醫(yī)療器械臨床試驗協(xié)議書樣本-資料下載頁
2025-06-19 03:18本頁面
【導讀】的維護和保養(yǎng)，試驗結(jié)束后甲方收回受試產(chǎn)品及相關(guān)試劑。本職工作的情況支付必要的成本。費，并按規(guī)定時間要求向乙方提交相關(guān)材料。日時間內(nèi)按醫(yī)療器械臨床試驗方案完成例試驗。室操作和質(zhì)控嚴格按照乙方實驗室管理規(guī)范進行。件，并分析原因；發(fā)生嚴重副作用的應在24小時報告。對于未遵守本協(xié)議任何條款的行為視為違約。退還甲方所繳費用，同時追究甲方法律責任。本協(xié)議一式貳份，雙方各執(zhí)壹份，具有同等法律效力。蓋章之日起生效，臨床試驗結(jié)束后終止。因履行本協(xié)議或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議由北京仲裁委員會仲裁解決。
【正文】 同等法律效力。本協(xié)議自雙方簽字、蓋章之日起生效，臨床試驗結(jié)束后終止。 五．爭議解決 因履行本協(xié)議或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議由北京仲裁委員會仲裁解決。 甲方： 公司（蓋章） 乙方： 某某 醫(yī)院（蓋章） 甲方代表（簽字）： 試驗負責人 （簽字）： 聯(lián)系 人辦公室 電話： 科室主任 （簽字） ： 聯(lián)系 人手機 ： 小組辦公室負責人（簽字）： 簽字時間： 年 月 日 簽字時間： 年 月 日
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