藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)-資料下載頁
2025-05-28 01:59本頁面
【正文】 但不得少于兩年。 ?購進藥品的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。 ?購進首營品種，應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營。 ?驗收人員對購進的藥品，應(yīng)根據(jù)配送票據(jù)，逐批驗收并記錄，核對品名，規(guī)格，數(shù)量，批號，效期，檢查包裝質(zhì)量，必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗。 五 陳列與儲存 ?藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存： ?(一 )藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。 ?(二 )藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。 ?(三 )處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。 ?(四 )特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。 ?(五 )危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。 ?(六 )拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。 ?(七 )中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。 ?陳列和儲存藥品的養(yǎng)護工作包括： ?(一 )定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量并記錄。每月進行藥品養(yǎng)護，并填寫藥品養(yǎng)護記錄。 ?(二 )檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求，每日記錄溫濕度 ?(三 )對各種養(yǎng)護設(shè)備進行檢查。 ?(四 )檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時向質(zhì)量負責(zé)人匯報并盡快處理。 ?庫存藥品應(yīng)實行色標(biāo)管理。三色五區(qū)，不合格區(qū)（紅色）合格區(qū)、驗收區(qū)（綠色）待驗區(qū)、退貨區(qū)（黃色） 六 銷售與服務(wù) ?銷售藥品時， 遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，將柜臺內(nèi)多批號的整理，按時間順序擺放。 ?處方藥的管理， 注射劑、抗菌素、抗病毒藥、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品必須嚴格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售。處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上 (含藥師和中藥師 )職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。處方保存 2年備查，其他處方藥進行登記銷售 ?藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。 ?含麻黃堿復(fù)方制劑進行專柜管理，查明身份證并進行登記銷售，且一次不得銷售 2盒。 ?企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。企業(yè)還應(yīng)設(shè)置意見簿和公布監(jiān)督電話，對顧客的批評或投訴要及時加以解決。 ?企業(yè)收集整理質(zhì)量信息相關(guān)文件，及時進行學(xué)習(xí)，并填寫質(zhì)量信息傳遞記錄。
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