在整個(gè)轉(zhuǎn)化過程中，碳鏈沒有發(fā)生變化，因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結(jié)構(gòu)()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發(fā)生水解反應(yīng)得到氯離子，用銀離子檢驗(yàn)氯離子的存在，進(jìn)而確定B中含有氯元素。在氫氧化鈉的醇溶液中B發(fā)生消去反應(yīng)，生成苯乙烯C，根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)和乙烯的平面結(jié)構(gòu)確定，有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上，C中含有碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，D在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基生成E()，E經(jīng)氧化得到F()，再次氧化得到G()，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到扁桃酸H()。53．（1）3，3，5，5四甲基庚烷；（2）（3）CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓（4）(5)BCD【解析】試題分析：（1）按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個(gè)C原子，有4個(gè)取代基甲基分別在5位，所以該物質(zhì)叫3，3，5，5四甲基庚烷；（2）根據(jù)鍵線式的書寫原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓。（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，結(jié)構(gòu)簡式為；（5）A、制取乙烯時(shí)溫度計(jì)測定的是混合液的溫度，應(yīng)插入液面以下，正確；B、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯中溶有液溴的緣故，錯(cuò)誤；C、因?yàn)槁人c硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀，所以應(yīng)加硝酸中和氫氧化鈉，錯(cuò)誤；D、做過銀鏡反應(yīng)的試管附著有銀，銀不與氨水反應(yīng)，應(yīng)用硝酸溶液，錯(cuò)誤；E、甲醛分子中有2個(gè)醛基，需要?dú)溲趸~的量多，所以加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少，正確，答案選BCD?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的命名、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學(xué)方程式的記憶、有機(jī)實(shí)驗(yàn)的判斷54．（1）CH2=CHCHO（2分）羥基、醛基（2分）（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+（3）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（2分）（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona+H2↑（3分）【解析】試題分析：根據(jù)合成路線，CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應(yīng)生成的A的分子式為C3H4O，而且A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知A為CH2=CHCHO；A與H2O在催化劑條件下反應(yīng)生成的B的分子式為C3H6O2，因?yàn)镃與D能發(fā)生聚合反應(yīng)，則B為HOCH2CH2CHO，C為HOCH2CH2CH2OH，對二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。（1）根據(jù)上述推斷可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCHO；B的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2CHO，含有的官能團(tuán)為羥基、醛基。（2）C為二元醇，D為二元酸，通過酯化反應(yīng)二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成彈性滌綸，可寫出化學(xué)方程式：nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+（3）由B到C的反應(yīng)醛基和H2發(fā)生加成，所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）（4）C為HOCH2CH2CH2OH，與Na反應(yīng)生成H2，化學(xué)方程式為：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona+H2↑考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的分析、化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)類型的判斷。55．(1)醛基、羧基(2)(3)C11H14O3①②③④(4)(5)(6)6【解析】由題知，A能與乙醇反應(yīng)生成C，且C的相對分子質(zhì)量為194，與A相比增加了28，所以A分子結(jié)構(gòu)含一個(gè)COOH；A在濃硫酸加熱條件下，生成D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，說明A生成發(fā)了消去反應(yīng)，根據(jù)A中的碳原子數(shù)，加上A能催化氧化生成含有醛基的E，故A中含有CH2CH2OH結(jié)構(gòu)。又由于A分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上一氯代物只有2種，因此A的結(jié)構(gòu)簡式是，B為，E為，C為。與A含有羥基、羧基且苯環(huán)上有OH，所以其同分異構(gòu)體是。56．(1)羥基羰基(2)加成消去(3)(寫其中一個(gè))【解析】根據(jù)C結(jié)構(gòu)知及結(jié)合信息反應(yīng)①知，A的結(jié)構(gòu)是，A與乙酸發(fā)生酯化反反應(yīng)生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3條件下生成C是。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)不難看出含有羰基和羥基兩種官能團(tuán)；細(xì)心觀察反應(yīng)②中反物和中間產(chǎn)物可以得出，第一步苯甲醛中的醛基中碳氧雙鍵被打開了，發(fā)生了加成反應(yīng)，第二步OH消失，說明發(fā)生了消去反應(yīng)；再觀察E和F的結(jié)構(gòu)，還可以發(fā)現(xiàn)，發(fā)生反應(yīng)特點(diǎn)依然是CHO的杰作，在CHO發(fā)生加成，再消去生成雙鍵，所以X是。第(3)是有機(jī)物考點(diǎn)中的壓軸，同分異構(gòu)體考查，D的結(jié)構(gòu)是它的同分異構(gòu)滿足3個(gè)附加條件，能發(fā)生水解，一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯紫色，可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有甲酸酚酯，其中Cl應(yīng)連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，分子中有4種環(huán)境的氫，說明分子中有對稱性，以上分析D的同分異構(gòu)體有：57．（9分）（1）NaOH溶液除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒（2）吸收生成的乙醛蒸氣（3）氧化汞→水→濃硫酸（4）B（5）取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得【解析】試題分析：（1）H2S具有酸性，能與堿液反應(yīng)，如不除去，會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒，所以實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入NaOH溶液，其作用是除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒。（2）本實(shí)驗(yàn)的目的是制備乙醛，乙醛易溶于水，可用蒸餾水收集，所以儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣。（3）加入藥品時(shí)應(yīng)先加固體藥品，濃硫酸和水加入時(shí)要注意防止液體飛濺，應(yīng)將密度大的加入到密度小的液體中，所以加入的先后順序?yàn)檠趸鷿釮2SO4。（4）由反應(yīng)所需的溫度（75℃），選擇量程為0～100℃的溫度計(jì)較適宜，答案選B。（5）乙醛的檢驗(yàn)方法是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得?？键c(diǎn)：考查乙醛的化學(xué)性質(zhì)，物質(zhì)的分類、提純和除雜，乙炔的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。58．(1)NaOH溶液；除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸氣；(3)氧化汞→水→濃H2SO4；(4)B；(5)取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得【解析】試題分析：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，電石與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙炔和氫氧化鈣，由于反應(yīng)劇烈，為了減緩反應(yīng)速率，用飽和NaCl溶液來代替水，由于電石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S氣體，使催化劑中毒，所以用NaOH溶液來代替飽和NaCl；（2）由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；（3）由于乙炔與水發(fā)生反應(yīng)是在HgSO4催化作用下反應(yīng)的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱，所以應(yīng)該在加入硫酸前先加入水，因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞→水→濃H2SO4；（4）使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右，所以所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是0℃～100℃，選項(xiàng)是B。（5）乙醛含有醛基，能夠使溴水褪色，能夠被新制氫氧化銅懸濁液在加熱煮沸時(shí)氧化形成磚紅色Cu2O沉淀，能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗(yàn)乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得?？键c(diǎn)：考查乙炔水化制取乙醛的反應(yīng)原理、操作、物質(zhì)的檢驗(yàn)方法等知識(shí)。59．（1）去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈；（2）乙；（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；（4）①溫度對反應(yīng)速率的影響；②5～；③光亮程度?！窘馕觥吭囶}分析：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈，以便于銀鏡均勻的鍍上；（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是熱水浴加熱，乙醇選項(xiàng)是乙；（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CO