【正文】 方程式為。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：E→F：；G→H：。通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。（5）下列說法正確的是。48．（8分）生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡式為已知：香料X的合成路線如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________（2）檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。（1）物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為；（2）下列對物質(zhì)Ⅱ的說法正確的是；A．能發(fā)生加成反應(yīng)B．具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2D．能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O（3）寫出化合物II符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體，；①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基②含有酯基（4）寫出物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式；（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，請寫出類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)e核磁共振氫譜圖中有三組峰45．已知化合物A的分子式為C4H6O2，不溶于水,并可以發(fā)生如下圖所示的變化：已知：C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體。42．按要求完成下列試題（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法（IUPAC）命名（CH3CH2）2C（CH3）2；（2）寫出2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式；（3）寫出丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式；43．（本題共8分）化合物E是一種化工產(chǎn)品，可以通過下圖所示的路線合成：已知：45．化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：46．寫出化合物III與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：47．下列說法正確的是A．化合物I遇氯化鐵溶液能顯色B．化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)C．1mol化合物III最多能與3molH2反應(yīng)D．O248．有機(jī)物R(C9H9ClO3)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。今在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。20．從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是A．Br2的CCl4溶液B．[Ag（NH3）2]OH溶液C．HBrD．H210．下列有機(jī)物的同系物中，①乙炔的同系物；②苯的同系物；③飽和的一元醇；④飽和的一元醛；⑤飽和的一元羧酸；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯。在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應(yīng)；②加入新制的Cu(OH)2懸濁液后未發(fā)現(xiàn)變澄清；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色逐漸消失。若將它與H2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是A．(CH3)3COHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OHD．CH3CH2C(CH3)2OH13．對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分14．化合物C是制備液晶材料的中間體之一，它可由A和B在一定條件下制得下列說法正確的是A．每個(gè)A分子中含有1個(gè)手性碳原子B．可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)B中是否含有醛基C．1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．C可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等15．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖腔旌衔铮ɡㄌ杻?nèi)為雜質(zhì)）試劑（足量）分離方法A苯（苯酚）濃溴水過濾B乙烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯（乙酸）飽和Na2CO3溶液分液D乙酸（乙醛）新制Cu（OH）2過濾16．既能使FeCl3溶液顯色，又能和NaHCO3溶液放出氣體的有機(jī)物是18．下列對有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)的敘述中不正確的是A．能被新制Cu(OH)2氧化B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加聚反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物最多能與1molH2加成19．下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其解釋或結(jié)論都正確的是A．取少量溶液X，向其中加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明X溶液中一定含有Fe2＋。其正確的操作順序是A.①②③④B.③②①④C.②③①④D.①③②④27．下列說法中正確的是A．凡能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛B．乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明了醛具有氧化性C．在加熱和有催化劑（如銅）的條件下，某些醇可能被空氣中的O2所氧化，生成對應(yīng)的醛或酮D．福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物標(biāo)本28．有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。（3）苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。（2）①A中含氧官能團(tuán)的名稱為、。（3）寫出②的反應(yīng)方程式。（2）D和H2l：l反應(yīng)生成E，則E官能團(tuán)名稱為________，DBP的分子式為________。49．(16分)Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：（1）A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是；B→C的反應(yīng)類型是。(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為；其反應(yīng)類型是。53．按要求完成下列問題：（1）系統(tǒng)命名為；（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。①含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與A有相同的官能團(tuán)③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)56．下圖為某藥物合成路線的一部分?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入________，其作用是___________。