【總結(jié)】深圳市藥品零售企業(yè)及藥師信用評價標(biāo)準(zhǔn)(試行)編號內(nèi)容說明分值備注.行政或刑事處罰類行為種類警告輕度危害扣分責(zé)令整改輕度危害扣分罰沒款(在處罰幅度內(nèi)不屬從重處罰的)一般危害扣分罰沒款(在處罰幅度內(nèi)屬從重處罰的)嚴(yán)重危害扣分吊銷證照嚴(yán)重危害扣分
2025-07-15 01:06
【總結(jié)】第一篇:《石家莊市藥品零售企業(yè)驗收細(xì)則》 《石家莊市藥品零售企業(yè)驗收細(xì)則》 第一章總則 第一條為了加強藥品零售企業(yè)許可管理,促進藥品零售企業(yè)規(guī)范發(fā)展,依照《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民...
2024-11-15 12:13
【總結(jié)】質(zhì)量部管理制度江蘇***大藥房有限公司二零一八年三月目錄質(zhì)量否決權(quán)管理制度 5質(zhì)量信息管理制度 7首營企業(yè)和首營品種審核制度 9特殊藥品管理制度 11藥品有效期的管理制度 13不合格藥品管理制度 14退貨藥品管理制度 15藥品召回管理制度 16質(zhì)量查詢管理制度 18質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】武漢市藥品零售連鎖企業(yè)換證申請表企業(yè)名稱申請人須知1、申請前應(yīng)當(dāng)閱讀《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,并確知申請人享有的權(quán)利和應(yīng)履行的義務(wù)。2、申請人應(yīng)對其提出文件、證件的真實性承擔(dān)責(zé)任。3、申請人提交的文件、證件應(yīng)當(dāng)是原件和
2025-07-15 05:35
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)新版藥品GSP問題解答 藥品零售企業(yè)新版藥品GSP問題解答 【人員管理】 1、接觸藥品人員的體檢證明是要體檢表還是健康證? 答:直接接觸藥品人員每年應(yīng)進行健康體檢,因崗位不...
2024-10-25 03:19
【總結(jié)】藥品經(jīng)營審批(藥品零售企業(yè)經(jīng)營許可)流程圖藥品經(jīng)營審批(藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證)流程圖藥品經(jīng)營審批(第二類精神藥品零售經(jīng)營許可)流程圖第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可流程圖食品生產(chǎn)許可流程圖
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】1麗水市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《麗水市藥品零售(連鎖)企業(yè)〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉(衛(wèi)生部90號令)檢查工作程序(試行)》的通知(征求意見稿)根據(jù)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《浙江省藥品批發(fā)企業(yè)新修訂檢查工作程序(試行)的通知》(浙食藥監(jiān)規(guī)〔2021〕5號)有關(guān)規(guī)定,市
2025-01-22 12:52
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)?藥店內(nèi)陳列的商品,藥品與非藥品,?非藥品包括醫(yī)療器械,保健食品,化妝品,食品,消毒用品,日化用品等。?藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報告;(四)近個月以來,有
【總結(jié)】第一篇:開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn) 《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》 2007-01-31 第一章 機構(gòu)與人員 第一條 企業(yè)應(yīng)設(shè)臵專門的質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員,與申請企業(yè)...
2024-11-19 01:22
【總結(jié)】慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表(使用日期:年月——年月)單位:慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購進驗收記錄表(中藥材、中藥飲片)(使用日期:
【總結(jié)】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(修訂版)》(以下簡稱評定標(biāo)準(zhǔn))。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。二、本評定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
2025-04-12 08:05
【總結(jié)】第一篇:開辦藥品零售企業(yè)告知書(模版) 開辦藥品零售企業(yè)告知書 1、申辦人應(yīng)熟知開辦藥品零售企業(yè)有關(guān)法律法規(guī)和政策要求,確保國家法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行;同時,應(yīng)對《珠海市〈藥品經(jīng)營許可證〉(零售)申辦...
2024-11-15 13:44
【總結(jié)】 XX縣區(qū)藥品零售企業(yè)換證工作指南 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》換證申報資料目錄 一、XX市藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》換證申請審查表(登陸網(wǎng)站下載中心中下載) 藥學(xué)技術(shù)人員的身份證、畢業(yè)...
2024-09-27 04:09