【正文】 ②C的同分異構體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應。（5）簡述驗證D中含有氯元素的方法。（6），標準狀況下生成二氧化碳的體積為L。46．（16分）已知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在一定條件下發(fā)生反應能生成化合物III，請回答以下問題。（1）物質Ⅰ的化學式為；（2）下列對物質Ⅱ的說法正確的是；A．能發(fā)生加成反應B．具有5種不同化學環(huán)境的氫原子C．能與NaHCO3溶液反應生成CO2D．能與新制Cu（OH）2反應生成紅色沉淀Cu2O（3）寫出化合物II符合下列條件的任意兩種同分異構體，；①苯環(huán)上只有一個取代基②含有酯基（4）寫出物質III發(fā)生加聚反應的化學方程式；（5）物質在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應，請寫出類似化合物III的生成物的結構簡式。47．【有機化學基礎】（15分）白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：已知以下信息：（1）A的結構簡式是________，D的結構簡式是________，D→E的反應類型是________。（2）D和H2l：l反應生成E，則E官能團名稱為________，DBP的分子式為________。（3）由B和E以物質的量比1：2合成DBP的化學方程式為____________。（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體的結構簡式____________。①能和NaHCO3溶液反應生成CO2③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應④苯環(huán)上含碳基團處于對位（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式________。寫出C生成D的反應的化學方程式________。48．（8分）生活中常用的某種香料X的結構簡式為已知：香料X的合成路線如下：（1）A的結構簡式是_________________________（2）檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。A．銀氨溶液　　　B．酸性高錳酸鉀溶液C．溴水D．氫氧化鈉溶液（3）D→X的化學方程式為________________________________________。（4）有機物B的某種同分異構體E，具有如下性質：A．與濃溴水反應生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應B．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵，則E的結構簡式為_______。49．(16分)Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：（1）A→B為加成反應，則B的結構簡式是；B→C的反應類型是。（2）H中含有的官能團名稱是；F的名稱(系統(tǒng)命名)是。（3）E→F的化學方程式是。（4）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的結構簡式是。（5）下列說法正確的是。a．A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體b．D和F中均含有2個π鍵c．1molG完全燃燒生成7molH2Od．H能發(fā)生加成、取代反應50．下列是利用烴C3H6合成有機高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題：(1)①～⑥中屬于取代反應的有。(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結構簡式為；寫出E的結構簡式：。(3)寫出B與新Cu(OH)2反應的化學方程式：。(4)D的同分異構體很多，符合下列條件的同分異構體有種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結構簡式為。①含碳碳雙鍵?、谀芩狻、勰馨l(fā)生銀鏡反應(5)根據(jù)你所學知識和上圖中相關信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學反應的化學方程式(有機物質寫結構簡式)：、。51．某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。通過質譜法測得A的相對分子質量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反應生成F。請回答：(1)B中所含官能團的名稱為；E的結構簡式為。(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應的離子方程式為。(3)D與F反應的化學方程式為；其反應類型是。(4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個取代基的F的同分異構體有種；寫出其中一種物質的結構簡式：。52．下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：(1)A的結構簡式為，D中官能團的名稱是。(2)C中所有碳原子(填“能”或“不能”)共面，產(chǎn)物B的結構簡式可能有兩種，分別為。(3)寫出下列反應的化學方程式：E→F：；G→H：。(4)上述轉換中屬于加成反應的是(填序號)。(5)設計實驗證明物質B含有氯元素。53．按要求完成下列問題：（1）系統(tǒng)命名為；（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。（3）寫出乙醛與新制氫氧化銅反應化學方程式；（4）丙三醇與硝酸反應能生成三硝酸甘油酯，寫出三硝酸甘油酯的結構簡式（5）下列有關實驗的說法不正確的是_____________。A．制乙烯時，溫度計應插入反應混合液中B．實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯在空氣中被氧化C．檢驗C2H5Cl中氯元素時，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液D．做過銀鏡反應的試管用氨水洗滌，做過苯酚的試管用酒精洗滌E．將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少54．彈性滌綸是一種新型聚酯纖維，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為：其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應，C中不含甲基，1molC可與足量鈉反應生成22．4LH2(標準狀況)。請回答下列問題：（1）A的結構簡式為，B中所含官能團的名稱為。（2）由物質C與D反應生成彈性滌綸的化學方程式為。（3）由物質B到C的化學反應類型為。（4）寫出C與足量鈉反應的化學方程式。55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結構中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉化關系。(1)E中含有的官能團名稱為__________。(2)D的結構簡式為_________。(3)C的分子式為_________，在一定條件下，可能發(fā)生的化學反應類型有_________。(填序號)①水解反應②取代反應③消去反應④加成反應⑤加聚反應(4)A→E反應的化學方程式為____________。A→B反應的化學方程式為____________。(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應的化學方程式為___________。