her2陽性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌診療策略-資料下載頁
2025-09-25 07:18本頁面
【正文】 tinib在早期HER2+乳腺癌患者輔助化療和曲妥珠單抗治療后的隨機(jī)、撫慰劑對照 III期研究〔 2年首次分析〕 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第三十八頁，共五十頁。 首要研究終點： ITT人群的 iDFS Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第三十九頁，共五十頁。 首要終點： iDFS〔 ITT〕 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十頁，共五十頁。 iDFS 事件 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十一頁，共五十頁。 次要終點： DFSDCIS Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十二頁，共五十頁。 iDFS： HR+ vs. HR Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十三頁，共五十頁。 預(yù)分組亞人群分析 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十四頁，共五十頁。 平安性〔副反響事件 ≥10% 〕 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十五頁，共五十頁。 結(jié) 論 ? 初期分析結(jié)果顯示： Neratinib服用 12個月， 2年 iDFS有明顯獲益，絕對差到達(dá) % ? 2年 DFSDCIS絕對差到達(dá) % ? HR陽性可能獲益更大，需要進(jìn)一步驗證 ? 腹瀉是可預(yù)測的最常見副反響事件 ? 推薦使用洛派丁胺進(jìn)行強(qiáng)化預(yù)防 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十六頁，共五十頁。 局限性 ? 2年初期分析只能做到早期隨訪分析 ? 分析時間過早，無法進(jìn)行生存分析 ? 由于方案修正，存在潛在的隨訪 /喪失偏倚 ? 雖然如此，整個研究過程中未觀察到有所差異〔無相關(guān)數(shù)據(jù)說明〕 Ariene Chan, et al. 2024 ASCO Abstract 508. 第四十七頁，共五十頁。 HER2 陽性乳腺癌診療專家共識 HER2陽性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌治療原那么 HER2陽性晚期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌，首選治療應(yīng)該是含曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的治療， 根據(jù)患者激素受體狀況、既往（新）輔助治療用藥情況，選擇治療方案，使患者最大受益 化療失敗的 HER2 陽性乳腺癌，曲妥珠單抗可以聯(lián)合 帕妥珠單抗、長春瑞濱、鉑類、卡培他濱、吉西他濱等其他化療藥物 TDM1可以作為首選的一線方案 第四十八頁，共五十頁。 Thank you！ 第四十九頁，共五十頁。 內(nèi)容總結(jié) 中國抗癌協(xié)會。 HER2擴(kuò)增〔 2個拷貝〕。 HER2的擴(kuò)增影響患者預(yù)后，且與擴(kuò)增程度相關(guān)。 靶向 HER2藥物治療適應(yīng)癥是 HER2陽性乳腺癌。聯(lián)合帕妥珠單抗，曲妥珠單抗和多西他賽新輔助治療能夠延長生存獲益。 ExteNET研究：一項關(guān)于 Neratinib在早期 HER2+乳腺癌患者輔助化療和曲妥珠單抗治療后的隨機(jī)、撫慰劑對照 III期研究〔 2年首次分析〕。分析時間過早，無法進(jìn)行生存分析。 Thank you 第五十頁，共五十頁。
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