6五連計劃生育藥具管理制度-資料下載頁
2024-09-21 13:18本頁面
【正文】 具予以拒收。 藥具管理機構(gòu)要采取藥具質(zhì)量保證措施，對倉儲藥具進行定期養(yǎng)護，列出重點養(yǎng)護品種，建立藥 具養(yǎng)護檔案。 第 10 頁 共 12 頁 藥具管理機構(gòu)應(yīng)制定藥具質(zhì)量檢查計劃，每季度對庫存藥具進行循環(huán)質(zhì)量抽查一次，并做好抽查記錄，對易變的品種必須縮短抽查周期，避免造成藥具在倉儲過程中發(fā)生變質(zhì)。 發(fā)現(xiàn)破損、潮解、過期、失效等不合格藥具，應(yīng)及時上報主管領(lǐng)導，申請報廢，不得進入發(fā)放渠道。 育齡群眾首次領(lǐng)用避孕藥具時，社區(qū)工作站藥具管理員要告知使用藥具人員領(lǐng)用注意事項，情況反饋聯(lián)系方式等。 藥具管理人員可以采取上門隨訪、約定隨訪、書面隨訪、電話隨訪等多種形式進行隨訪。 計劃 生育藥具不良反應(yīng)監(jiān)測、報告制度 嚴格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》（試行）的有關(guān)規(guī)定，保證人民群眾的身體健康。 避孕藥具不良反應(yīng)實行每季度逐級上報、定期匯總避孕藥具不良反應(yīng)的情況報告。 從社區(qū)工作站（包括社康中心）起報，一例一報?；鶎铀幘甙l(fā)放人員發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應(yīng)必須立即上報，不良反應(yīng)緊急的可以越級報告。 一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應(yīng)，應(yīng)當詳細記錄、調(diào)查，填寫《計劃生育藥具嚴重不良反應(yīng)個例報告表》（附表 18）后逐級上報至國家藥具發(fā)展中心 。 避孕藥具所引起有可疑不良反應(yīng)的，應(yīng)在避孕藥具不良 第 11 頁 共 12 頁 反應(yīng)的報告中說明。 藥具嚴重不良反應(yīng)必須經(jīng)縣級以上醫(yī)院或計生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)診斷確認。 計劃生育藥具報損制度 嚴格執(zhí)行國家《計劃生育藥具報損管理辦法》。 藥具管理機構(gòu)發(fā)現(xiàn)有過期、變質(zhì)、失效的避孕藥具，一律停止調(diào)撥、發(fā)放和使用，必須依照計劃生育藥具報損管理的有關(guān)規(guī)定，填寫《計劃生育避孕藥具報損 /報廢審批表》（附表 15），按照程序向上一級避孕藥具管理機構(gòu)申辦報廢手續(xù)。 過期失效避孕藥具 應(yīng)先存放在待報廢區(qū)，經(jīng)上一級藥具管理機構(gòu)批準后，逐級上繳至區(qū)藥具站，由區(qū)藥具站匯總填寫《不合格避孕藥具上繳數(shù)量登記表》（附表 16）后，上繳市藥具站統(tǒng)一銷毀，嚴禁自行銷毀報廢藥具。 避孕藥具年度損耗率不得超過當年購藥經(jīng)費總額的 5‰ 。 計劃生育藥具信息化管理制度 建立全縣計劃生育避孕藥具發(fā)放網(wǎng)絡(luò)和育齡夫妻需求信息需求數(shù)據(jù)庫，完善各級計劃生育避孕藥具的信息化管理。 各級藥具管理和服務(wù)機構(gòu)應(yīng)配備電腦網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，處理藥具管理所需信息數(shù)據(jù)，保證信息齊全、真實、準確、及時 。 各級藥具管理機構(gòu)必須深入基層調(diào)查研究，多方面反饋 第 12 頁 共 12 頁 藥具管理所需信息。
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