(6)符合下列條件的A的同分異構體有________種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結構簡式為________。①含有二取代苯環(huán)結構②與A有相同的官能團③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應56．下圖為某藥物合成路線的一部分。(1)A→B的化學方程式為，E中的含氧官能團名稱為、。(2)若②的反應歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物，則該反應歷程先后經(jīng)歷的反應類型為、。試劑X的結構簡式為。(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式。①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子；②可發(fā)生水解反應，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應；③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入________，其作用是___________。（2）儀器D中盛放水，其作用是_________。（3）蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱__________。（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。A．0～50℃B．0～100℃C．0～200℃D．50～100℃（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________。58．（12分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物質常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃H2SO水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入_______，其作用是_________。（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。（3）蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱_______________________。（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。A．0℃～50℃B．0℃～100℃C．0℃～200℃D．50℃～100℃（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________________________________。59．（12分）某興趣小組同學進行乙醛的銀鏡反應，實驗操作步驟如下：，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。請回答下列問題：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。（2）步驟D應選擇的加熱方法是（填下列裝置編號）（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：。（4）該興趣小組的同學還對乙醛進行銀鏡反應的最佳實驗條件進行了探究（部分實驗數(shù)據(jù)如下表）：①實驗1和實驗2，探究的是。②當銀氨溶液的量為1mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應混合液pH為11時，出現(xiàn)銀鏡的時間為min。（填范圍）③你認為探究乙醛進行銀鏡反應的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。60．課本介紹了乙醇催化氧化的實驗。（1）甲同學用化學方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn)，該化學方法中所另加的試劑及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是①試劑：②現(xiàn)象。③方程式（用課本所學的知識回答）（2）甲同學在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。該同學為解釋上述現(xiàn)象，提出三種猜想：Ⅰ．①溴與乙醛發(fā)生取代反應；②③由于醛基具有還原性，溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。Ⅱ．為探究哪種猜想正確，甲同學提出了如下兩種實驗方案：方案一：用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性；這種方法是否能判斷出具體的反應原理（填能或否）方案二：測定反應前溴水中Br2的物質的量和反應后溶液中Br—離子的物質的量。甲同學認為：假設測得反應前溴水中Br2的物質的量為amol，若測得反應后n(Br—)=mol，則說明溴與乙醛發(fā)生取代反應。61．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結構是不穩(wěn)定的。A、B二種有機物互為同分異構體。已知A相對分子質量是58。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。若A能發(fā)生銀鏡反應，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應生成氫氣。求：（1）A的分子式（2）寫出A、B兩種物質的結構簡式。評卷人得分五、簡答題（題型注釋）評卷人得分六、推斷題（題型注釋）62．（2小題每空3分，3小題每空2分，共16分）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應，生成一種羥基醛：肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知：反應⑥為含羥基的物質在濃硫酸催化作用下分子內脫水的反應。反應⑤為堿性條件下醛醛加成反應，請回答（1）肉桂醛F的結構簡式為：。E中含氧官能團的名稱為。（2）寫出下列轉化的化學方程式：②_____________________。③。寫出有關反應的類型：①，④。（3）符合下列要求的E物質的同分異構體有種（苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類）。63．已知反應①：化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下；（1）化合物Ⅲ的化學式為，lmol化合物Ⅲ最多能與_____molH2發(fā)生加成反應。（2）寫出轉化Ⅳ→V的化學方程式（注明條件)。（3）化合物Ⅲ有多種同分異構體，其中符合下列條件的異構體有種，寫出其中任意一種的結構簡式：。①遇FeCl3溶液顯紫色；②在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應。（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質的量m︰n反應合成高分子化臺物Ⅶ，且原子轉化率為100％。高分子化合物Ⅶ的結構簡式為。（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結構簡式為。64．已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：（1）枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰；A→B的反應類型是_________。（2）B中含有的官能團是_______________