（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。（4）該興趣小組的同學(xué)還對乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是。③方程式（用課本所學(xué)的知識回答）（2）甲同學(xué)在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：①，④。（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結(jié)構(gòu)簡式為。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)。（5）若反應(yīng)④、⑤的順序交換是否可行(填“是”或“否”)，原因是。①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)消耗3molNaOH68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一已知：試回答下列問題：（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：（2）化合物II→化合物III的有機(jī)反應(yīng)類型（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式（4）有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn)：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（5）寫出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物鑒別【答案】C【解析】試題分析：A、常溫下乙醇是液態(tài)，A錯誤；B、常溫下苯是液態(tài)，B錯誤；C、常溫下甲醛是氣態(tài)，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態(tài)，D錯誤，答案選C?？键c(diǎn)：考查官能團(tuán)的性質(zhì)10．B【解析】試題分析：完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定，這說明分子中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是相同的，則①乙炔的同系物通式為CnH2n2，不滿足；②苯的同系物通式為CnH2n6，不滿足；③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O，不滿足；④飽和的一元醛的通式為CnH2nO，滿足；⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2，滿足；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2，滿足，答案選B。15．C【解析】試題分析：A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中，應(yīng)該用氫氧化鈉溶液，然后分液即可，A錯誤；B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，從而帶入新的雜質(zhì)，應(yīng)該用溴水，B錯誤；C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C正確；D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)，D錯誤，答案選C。21．D【解析】試題解析：苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個(gè)平面，故A錯誤；醛基和酚羥基都可被氧化，故B錯誤；加入過量的NaHCO3，與COOH反應(yīng)，故C錯誤；苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物有兩類：一是苯環(huán)的側(cè)鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對位，而是苯環(huán)側(cè)鏈為醛基和兩個(gè)酚羥基，且結(jié)構(gòu)對稱，共3種同分異構(gòu)體，故D正確。108g/mol=(醛)=247。NaOH溶液2mL選③；然后加入2%30．B【解析】A單糖不能水解；B能被催化氧化為醛必需有CH2OH，C4H9有四種同分異構(gòu)體；C聚苯乙烯和苯分子均無碳碳雙鍵；D甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液反應(yīng)。D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但是由于四氯化碳與苯互溶，因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。三種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。在甲醛物質(zhì)的一個(gè)分子中含有2個(gè)醛基，甲醛的相對分子質(zhì)量是30,。考點(diǎn)：考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的試劑的制取的判斷37．A【解析】試題分析：A、1分子甲醛中相當(dāng)于有2個(gè)CHO，所以與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)，需要4倍的氫氧化二氨合銀，生成4倍的銀沉淀，正確；B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，錯誤；C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液，發(fā)生羧基的中和反應(yīng)和溴原子的取代反應(yīng)，錯誤；D、苯酚鈉溶液中通入CO2，無論二氧化碳的多少，都只生成碳酸氫鈉，錯誤，答案選A。錯誤。酸性KMnO4溶液氧化性太強(qiáng)會把苯甲醛氧化為苯甲酸。考點(diǎn)：有機(jī)物的簡單應(yīng)用43．（共8分）45．(2分)46．(2分)47．A、D(2分)48．或【解析】試題分析：45．根據(jù)題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ；46．化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?，反?yīng)的方程式是：?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷機(jī)檢驗(yàn)，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，簡單計(jì)算46．（1）C9H8O；(2)A、B、C；（3）或或；(4)n；(5)。（2）AC（3）.（4）【解析】試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然蝗缓笥娩逅?，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。50．(1)①②⑤(2)(3)（4）3（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基，另一個(gè)官能團(tuán)為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對位，所以結(jié)構(gòu)為6種。55．(1)醛基、羧基(2)(3)C11H14O3①②③④(4)(5)(6)6【解析】由題知，A能與乙醇反應(yīng)生成C，且C的相對分子質(zhì)量為194，與A相比增加了28，所以A分子結(jié)構(gòu)含一個(gè)COOH；A在濃硫酸加熱條件下，生成D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，說明A生成發(fā)了消去反應(yīng)，根據(jù)A中的碳原子數(shù)，加上A能催化氧化生成含有醛基的E，故A中含有CH2CH2OH結(jié)構(gòu)。（4）由反應(yīng)所需的溫度（75℃），選擇量程為0～100℃的溫度計(jì)較適宜，答案選B。【解析】試題分析：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是去除試管內(nèi)壁的油污，保證試管潔凈，以便于銀鏡均勻的鍍上；（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是熱水浴加熱，乙醇選項(xiàng)是乙；（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COO