云南省20xx屆高三上學(xué)期第一次月考理綜-化學(xué)試題word版含解析-資料下載頁(yè)
2024-11-29 12:02本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化的是（）。A項(xiàng)，硅膠多孔，吸收水分能力強(qiáng)，作干燥劑沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化，A正確；B項(xiàng)，A項(xiàng)，主鏈選取錯(cuò)誤，名稱應(yīng)為：2-甲基丁烷；B項(xiàng)，丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-CH3，CH2=CH-這5個(gè)共面的原子，最多有可能共面的是7個(gè)原子，最少是6個(gè)原子，故B正確；理不同，D錯(cuò)誤。性，其它鹽可降低蛋白質(zhì)的溶解度而發(fā)生鹽析。稱取膽礬固體，放入100mL容量瓶中，5H2O）應(yīng)為，不能在容量瓶中溶解，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，水中氫氧。稱取CuSO4或膽礬，但要注意質(zhì)量不同。D項(xiàng)，，失去Na+，故D錯(cuò)誤。內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系，是解題關(guān)鍵，B項(xiàng)，注意鹽溶液中若陽(yáng)離子的水解。A項(xiàng)，V2=0時(shí)：CH3COOH溶液中c+c(OH-)=c(H+)，又因?yàn)樗婋x很微。弱，所以c(H+)＞c＞c(OH-)，A正確；B項(xiàng)，所以c+c＞c(K+)，故B正確；C項(xiàng)，V1=V2時(shí)相當(dāng)于CH3COOK溶液，
【正文】 認(rèn)為不存在，于是就成了平面正四邊形結(jié)構(gòu)。 ② [Cu(NH3)4]2+離子中， Cu2+給出空軌道， NH3提供孤對(duì)電子， Cu2+與 NH3之間形成配位鍵。 ③ NH3是由分子構(gòu)成的共價(jià)化合物，形成的晶體屬于分子晶體； N原子電子排布式為 1s22s22p3， 只有 3 個(gè)未成對(duì)電子，所以只能形成 3 個(gè)氮?dú)滏I 。 （ 3） 一般情況下，元素的原 子半徑越小，元素的非金屬性越強(qiáng)，其電離能就越大，但是 N原子的 2p 亞層（ 2p3）為半滿，按洪特規(guī)則，亞層電子在半滿、全滿或全空時(shí)原子的能量會(huì)降低，較穩(wěn)定，失電子較難，所以 N原子的第一電離能大于 O原子的第一電離能 。 （ 4）單質(zhì)銅及鎳都是金屬單質(zhì) ， 則單質(zhì)銅及鎳都是由金屬鍵形成的晶體 。 （ 5） ① 晶胞中銅原子在面心，鎳原子在頂點(diǎn)，根據(jù)均攤法計(jì)算，晶胞中銅原子個(gè)數(shù)為 6 ＝3，鎳原子的個(gè)數(shù)為 8 ＝ 1，則銅和鎳原子個(gè)數(shù)比為 3∶ 1； ② 根據(jù)以上分析，該晶胞的組成為 Cu3Ni，若合金的密度為 dgcm3， NA為阿伏加德羅常 數(shù)的值 ， 根據(jù)密度 ＝ ， 即 d= ， 則晶胞參數(shù) a＝ ， 所以如圖所示，設(shè)晶體中任意 ― 個(gè) Ni原子到最近 Cu原子的距離為 x，則 2x2=a2，所以 x= 。 點(diǎn)睛：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合考查，涉及電子排布、配位鍵形成、空間構(gòu)型、電離能、晶胞有關(guān)計(jì)算等，注意幾個(gè)特殊之處： ① [Cu(NH3)4]2+不是正四面體，而是正四邊形 ； ② 同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小，同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大，注意同一周期的第 ⅡA 元素的第一電離能大于第 ⅢA 族的，第 ⅤA 族的大于第ⅥA 族的。 12. 【化學(xué) —— 選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 醇酸樹脂合成技術(shù)成熟、原料易得、涂膜的綜合性能良好，是涂料用合成樹脂中用量最大、用途最廣的品種之一，新型環(huán)保醇酸樹脂的合成路線如圖 20 所示： 已知：通常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)： ?