供應(yīng)室管理制度(參考版)
2024-09-19 22:38本頁面
【正文】 要熟練掌握各 類物品滅菌的溫度、壓力和時(shí)間，要經(jīng)常檢查高壓滅菌器的功能，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向護(hù)士長報(bào)告。 滅菌完畢后，須待氣壓表指針下降至 “0” 度方可打開鍋門，以免發(fā)生危險(xiǎn)。 滅菌員職責(zé) 在護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院各類物品的滅菌工作。 （ 3）發(fā)無菌物品 者，要認(rèn)真查對(duì)所發(fā)物品的名稱、數(shù)量及滅菌日期。各種包內(nèi)容物等自查后需由他人查對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量無誤時(shí)方可包裝滅菌，查對(duì)后及時(shí)登記責(zé)任者、查對(duì)者及日期。（ 5）一次性器具出現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向器材科反映與廠家聯(lián)系，追查責(zé)任。 （ 3）按國家標(biāo)準(zhǔn)抽檢率進(jìn)行抽檢，采取每一批號(hào)取樣檢測(cè)，合格后方可準(zhǔn)許發(fā)至臨床使用。 一次性物品檢測(cè)制度 （ 1）購入一次性醫(yī)療器具，根據(jù)國家醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)局頒布實(shí)施中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物理、化學(xué)、生物檢測(cè)，結(jié)果如有疑問，應(yīng)重新檢測(cè)。 （ 3）將檢驗(yàn)報(bào)告單存檔，詳記監(jiān)測(cè)記錄及滅菌運(yùn)行記錄。 高壓滅菌效能監(jiān)測(cè)制度 （ 1）壓力蒸汽滅菌器每年由當(dāng)?shù)貕毫ΡO(jiān)測(cè)中心，監(jiān)測(cè)發(fā)證后方可應(yīng)用，新購入的無證不得應(yīng)用。 （ 2）各種包布不得作為它用，每次用后進(jìn)行洗滌，以保持包布的潔凈。 （ 4）消毒供應(yīng)室接到通知后，應(yīng)立即通知器械科，由器械科安排送檢同批號(hào)輸液器具，將檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)并存檔，同時(shí)填寫輸液反應(yīng)追查表。（ 2）病房護(hù)士填寫輸液反應(yīng)登記表。 （ 4）對(duì)購進(jìn)不合格的器材可提出建議并拒用，甚至退貨。 （ 2）設(shè)立質(zhì)量檢測(cè)室，負(fù)責(zé)對(duì)蒸餾水、滅菌器、已滅菌物品（一次性與非一次性）、房間空氣等的質(zhì)量檢測(cè)。 科內(nèi)每周檢查衛(wèi)生一次。 執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 清潔衛(wèi)生制度 清潔衛(wèi)生區(qū)域?qū)嵭蟹制韶?zé)任到人。 科室每半年考核個(gè)人一次，年底總考。 科室與每年初制訂學(xué)習(xí)計(jì)劃及季度安排，加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和基本功訓(xùn)練，采取講課與自學(xué)或組織參觀、知識(shí)競賽等學(xué)習(xí)方式。對(duì)缺陷發(fā)生當(dāng)事人按規(guī)定進(jìn)行教育、處罰，以防再發(fā)生。 加強(qiáng)庫房管理防止 偽劣產(chǎn)品購入，注重一次性醫(yī)療用品的醫(yī)療庫存、使用管理工作。 各種儀器
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