【正文】 3（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+CH3CH2COONa+3H2O【解析】試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學反應方程式見答案。則化合物R可能是。考點：考查有機物分子式的判斷，官能團的名稱與性質(zhì)，化學方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷45．（11分）（1）碳碳雙鍵、酯基(2分)(2)②⑤(2分)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（2分）（4）HCOOCH2CH3；（1分）CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（1分）（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）（6）（1分）【解析】試題分析：（1）由題意可知，A是酯類，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團是碳碳雙鍵和酯基；（2）根據(jù)反應的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應，②是取代反應，④是加成反應，⑤是取代反應，所以屬于取代反應的是②⑤；（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應的應是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應的應含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（5）D中含有Cl，通過鹵代烴的水解或消去反應使溶液中存在氯離子從而檢驗Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；（6）B是丙烯酸，B中含有1個羧基?？键c：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。48．（1）CH3CH2CHO。（4）有機物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：A．與濃溴水反應生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應B．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為?？键c：有機化學基礎知識、有機推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機物性質(zhì)。(3)B與新制氫氧化銅反應的化學方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。發(fā)生的反應為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr51．（1）羥基（2）（3）酯化反應（或取代反應）（4）6種【解析】根據(jù)A的相對分子質(zhì)量為56可知，A的化學式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質(zhì)中有13個碳原子，推得E、F中有9個碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1molE與2molH2可以發(fā)生反應生成F，說明E中還有一個不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。53．（1）3，3，5，5四甲基庚烷；（2）（3）CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓（4）(5)BCD【解析】試題分析：（1）按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個C原子，有4個取代基甲基分別在5位，所以該物質(zhì)叫3，3，5，5四甲基庚烷；（2）根據(jù)鍵線式的書寫原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓。（2）C為二元醇，D為二元酸，通過酯化反應二者發(fā)生縮聚反應生成彈性滌綸，可寫出化學方程式：nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+（3）由B到C的反應醛基和H2發(fā)生加成，所以反應類型為加成反應（還原反應）（4）C為HOCH2CH2CH2OH，與Na反應生成H2，化學方程式為：HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona+H2↑考點：本題考查有機合成的分析、化學方程式的書寫、反應類型的判斷。56．(1)羥基羰基(2)加成消去(3)(寫其中一個)【解析】根據(jù)C結(jié)構(gòu)知及結(jié)合信息反應①知，A的結(jié)構(gòu)是，A與乙酸發(fā)生酯化反反應生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3條件下生成C是。（3）加入藥品時應先加固體藥品，濃硫酸和水加入時要注意防止液體飛濺，應將密度大的加入到密度小的液體中，所以加入的先后順序為氧化汞→水→濃H2SO4。58．(1)NaOH溶液；除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸氣；(3)氧化汞→水→濃H2SO4；(4)B；(5)取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀即可證明乙醛已制得【解析】試題分析：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，電石與水發(fā)生反應產(chǎn)生乙炔和氫氧化鈣，由于反應劇烈，為了減緩反應速率，用飽和NaCl溶液來代替水，由于電石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S氣體，使催化劑中毒，所以用NaOH溶液來代替飽和NaCl；（2）由于在燒瓶F中乙炔水化產(chǎn)生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；（3）由于乙炔與水發(fā)生反應是在HgSO4催化作用下反應的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應產(chǎn)生大量的熱，所以應該在加入硫酸前先加入水，因此加入物質(zhì)的順序是氧化汞→水→濃H2SO4；（4）使乙炔水化為乙醛的溫度在75℃左右，所以所選用溫度計G的量程表示正確的是0℃～100℃，選項是B。+2Ag↓+3NH3↑+H2O；（4）①溫度對反應速率的影響；②5～；③光亮程度?？键c：考查乙炔水化制取乙醛的反應原理、操作、物質(zhì)的檢驗方法等知識。（5）乙醛的檢驗方法是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。第(3)是有機物考點中的壓軸，同分異構(gòu)體考查，D的結(jié)構(gòu)是它的同分異構(gòu)滿足3個附加條件，能發(fā)生水解，一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，另一種產(chǎn)物能遇FeCl3溶液顯紫色，可知該有機物結(jié)構(gòu)中含有甲酸酚酯，其中Cl應連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，分子中有4種環(huán)境的氫，說明分子中有對稱性，以上分析D的同分異構(gòu)體有：57．（9分）（1）NaOH溶液除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒（2）吸收生成的乙醛蒸氣（3）氧化汞→水→濃硫酸（4）B（5）取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀即可證明乙醛已制得【解析】試題分析：（1）H2S具有酸性，能與堿液反應，如不除去，會導致催化劑中毒，所以實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入NaOH溶液，其作用是除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒。又由于A分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上一氯代物只有2種，因此A的結(jié)構(gòu)簡式是，B為，E為，C為?？键c：考查有機物的命名、鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學方程式的記憶、有機實驗的判斷54．（1）CH2=CHCHO（2分）羥基、醛基（2分）（2）nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH(2n—1)H2O+或nHOCH2CH2CH2OH+HOOC——COOH2nH2O+（3）加成反應（或還原反應）（2分）（4）HOCH2CH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2CH2Ona+H2↑（3分）【解析】試題分析：根據(jù)合成路線，CH2=CH—CH3與O2在催化劑條件下反應生成的A的分子式為C3H4O，而且A能發(fā)生銀鏡反應，可推知A為CH2=CHCHO；A與H2O在催化劑條件下反應生成的B的分子式為C3H6O2，因為C與D能發(fā)生聚合反應，則B為HOCH2CH2CHO，C為HOCH2CH2CH2OH，對二甲苯被酸性KMnO4氧化生成的D為HOOC——COOH。52．（1）溴原子（2）能（3）(4)③⑦(5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱，待反應完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素【解析】在整個轉(zhuǎn)化過程中，碳鏈沒有發(fā)生變化，因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結(jié)構(gòu)()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發(fā)生水解反應得到氯離子，用銀離子檢驗氯離子的存在，進而確定B中含有氯元素。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)OOCH。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。49．（1）HC≡C—CH=CH2加成反應（2）羰基酯基碳碳雙鍵2丁炔酸乙酯（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】試題分析：A→B中為兩個乙炔進行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應；生成G。（3）C與H2在Ni作催化劑時發(fā)生反應得到D：；D與氧氣在Cu作催化劑時加熱，發(fā)生反應得到香料X。（4）①能和NaHCO3溶液反應生成CO2說明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團處于對位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。【解析】試題分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)Ⅰ的化學式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強，所以能與NaHCO3溶液反應生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應生成紅色沉淀Cu2O，錯誤。經(jīng)過反應也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為或考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學反應方程式的書寫的知識。47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；，所以不能與NaHCO3溶液反應，錯誤；、一個醛基，所以1mol化合物III最多能與5molH2反應，錯誤；,O2，正確，故選項是AD。41．（1）C9H10O3，羧基、醛基（2）取代反應（或酯化反應）（3）或，8【解析】試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡式，判斷發(fā)生了酯化反應；由A制取C為催化氧化反應；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進行判斷，苯環(huán)上的兩個H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個。AC平衡都不移動，選B。正確。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發(fā)生酸堿中和反應得到甲酸鈉。C．酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫?？键c：考查官能團的化學性質(zhì)，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應38．D【解析】試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無論是否含有甲醛，都會有該現(xiàn)象。氧元素的質(zhì)量分數(shù)是37%，則C、H兩種元素的質(zhì)量分數(shù)的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，所以碳元素的質(zhì)量分數(shù)是63%6/7=54%.選項是C。符合題意。34．A【解析】試題分析：一個醛基發(fā)生銀鏡反應會產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。正確。B．乙烯和1，3丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個雙鍵，后者含有2個雙鍵，分子結(jié)構(gòu)不相似，因此不能互為同系物。錯誤。錯誤?？键c：基本概念和官能團的性質(zhì)31．：C【解析】：苯酚與過量濃溴水反應才有6三溴苯酚白色沉淀生成，所以A錯；制備銀氨溶液時堿應該過量，即先加幾滴硝酸銀溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；銀鏡反應時要水浴加熱，所以B錯；鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的是消去反應，而CH3Cl不能消去反應，不能產(chǎn)生氯離子，無法檢驗氯原子，應該用NaOH水溶液加熱。A、甲醛的分子式為HCHO，C的質(zhì)量分數(shù)為40%，正確；B、甲醛在常溫常壓下為無色氣體，錯誤；C、甲醛常溫下是氣體，甲酸甲酯常溫下是液體，所以乙的沸點比甲高，正確；D、乙和甲的最簡式相同，都是CH2O，正確，答案選B。硫酸銅溶液45滴，配制氫氧化銅選②；①；加熱至沸騰選④，所以該實驗中操作步驟的排列正確順序為：③②①④，故選：B。故選項是A。2=?？键c：考查有機合成、有機反應類型?？键c：有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)22．C【解析】試題分析：A、二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，錯誤；B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個，后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個，錯誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發(fā)生取代反應，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應，正確；D、二者的H原子種數(shù)不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯誤，答案選C。L—1的MgClCuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍色沉淀，說明氫氧化銅更難溶，則Ksp[C