【文章內(nèi)容簡介】 ___（寫結構式)；檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_____________________________________________________________（3）寫出C→兔耳草醛的化學方程式:_________________________________。（4）若分子式與A相同，且符合①苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則其同分異構體有多種，寫出其中2種有機物的結構簡式：__________________、__________________65．（10分），H2O；A可以發(fā)生銀鏡反應，其苯環(huán)上的一溴代物有三種。（1）A的分子式為____________。（2）A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為。已知：現(xiàn)有如下轉化關系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。（3）寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)：①C轉化為D的反應；②一定條件下，D生成高分子化合物的反應。（4）C的同分異構體有多種，其中符合下列要求的有機物有種(不考慮立體異構)。①與C具有相同的官能團種類②遇三氯化鐵溶液不顯色③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種66．[化學一選修5：有機化學基礎](15分)環(huán)己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體，環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機化工原料和合成藥物的中間體，在新材料和藥物研發(fā)中具有廣泛的價值。其合成方法如下：其中鏈烴C的相對分子質量在50～70之間，碳氫原子個數(shù)比為2：3，核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l?；卮鹣铝袉栴}：已知：（1）C的結構簡式為，其化學名稱為。（2）A的結構簡式為。（3）寫出下列反應的反應類型：②；⑤。（4）寫出D與新制Cu(OH)2反應的化學方程式。（5）若反應④、⑤的順序交換是否可行(填“是”或“否”)，原因是。（6）符合下列條件的環(huán)己基甲酸的同分異構體有種。①含有六元碳環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應③不考慮立體異構67．（13分）有機物F（C21H20O6）在臨床醫(yī)學上具有預防腫瘤的作用，其合成路線如下：其中反應③中反應物的原子利用率為100％。請回答下列問題：（1）B中含有的官能團名稱是。（2）反應①的化學方程式是。反應④的化學方程式是。（3）F的結構簡式是。（4）E的同分異構體中，同時符合下列兩個條件的共有種，其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為。①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質與足量NaOH溶液反應時，反應消耗3molNaOH68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一已知：試回答下列問題：（1）化合物II的結構簡式為：（2）化合物II→化合物III的有機反應類型（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式（4）有機物X為化合物IV的同分異構體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應。請寫出化合物X的結構簡式（5）下列說法正確的是（）A．化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色B．化合物II能與NaHCO3溶液反應C．1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2D．1mol化合物III能與3molH2反應（6）有機物R（C9H9ClO3）經(jīng)過反應也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為。69．（12分）有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質量通過質譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應，在催化劑存在條件下1molD與2molH2反應可以生成乙；丙中含有兩個—CH3。（1）A的結構簡式為；乙的分子式為。（2）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_________________。（3）D所含官能團的名稱是；D有多種同分異構體，其中與其所含官能團相同的同分異構體有種（不考慮立體異構）。（4）甲與乙反應的化學方程式為。（5）寫出滿足下列條件的有機物的結構簡式ⅰ與乙互為同分異構體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。70．煤干餾后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣。焦炭可通過以下途徑制取聚氯乙烯等化工產(chǎn)品（如下框圖所示）。，聚氯乙烯的結構簡式為_________________。C2H4O中是否含有醛基可用________________（填試劑名稱）來檢驗。──苯，1．D【解析】試題分析：①有銀鏡反應，說明分子結構中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有；②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，未發(fā)現(xiàn)變澄清，沉淀不溶解，則說明不含羧酸，則沒有甲酸；③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應，而醇、醛不與NaOH反應，則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，答案選D?？