結(jié)構(gòu)化學(xué)試題(二-資料下載頁
2025-01-09 20:10本頁面
【正文】 、 ms 四個量子數(shù)，才能完全確定一個電子的運動狀態(tài)。（ ） 3．對于多電子原子，其能量不但與 n 有關(guān)，而且還與 l 和 m 有關(guān)。（ ） 4．對氦原子的薛定諤方程，可以表示為)()()(2 2 21 2212 xyzExyzrZerZem ????????? （ ） 5．分子軌道理論是以量子力學(xué)為基礎(chǔ)的，而價鍵理論卻是以經(jīng)典物理學(xué)為基礎(chǔ)的。（ ） 6．光譜實驗表明，在同一電子組態(tài)下，還可能有原子量子數(shù)不同的 一些原子狀態(tài)。（ ） 7．原子軌道同號重疊即為對稱性匹配，異號重疊即為對稱性不匹配。（ ） 8．雜化軌道理論一般用以解釋分子的幾何構(gòu)型，而價層電子對互斥理論用以判斷分子的幾何構(gòu)型。 （ ） 9．按照休克爾分子軌道法，對成鍵起主要作用的是交換積分（ Hij），而不是重疊積分（ Sij）。 （ ） 10．三苯基甲基游離基共軛體系可表示為 1919? 。（ ） 二、填空題（ 40 分） 1．對于 H 原子，216s?所描述的電 子，處于（ ）電子層，（ ）亞層，（ ）軌道，自旋狀態(tài)為（ ），其原子所處能級為（ ），軌道角度分布圖為（ ），電子云角度分布圖為（ ），電子云圖為（ ）， |M|為（ ）， MZ 為（ ）， |? |為（ ）， Z? 為（ ） |MS|為（ ），MSZ 為（ ）， | S? |為（ ）， SZ? 為（ ）。 ， OF2 分子中中心原子的核外電子組態(tài)為（ ），價電子數(shù)為（ ），孤對電子對數(shù)為（ ），層價電子對數(shù)為（ ），價層電子對的空間分布為（ ），分子的幾何構(gòu)型為（ ）。 3．對于 Ca 的 1134 ds 的狀態(tài)，其原子量數(shù) L 為（ ）， mL 為（ ）， s 為（ ）， ms 為（ ）， J 為（ ）， mJ 為（ ），其可能的光譜項為（ ） ,光譜支項為（ ）。 4．對于 2I+H2=2HI 的反應(yīng)，試用前線軌道理論填寫下表（要求劃出圖形） 反應(yīng)物 HOMO LUMO 反應(yīng)方式與對稱性 化學(xué)可行性 結(jié)論 30 三、簡答題（ 16 分） 1．分別求出 O2和 CO 分子的分子軌道能級示意圖和電子排布式，并求出其鍵級。 2．簡述量子力學(xué)處理問題的 一般步驟。 3．簡要說明失電子時失去 4s 后失 3d，而填電子時先填 4s 后填 3d 的原因。 4．簡述波函數(shù)的合格條件。 四．計算題 (24 分 ) 試用 HMO 法處理丁二烯分子，求出 E E E E4， Φ Φ Φ Φ4， ， ρρ ρ ρ4， p12 、 p2 p34，畫出其分子圖，并說明自由基反應(yīng)容易發(fā)生的位置。（碳 31 原子的最大成鍵度為 ） 結(jié)構(gòu)化學(xué)（ Ⅰ ）試題 班 號 題號 一 二 三 四 五 總分 姓 名 分數(shù) 一、判斷題（對者在括號中劃“√”錯者劃“”） 10 分 1．只要是微觀粒子的運動，就得用量子力學(xué)來描述。（ ） 2．只有確定了 n、 l、 m、 ms 四個量子數(shù)，才能完全確定一個電子的運動狀態(tài)。（ ） 3．對于多電子原子，其能量不但與 n 有關(guān)，而且還與 l 和 m 有關(guān)。（ ） 32 4．分子軌道理論是以量子力學(xué)為基礎(chǔ)的，而價鍵理論卻是以經(jīng)典物理學(xué)為基礎(chǔ)的。（ ） 5．原子軌道同號重疊即為對稱性匹配，異號重疊即為對稱性不匹配。（ ） 6．雜化軌道理論一般用以解釋分子的幾何構(gòu) 型，而價層電子對互斥理論用以判斷分子的幾何構(gòu)型。 （ ） 7．按照休克爾分子軌道法，對成鍵起主要作用的是交換積分（ Hij），而不是重疊積分（ Sij）。 （ ） 8．三苯基甲基游離基共軛體系可表示為 1919? 。（ ） ，而無限圖形只能有空間對稱操作。（ ） （ 233） 晶面，是指該晶面在三個晶軸的截距分別為 2， 3， 3。（ ） 二、填空題（ 40 分） 1．對于 H 原子，216s?所描述的電子，處于（ ）電子層，（ ）亞層，（ ）軌道，自旋狀態(tài)為（ ），其原子所處能級為（ ），軌道角度分布圖為（ ），電子云角度分布圖為（ ），電子云圖為（ ）， |M|為（ ）， MZ 為（ ）， |? |為（ ）， Z? 為（ ） |MS|為（ ），MSZ 為（ ）， | S? |為（ ）， SZ? 為（ ）。 ， OF2 分子中中心原子的核外電子組態(tài)為（ ），價電子數(shù)為（ ），孤對電子對數(shù)為（ ），層價電子對數(shù)為（ ），價層電子對的空間分布為（ ），分子的幾何構(gòu)型為（ ）。 3．對于 Ca 的 1134 ds 的狀態(tài)，其原子量數(shù) L 為（ ） ， mL 為（ ）， s 為（ ）， ms 為（ ）， J 為（ ）， mJ 為（ ），其可能的光譜項為（ ） ,光譜支項為（ ）。 4. 取代式雜質(zhì)離子（或原子），通常其 （ ） 和組成晶體的離子（或原子）相差不大。本征缺陷有兩種基本類型，它們分別是 （ ） 缺陷和 （ ）缺陷。 5. 一個分子如果只有一個對稱軸和過軸的鏡面，則該分子必屬于 （ ）群。 6. PH3分子屬 于 （ ） 群，如果該群有一個表示的一組特征標(biāo)為（ X（ E）= 6，而其余 X（ R）皆為零，則該表示必為 （ ） 表示（填可約或不可約）；如使可約表示，則將其約化， A1 不可約表示出現(xiàn) （ ） ； A2不可約表示出現(xiàn) （ ） 次； E 不可約表示出現(xiàn) （ ） 次。 33 三、簡答題（ 16 分） 1．分別求出 O2和 CO 分子的分子軌道能級示意圖和電子排布式，并求出其鍵級。 2．簡述量子力學(xué)處理問題的一般步驟。 3．簡要說明失電子時失去 4s 后失 3d， 而填電子時先填 4s 后填 3d 的原因。 4．簡述波函數(shù)的合格條件。 四．計算題 (24 分 ) 1．試用 HMO 法處理丁二烯分子，求出 E E E E4， Φ Φ Φ Φ4， ， ρ ρ ρ ρ4， p12 、 p2 p34，畫出其分子圖，并說明自由基反應(yīng)容易發(fā)生的位置。（碳原子的最大成鍵度為 ）（ 16 分） 34 2. 試用群論的方法求出環(huán)丙烯基的 ? 分子軌道。 （提示：分子構(gòu)型為等邊三角形，分子構(gòu)型為等邊三角形， 如 右圖。按 D3群處理，對稱性匹配函數(shù)要注意正交化））（ 8分）
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1