【正文】 3（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+CH3CH2COONa+3H2O【解析】試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式見(jiàn)答案。則化合物R可能是?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的名稱與性質(zhì)，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷45．（11分）（1）碳碳雙鍵、酯基(2分)(2)②⑤(2分)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（2分）（4）HCOOCH2CH3；（1分）CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（1分）（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）（6）（1分）【解析】試題分析：（1）由題意可知，A是酯類(lèi)，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；（2）根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng)，②是取代反應(yīng)，④是加成反應(yīng)，⑤是取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤；（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學(xué)方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3；②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（5）D中含有Cl，通過(guò)鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗(yàn)Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；（6）B是丙烯酸，B中含有1個(gè)羧基?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。48．（1）CH3CH2CHO。（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、有機(jī)推斷、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物性質(zhì)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr51．（1）羥基（2）（3）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（4）6種【解析】根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為56可知，A的化學(xué)式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質(zhì)中有13個(gè)碳原子，推得E、F中有9個(gè)碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒(méi)有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1molE與2molH2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，說(shuō)明E中還有一個(gè)不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。53．（1）3，3，5，5四甲基庚烷；（2）（3）CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓（4）(5)BCD【解析】試題分析：（1）按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個(gè)C原子，有4個(gè)取代基甲基分別在5位，所以該物質(zhì)叫3，3，5，5四甲基庚烷；（2）根據(jù)鍵線式的書(shū)寫(xiě)原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓。（2）C為二元醇，D為二元酸，通過(guò)酯化反應(yīng)二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成彈性滌綸，可寫(xiě)出化學(xué)方程式：nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+（3）由B到C的反應(yīng)醛基和H2發(fā)生加成，所以反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）（4）C為HOCH2CH2CH2OH，與Na反應(yīng)生成H2，化學(xué)方程式為：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona+H2↑考點(diǎn)：本題考查有機(jī)合成的分析、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷。56．(1)羥基羰基(2)加成消去(3)(寫(xiě)其中一個(gè))【解析】根據(jù)C結(jié)構(gòu)知及結(jié)合信息反應(yīng)①知，A的結(jié)構(gòu)是，A與乙酸發(fā)生酯化反反應(yīng)生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3條件下生成C是。（3）加入藥品時(shí)應(yīng)先加固體藥品，濃硫酸和水加入時(shí)要注意防止液體飛濺，應(yīng)將密度大的加入到密度小的液體中，所以加入的先后順序?yàn)檠趸鷿釮2SO4。58．(1)NaOH溶液；除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸氣；(3)氧化汞→水→濃H2SO4；(4)B；(5)取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得【解析】試題分析：（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，儀器A中盛放電石，電石與水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙炔和氫氧化鈣，由于反應(yīng)劇烈，為了減緩反應(yīng)速率，用飽和NaCl溶液來(lái)代替水，由于電石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S氣體，使催化劑中毒，所以用NaOH溶液來(lái)代替飽和NaCl；（2）由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；（3）由于乙炔與水發(fā)生反應(yīng)是在HgSO4催化作用下反應(yīng)的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱，所以應(yīng)該在加入硫酸前先加入水，因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞→水→濃H2SO4；（4）使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右，所以所選用溫度計(jì)G的量程表示正確的是0℃～100℃，選項(xiàng)是B。+2Ag↓+3NH3↑+H2O；（4）①溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響；②5～；③光亮程度。考點(diǎn)：考查乙炔水化制取乙醛的反應(yīng)原理、操作、物質(zhì)的檢驗(yàn)方法等知識(shí)。（5）乙醛的檢驗(yàn)方法是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。第(3)是有機(jī)物考點(diǎn)中的壓軸，同分異構(gòu)體考查，D的結(jié)構(gòu)是它的同分異構(gòu)滿足3個(gè)附加條件，能發(fā)生水解，一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯紫色，可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有甲酸酚酯，其中Cl應(yīng)連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，分子中有4種環(huán)境的氫，說(shuō)明分子中有對(duì)稱性，以上分析D的同分異構(gòu)體有：57．