键c：考查有機物的鑒別2．D【解析】試題分析：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源主要是甲醛，答案選D?？键c：考查甲醛污染【答案】D【解析】試題分析：A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都是發(fā)生銀鏡反應，不能鑒別，A錯誤；B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，不能鑒別，B錯誤；C、甲酸含有CHO和COOH，乙醛含有CHO，乙酸含有COOH，加入新制備氫氧化銅濁液，不加熱時甲酸溶解氫氧化銅，加熱時發(fā)生氧化還原反應生成磚紅色沉淀，乙醛與氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀，乙酸能溶解氫氧化銅，可鑒別，C錯誤；D、乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應生成CO2，D正確，答案選D。考點：考查有機物鑒別【答案】C【解析】試題分析：A、常溫下乙醇是液態(tài)，A錯誤；B、常溫下苯是液態(tài)，B錯誤；C、常溫下甲醛是氣態(tài)，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態(tài)，D錯誤，答案選C?？键c：考查有機物狀態(tài)判斷5．D【解析】試題分析：A項分子式應為C8H8O3；B項分子中含有的官能團為酚羥基、醚鍵、醛基；C項有機物能發(fā)生氧化反應，酚羥基能發(fā)生微弱電離，也能與堿發(fā)生中和反應?？键c：有機物的結構與性質。6．B【解析】試題分析：物質具有手性，是因為其中的劃橫線的碳有手性；A、與甲酸發(fā)生酯化反應后，醇羥基會變化，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故A錯誤；B、在氫氧化鈉作用下，酯基會水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質，劃線的碳原子上連接兩個一樣的CH2OH結構，不再具有手性，故B正確；C、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應后，醛基變?yōu)轸人徜@鹽結構，劃橫線的碳原子仍然有手性，故C錯誤；D、在催化劑存在下與HCN加成后，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故D錯誤；故選B?？键c：考查了有機物分子中的官能團及其結構的相關知識。7．C【解析】試題分析：根據(jù)題給信息知，分子式為CH8的烯烴進行醛化反應，得到醛為含5個碳原子的醛，分子式為CHCHO，根據(jù)等效氫知識判斷，CH—有CHCHCHCH—、CHCH（CH3）CH—、（CH3）C—、（CH3）CHCH2—共4種結構，故生成的醛共有4種結構，選項C符合題意?？键c：同分異構體的書寫8．C【解析】試題分析：分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛，這說明水解產(chǎn)物結構符合C4H9—CH2OH，丁基C4H9—有四種，所以相應的醇有四種，答案選C?？键c：考查有機物性質及同分異構體判斷9．A【解析】試題分析：A、根據(jù)結構簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應，引入2個溴原子，因此官能團數(shù)目增加1個，A正確；B、分子中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應，醛基變?yōu)轸然?，但官能團數(shù)目不變，B不正確；C、碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應，引入1個溴原子，官能團數(shù)目不變，C不正確；D、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少1個，D不正確，答案選A?？键c：考查官能團的性質10．B【解析】試題分析：完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質的量之比恒定，這說明分子中碳氫原子的個數(shù)之比是相同的，則①乙炔的同系物通式為CnH2n2，不滿足；②苯的同系物通式為CnH2n6，不滿足；③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O，不滿足；④飽和的一元醛的通式為CnH2nO，滿足；⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2，滿足；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2，滿足，答案選B?？键c：考查有機物燃燒11．D【解析】試題分析：根據(jù)CHO～2Ag，若不是甲醛，；，說明1mol該醛分子中含有4molH原子，所以飽和一元醛的分子式為C2H4O，該醛是乙醛；若為甲醛，CHO～4Ag，，與題意不符，選D?？键c：考查醛類的性質。12．C【解析】試題分析：由題給信息，有機物能發(fā)生銀鏡反應，確定含有醛基，當與氫氣加成時，CHO→CH2OH,C項正確?？键c：物質的結構與性質、同分異構體。13．C【解析】試題分析：A、根據(jù)結構簡式可判斷二者分子式相同，都是C10H14O，但二者結構不同，所以互為同分異構體，A錯誤；B、分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，前者是9個，后者是6個，B錯誤；C、左邊物質含有酚羥基，能和溴水發(fā)生取代反應，右邊物質中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應，醛基能和溴發(fā)生氧化還原反應，C正確；D、紅外光譜區(qū)分化學鍵或原子團，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個數(shù)，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯誤，答案選C?？