供應(yīng)室管理制度-資料下載頁(yè)
2024-09-19 22:38本頁(yè)面
【正文】 度 （ 1）壓力蒸汽滅菌器每年由當(dāng)?shù)貕毫ΡO(jiān)測(cè)中心，監(jiān)測(cè)發(fā)證后方可應(yīng)用，新購(gòu)入的無證不得應(yīng)用。 （ 2）定期對(duì)滅菌器進(jìn)行工藝（滅菌武裝放、水、電、氣壓、溫度、時(shí)間等儀表）、物理（留點(diǎn)溫度計(jì)）、 化學(xué)（包外 3m 膠袋、包內(nèi)滅菌指示卡、 bd 試驗(yàn)）、生物（嗜熱脂肪桿菌芽胞片及無菌物細(xì)菌培養(yǎng)）監(jiān)測(cè)。 （ 3）將檢驗(yàn)報(bào)告單存檔，詳記監(jiān)測(cè)記錄及滅菌運(yùn)行記錄。 第 9 頁(yè) 共 10 頁(yè) （ 4）發(fā)生故障，檢修后經(jīng)監(jiān)測(cè)合格方可應(yīng)用。 一次性物品檢測(cè)制度 （ 1）購(gòu)入一次性醫(yī)療器具，根據(jù)國(guó)家醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局頒布實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物理、化學(xué)、生物檢測(cè)，結(jié)果如有疑問，應(yīng)重新檢測(cè)。 （ 2）對(duì)一次性物品進(jìn)行外觀目力檢測(cè)，其結(jié)構(gòu)、型號(hào)及測(cè)量尺寸、標(biāo)志、批號(hào)、包裝、滅菌方法及有效期運(yùn)輸、儲(chǔ)存等均符 合要求。 （ 3）按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)抽檢率進(jìn)行抽檢，采取每一批號(hào)取樣檢測(cè)，合格后方可準(zhǔn)許發(fā)至臨床使用。 （ 4）臨床使用中出現(xiàn)問題由院內(nèi)感染委員會(huì)負(fù)責(zé)追查。（ 5）一次性器具出現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向器材科反映與廠家聯(lián)系，追查責(zé)任。 查對(duì)制度 （ 1）包裝時(shí)查對(duì)。各種包內(nèi)容物等自查后需由他人查對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量無誤時(shí)方可包裝滅菌，查對(duì)后及時(shí)登記責(zé)任者、查對(duì)者及日期。 （ 2）收物時(shí)由收物者當(dāng)面查對(duì)物品器械名稱、數(shù)量、規(guī)格、初步清潔處理及器具有無破損等。 （ 3）發(fā)無菌物品 者，要認(rèn)真查對(duì)所發(fā)物品的名稱、數(shù)量及滅菌日期。 第 10 頁(yè) 共 10 頁(yè) （ 4）配制消毒液或清潔液時(shí)，應(yīng)認(rèn)真查對(duì)藥品名稱、濃度、有效濃度、用量及配制方法。 滅菌員職責(zé) 在護(hù)士長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院各類物品的滅菌工作。 滅菌時(shí)，消毒員不得擅離職守，要堅(jiān)守崗位，密切觀察滅菌器的壓力、時(shí)間和溫度。 滅菌完畢后，須待氣壓表指針下降至 “0” 度方可打開鍋門，以免發(fā)生危險(xiǎn)。 要嚴(yán)格掌握滅菌程序，加強(qiáng)高壓滅菌器的清洗及保養(yǎng)工作，并保持滅菌室的清潔整齊。 要熟練掌握各 類物品滅菌的溫度、壓力和時(shí)間，要經(jīng)常檢查高壓滅菌器的功能，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告。
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