（9分）（1）NaOH溶液除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒（2）吸收生成的乙醛蒸氣（3）氧化汞→水→濃硫酸（4）B（5）取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得【解析】試題分析：（1）H2S具有酸性，能與堿液反應(yīng)，如不除去，會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒，所以實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入NaOH溶液，其作用是除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒。又由于A分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上一氯代物只有2種，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B為，E為，C為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的命名、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、化學(xué)方程式的記憶、有機(jī)實(shí)驗(yàn)的判斷54．（1）CH2=CHCHO（2分）羥基、醛基（2分）（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+（3）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（2分）（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona+H2↑（3分）【解析】試題分析：根據(jù)合成路線，CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應(yīng)生成的A的分子式為C3H4O，而且A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知A為CH2=CHCHO；A與H2O在催化劑條件下反應(yīng)生成的B的分子式為C3H6O2，因?yàn)镃與D能發(fā)生聚合反應(yīng)，則B為HOCH2CH2CHO，C為HOCH2CH2CH2OH，對(duì)二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。52．（1）溴原子（2）能（3）(4)③⑦(5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱，待反應(yīng)完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過(guò)量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素【解析】在整個(gè)轉(zhuǎn)化過(guò)程中，碳鏈沒(méi)有發(fā)生變化，因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結(jié)構(gòu)()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發(fā)生水解反應(yīng)得到氯離子，用銀離子檢驗(yàn)氯離子的存在，進(jìn)而確定B中含有氯元素。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)OOCH。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3。49．（1）HC≡C—CH=CH2加成反應(yīng)（2）羰基酯基碳碳雙鍵2丁炔酸乙酯（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】試題分析：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（3）C與H2在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到D：；D與氧氣在Cu作催化劑時(shí)加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有?！窘馕觥吭囶}分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無(wú)醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O，錯(cuò)誤。經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；、一個(gè)醛基，所以1mol化合物III最多能與5molH2反應(yīng)，錯(cuò)誤；,O2，正確，故選項(xiàng)是AD。41．（1）C9H10O3，羧基、醛基（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（3）或，8【解析】試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷發(fā)生了酯化反應(yīng)；由A制取C為催化氧化反應(yīng)；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進(jìn)行判斷，苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個(gè)。AC平衡都不移動(dòng)，選B。正確。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發(fā)生酸堿中和反應(yīng)得到甲酸鈉。C．酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫?？键c(diǎn)：考查官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應(yīng)38．D【解析】試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無(wú)論是否含有甲醛，都會(huì)有該現(xiàn)象。氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%，則C、H兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個(gè)數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是63%6/7=54%.選項(xiàng)是C。符合題意。34．A【解析】試題分析：一個(gè)醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。正確。B．乙烯和1，3丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個(gè)雙鍵，后者含有2個(gè)雙鍵，分子結(jié)構(gòu)不相似，因此不能互為同系物。錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：基本概念和官能團(tuán)的性質(zhì)31．：C【解析】：苯酚與過(guò)量濃溴水反應(yīng)才有6三溴苯酚白色沉淀生成，所以A錯(cuò)；制備銀氨溶液時(shí)堿應(yīng)該過(guò)量，即先加幾滴硝酸銀溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；銀鏡反應(yīng)時(shí)要水浴加熱，所以B錯(cuò)；鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的是消去反應(yīng)，而CH3Cl不能消去反應(yīng)，不能產(chǎn)生氯離子，無(wú)法檢驗(yàn)氯原子，應(yīng)該用NaOH水溶液加熱。A、甲醛的分子式為HCHO，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，正確；B、甲醛在常溫常壓下為無(wú)色氣體，錯(cuò)誤；C、甲醛常溫下是氣體，甲酸甲酯常溫下是液體，所以乙的沸點(diǎn)比甲高，正確；D、乙和甲的最簡(jiǎn)式相同，都是CH2O，正確，答案選B。硫酸銅溶液45滴，配制氫氧化銅選②；①；加熱至沸騰選④，所以該實(shí)驗(yàn)中操作步驟的排列正確順序?yàn)椋孩邰冖佗?，故選：B。故選項(xiàng)是A。2=?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型?？键c(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)22．C【解析】試題分析：A、二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個(gè)，后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個(gè)，錯(cuò)誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D、二者的H原子種數(shù)不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯(cuò)誤，答案選C。L—1的MgClCuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍(lán)色沉淀，說(shuō)明氫氧化銅更難溶，則Ksp[C