；卮鹣铝袉?wèn)題： （ 1） A的化學(xué)名稱是 __________， C中官能團(tuán)的名稱是 ____________。 （ 2） ⑤ 的反應(yīng)類型是 ________________， B的分子式為 ________________。 （ 3）下列說(shuō)法正確的是 ___________（填序號(hào)）。 a．化合物 A的核磁共振氫譜有 4組峰 b．檢驗(yàn) B中所含官能團(tuán)時(shí)，加試劑的順序依次是過(guò)量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液 c． 1molE與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生 （標(biāo)準(zhǔn)狀況下） （ 4） C與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _________________________。 （ 5）在 Cu作催化劑的條件下， F (C8H10O2)與 O2反應(yīng)生成 C，則 F的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的芳香族化合物有 _______種（不考慮立體異構(gòu) )。 a．遇 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； b．能 發(fā)生消去反應(yīng) （ 6）已知： RCH2CH=CH2 ，以 2溴丙烷為原料（其他試劑任選），設(shè)計(jì)制備 E的合成路線： ____________________________________________________。 【答案】 (1). 鄰二甲苯 (2). 醛基 (3). 縮聚反應(yīng) (4). C8H6lC4 (5). c (6). +4Cu(OH)2+2NaOH +2Cu2O↓+6H 2O (7). 6 (8). CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2 CH2BrCHBrCH2Br CH2OHCHOHCH2OH 【解析】 根據(jù)流程， A與氯氣取代生成 B， B生成 C（ ），結(jié)合已知：可得， A中每個(gè)甲基上的 2 個(gè) H被取代生成 B， B水解生成 C（ ）， C 與新制氫氧化銅懸濁液，醛基被氧化成羧基，生成 D； D 與 E 反應(yīng)生成高分子，由高分子的結(jié)構(gòu)可得， D 與 E 發(fā)生的是縮聚反應(yīng)， E為丙三醇 。 （ 1） A為苯的同系物，苯環(huán)鄰位上有 2個(gè)甲基，名稱為鄰二甲苯 ； C中官能團(tuán)為醛基。 （ 2）由上面的分析可知，反應(yīng) ⑤ 為縮聚反應(yīng)； A中每個(gè)甲基上的 2 個(gè) H 被 Cl取代生成 B，故 B 分子式為 C8H6Cl4。 （ 3）由 A的結(jié)構(gòu)可得， A有 3 種 H， 核磁共振氫譜有 3 組峰，故 a 錯(cuò)誤；檢驗(yàn) Cl時(shí)，先加過(guò)量氫氧化鈉溶液，水解生成 Cl，再中和過(guò)量的堿，最后加硝酸銀溶液，故 b錯(cuò)誤；1molE(CH2OHCHOHCH2OH)與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生 （標(biāo)準(zhǔn)狀況下），故 c正確。 （ 4） 新制氫氧化銅懸濁液中有過(guò)量的 NaOH，所以氧化醛基后生成羧酸鈉，化學(xué)方程式為： +4Cu(OH)2+2NaOH +2Cu2O↓+6H2O。 （ 5） 在 Cu 作催化劑的條件下， F (C8H10O2)與 O2反應(yīng)生成 C( )， 則 F為 ；符合條件 “a．遇 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； b．能發(fā)生消去反應(yīng) ”的芳香族化合物有 ：（鄰、間、對(duì)三種）、 （鄰、間、對(duì)三種）共 6 種。 （ 6） 以 2溴丙烷為原料制備 CH2OHCHOHCH2OH，根據(jù)逆合成分析法：需要CH2BrCHBrCH2Br 水解，結(jié)合已知： RCH2CH=CH2 可得，合成路線為：CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2 CH2BrCHBrCH2Br CH2O HCHOHCH2OH。
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