促紅細胞生成素的研究-資料下載頁
2024-10-03 11:43本頁面
【正文】 究表明，EPO通過抑制紅細胞膜表面炎癥因子FAS和TNFα的表達，阻止了感染性休克患者的紅細胞程序性凋亡，改善了貧血癥狀。另有實驗證明，EPO對于正常細胞的凋亡并無直接抑制作用，而是通過直接作用于引起炎癥的因子，降低正常細胞對炎癥因子的效應(yīng)，進而促進正常細胞的正常功能代謝【10】。例如γHuEPO對于甲狀腺細胞本身并無直接作用，而是通過抑制炎癥因子以及炎癥反應(yīng)來調(diào)節(jié)甲狀腺激素的正常分泌。EPO主要作用于位于小腸粘膜內(nèi)表面的EPO受體，促進腸粘膜增生與發(fā)育，繼而改善小腸對一些脂類和氨基酸類物質(zhì)的吸收功能。但口服γHuEPO只對腸粘膜起到促進發(fā)育的功能，并不能治療由于腸癌引起的貧血[11]。4. EPO的前景展望EPO作為一種糖蛋白，動物實驗證明在許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病中均有作用靶點。目前研究多效細胞因子EPO的焦點多以轉(zhuǎn)向臨床引用，開發(fā)EPO的實際臨床應(yīng)用價值。EPO在臨床心腦血管疾病研究方面是熱點，但是其作用與療效、藥量、療程之間的關(guān)系目前尚未研究清楚，有待于進一步探索。盡管EPO在臨床應(yīng)用中表現(xiàn)出許多優(yōu)越性，但是也有一定的負效應(yīng)。對炎癥性疾病而言，EPO有望在臨床開發(fā)成為新的炎癥因子抑制劑。 參考文獻：【1】，2002,17(3):3134【2】馮玫，2005,14(4):254256【3】，2002,23(3):144146【4】樊華，【J】.日本醫(yī)學(xué)介紹，2000,21(3):137138【5】Mulcahy erythropoietin receptor [J].Sem in Oncol,2001,28(2 Supp18):19[6]程衛(wèi)，2008,19(3):1922【7】李宓，鄒和群. 促紅細胞生成素對慢性腎衰竭患者免疫功能的影響【J】.中國血液凈化，2005，4（4）：193196【8】楊元生，陳墾，2009，7（9）：992994【9】，2009，12（8）：3941 【10】Shai HX,Zhang J Yu YK,et al Expression of EPO Receptor in pancreatic Cells and Apoptosis[J].Huazhong Univ Sci Technol[med sci],2008,28(1):4951【11】Juul SE,Ledbetter DJ,Joyco AE,etal. Erythropoietin acts as a trophic factor in neonatal rat intest[J].GUT,2001,49(2):182189內(nèi)容總結(jié)
（1）促紅細胞生成素的研究進展
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（X班 X學(xué)院 XX大學(xué) XX 000000）
摘要：促紅細胞生成素是由腎臟分泌產(chǎn)生的一種特異性糖蛋白，由于其糖蛋白分子結(jié)構(gòu)中特異性的糖鏈結(jié)構(gòu)能與骨髓紅細胞表面的特異性的糖鏈識別受體結(jié)合，促進骨髓紅細胞的增殖與成熟
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