20xx人教版高中生物選修一專題5dna和蛋白質(zhì)技術(shù)同步訓練-資料下載頁
2024-11-28 14:27本頁面
【導讀】的NaCl溶液中溶解度最大,所以DNA呈溶解狀態(tài),過濾后存在于濾液中。DNA提取過程中,最好使用塑料試管和燒杯,目的是()。試劑呈藍色需在沸水浴條件下完成。過濾出蛋白質(zhì),再降低NaCl溶液濃度,析出DNA。C項中透析用以除去小分子物質(zhì),DNA是大。做DNA粗提取與鑒定實驗的實驗材料不選豬血是因為哺乳動物成熟。液P、Q、R以及存留在紗布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丟棄的是()。的瓦解程度,從而導致DNA的釋放量的變化。程中,蛋白質(zhì)已被破壞或過濾掉,所以樣品中不再存在由DNA和蛋白質(zhì)組成的染色體。PCR特異性的較重要因素。變性后溫度快速冷卻至40~60℃,可使引物
【正文】 R技術(shù)的延伸階段 ,當系統(tǒng)溫度上升至 72 ℃ 左右 ,溶液中的四種脫氧核苷酸在 DNA聚合酶的作用下合成新的 DNA鏈。 Taq DNA聚合酶是耐熱的 ,高溫下不變性 ,所以一次性加入即可。 (3)PCR技術(shù)遵循半保留復制的特點。經(jīng)過三次循環(huán) ,共產(chǎn)生 23個 DNA分子 ,其中有 2個DNA分子含有 15N標記。 (4)在一個雙鏈 DNA分子中 ,C+T占堿基總數(shù)的一半 ,故 T的數(shù)目為 am,復制 10次 ,相當于新增加了 (2101)個 DNA分子。故需補充 T的數(shù)目為 (2101)(am)。 (5)基因中的堿基對改變屬于基因突變。對一個 DNA進行擴增 ,第一次循環(huán)時某一條模板鏈上發(fā)生堿基錯配 ,第二次以后按正常配對方式進行擴增 ,錯配鏈作模板擴增的都是錯誤的DNA分子 ,原正常鏈擴增得到的 DNA分子都是正常的 DNA分子 ,故若干次后檢測所用 DNA的擴增片段 ,與原 DNA相應片段相同的占 3/4。 答案 :(除標 出的分值外 ,每空 1分 )(1)C (2)Taq DNA聚合酶 一次 不需要 DNA模板、引物、四種脫氧核苷酸、適當?shù)臏囟?(4分 ) (3)25% (4)(2101)(am) (5)基因突變 75% 28.(14 分 )下面是凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時樣品的加入 (圖 Ⅰ) 和洗脫 (圖 Ⅱ) 示意圖 ,請據(jù)圖回答下列問題。 (1)在加樣示意圖中 ,正確的加樣順序是 。 (2)用吸管加樣時 ,應注意正確操作 ,分別是 : ① 。② 。③ 。 (3)等樣品 時 ,才加入緩沖液。 (4)分離血紅蛋白時 ,待 接近色譜柱底端時 ,用試管收集流出液 ,每 mL 收集一管 ,連續(xù)收集。 解析 :進行凝膠色譜操作加樣時 ,加樣前 ,打開色譜柱下端的流出口 ,使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到與凝膠面平齊 ,用吸管小心地將 1 mL透析后的樣品加到色譜柱的頂端 ,注意不可破壞凝膠面。吸管應貼著管壁加樣 ,待樣品完全進入凝膠層后才可關(guān)閉下端出口 ,加入 緩 沖液 ,待紅色蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時 ,用試管收集流出液 ,每 5 mL收集一管 ,連續(xù)收集。 答案 :(每空 2分 )(1)④→①→②→③ (2)不要觸及破壞凝膠面 貼著管壁加樣 使吸管管口沿管壁環(huán)繞 移動 (3)完全進入凝膠層 (4)紅色的蛋白質(zhì) 5 29.(16 分 )如今人類已跨入了蛋白質(zhì)時代 ,對蛋白質(zhì)的研究和應用 ,首先需要獲得高純度的蛋白質(zhì)。請回答下列問題。 (1)蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步 : 、 、 和純度鑒定。 (2)如果要從紅細胞中分離出血紅蛋白 ,實驗前取新鮮血液要在采血容器中預先加入檸檬酸鈉 ,這樣做的目的是 。 (3)血紅蛋白的提取又可以細分為 :紅細胞的洗滌、 、分離血紅蛋白溶液和 。其中分離血紅蛋白溶液時需要用到 (儀器 )分離出下 層紅色透明液體。 (4)裝填凝膠色譜柱時 ,要注意色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在 ,一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡必須重新裝。這是因為 。 (5)欲探究色譜柱的高度是否影響蛋白質(zhì)分離的因素 ,應把 作為自變量 ,把 作為無關(guān)變量 ,把 作為因變量。 解析 :對 (1)(2)(3)(4)直接參照教材內(nèi)容作答。由 (5)的實驗目的容易確定色譜柱的高度變化為自變量 ,其他因素包括緩沖液的用量和 pH、樣品的用量、溫度等為無關(guān)變量 ,大小不同的蛋白質(zhì)分子的間距為因變量。 答案 :(除標出的分值外 ,每空 1分 ) (1)樣 品處理 粗分離 純化 (2)防止血液凝固 (3)血紅蛋白的釋放 透析 分液漏斗 (4)氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序 ,降低分離效果 (3分 ) (5)色譜柱的高度變化 (2分 ) 緩沖液的用量和 pH、樣品的用量、溫度等因素 (2分 ) 大小不同的蛋白質(zhì)分子的間距 (2分 )
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