键c：考查有機物結構和性質判斷14．C【解析】試題分析：A分子中不含有手性碳原子，選項A不正確；B中含有酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不可以用酸性KMnO4溶液檢驗B中是否含有醛基，選項B不正確；C中苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應，1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應，選項C正確；C中含有苯環(huán)和醛基可發(fā)生加成反應，有酯基可水解發(fā)生取代反應、醛基還可以與銀氨溶液發(fā)生氧化反應，但C不能發(fā)生消去反應，選項D不正確。考點：有機物的性質，重點考查苯環(huán)、醛基及酚羥基的性質。15．C【解析】試題分析：A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中，應該用氫氧化鈉溶液，然后分液即可，A錯誤；B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，從而帶入新的雜質，應該用溴水，B錯誤；C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C正確；D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應，D錯誤，答案選C?？键c：考查有機物的分離與提純16．D【解析】試題分析：能使FeCl3溶液顯色說明要有酚羥基，能和NaHCO3溶液放出氣體說明有羧基，滿足條件的有機物是選項D，其余選項不滿足?？键c：有機官能團的性質應用17．C【解析】試題分析：乙醛和氫氣反應生成乙醇是加成反應，也是還原反應，乙醇和溴化氫反應為取代反應，所以選C?？键c：考查有機反應類型18．D【解析】試題分析：A、該有機物分子中含有醛基，可被氫氧化銅氧化，正確；B、該分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應，使其褪色，正確；C、含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，正確；D、該有機物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol該有機物最多與2mol氫氣加成，錯誤，答案選D?？键c：考查有機物官能團性質的判斷19．B【解析】試題分析：A、加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，若原溶液中存在鐵離子，也會使溶液變紅色，不一定含有亞鐵離子，錯誤；B、取少量鹵代烴Y在堿性溶液中水解后再用硝酸酸化，中和氫氧化鈉后，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，則該白色沉淀一定是氯化銀沉淀，說明鹵代烴中含有氯原子，正確；C、醛基與氫氧化銅濁液的反應應是堿性溶液，該實驗中硫酸銅過量，導致溶液呈酸性，所以不產(chǎn)生磚紅色沉淀，不能說明Y中不含有醛基，錯誤；D、molL—1的MgClCuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍色沉淀，說明氫氧化銅更難溶，則Ksp[Cu(OH)2]考點：考查對實驗方案的評價20．A【解析】試題分析：該化合物遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色說明含有酚羥基，排除選項B；能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，排除C選項；分子式是C8H8O3而D物質的分子式是C8H6O3排除。故選項是A?？键c：考查物質的組成、結構、性質的應用的知識。21．D【解析】試題解析：苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個平面，故A錯誤；醛基和酚羥基都可被氧化，故B錯誤；加入過量的NaHCO3，與COOH反應，故C錯誤；苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物有兩類：一是苯環(huán)的側鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對位，而是苯環(huán)側鏈為醛基和兩個酚羥基，且結構對稱，共3種同分異構體，故D正確。考點：有機物的結構和性質22．C【解析】試題分析：A、二者的分子式相同，結構不同，屬于同分異構體，錯誤；B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個，后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個，錯誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發(fā)生取代反應，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應，正確；D、二者的H原子種數(shù)不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯誤，答案選C?？键c：考查對有機物結構的認識23．C【解析】試題分析：有機物的結構中含有醛基，所以能夠發(fā)生氧化反應，正確；含有甲基、Cl等，能夠發(fā)生取代反應，正確；含有碳碳雙鍵，所以能夠發(fā)生加成反應，正確；在Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以能夠發(fā)生消去反應，正確；含有碳碳雙鍵和醛基，因此能夠與氫氣發(fā)生加成反應，即還原反應，正確；在該物質的分子中無羧基和羥基，因此不能發(fā)生酯化反應，錯誤；在分子中含有Cl原子，因此可以發(fā)生水解反應，正確；含有碳