6完成集團(tuán)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核工作-資料下載頁
2024-09-19 02:08本頁面
【正文】 到有效的上傳下達(dá)，確保員工能夠按照要求工作。希望各部門盡快采取措施確保質(zhì)量管理體系工作的順利開展。 八、對質(zhì)量管理體系的總體評價 通過此次內(nèi)審，證實了我們的文件化體系是符合標(biāo)準(zhǔn)要求的，是可以同我公司現(xiàn)有的管理體系有機地融合，是切合實際的。 九、不合格項的整改和驗證 本次審核的不合格項均由責(zé)任部門分析原因，制定糾正措施，并在規(guī)定時間內(nèi)完成，必須于 2024 年 3 月 15 日前由審核員全部驗證完畢。 內(nèi)審組長： xxx 二零一七年三月三日 第五篇：藥店質(zhì)量體系內(nèi)部審核管理制度藥店質(zhì)量體系內(nèi)部審核管理制度 目的。建立一個質(zhì)量管理體系的監(jiān)督實施機制，促進(jìn)本企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善。 依據(jù)?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 適用范圍。本制度規(guī)定對企業(yè)質(zhì)量管理體系各要素進(jìn)行審核的規(guī)定，明確相關(guān)部門的職責(zé)，適用于質(zhì)量管理體系的完善。 責(zé)任。質(zhì)量負(fù)責(zé)人對本制度的實施負(fù)責(zé)。 第 11 頁 共 12 頁 內(nèi)容： 對質(zhì)量管理 體系審核在于審核其適宜性、充分性、有效性。 審核的內(nèi)容： 質(zhì)量管理的組織機構(gòu)及人員。 執(zhí)行情況。 過程管理、包括藥品的購進(jìn)、驗收入庫、儲存養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售等。 設(shè)施設(shè)備，包括營業(yè)場所、倉庫設(shè)施及其設(shè)備。 質(zhì)量管理體系的審核工作由質(zhì)量負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理人員具體負(fù)責(zé)審核工作的實施。 質(zhì)量管理體系審核小組的組成條件。 核人員應(yīng)有代表性，質(zhì)量管理部門、藥品購進(jìn)部門、銷售部門都必須有人參加。 審核人員應(yīng)具有較強的原則性，能按審核標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真考核。 審核人員熟悉經(jīng)營業(yè)務(wù)和質(zhì)量管理。 審核人員經(jīng)培訓(xùn)考核合格，由企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人任命。 質(zhì)量管理體系審核每年組織一次，一般在每年 11 月以后進(jìn)行。 第 12 頁 共 12 頁 質(zhì)量管理體系審核應(yīng)事先編制審核計劃和審核方案。 節(jié)，并結(jié)合階段性工作中的重點環(huán)節(jié)進(jìn)行審核。 審核時應(yīng)身日調(diào)查研究，同受審核部門的有關(guān)人員討論分析，找出不合格項，提出糾正預(yù)防措施。 審核小組將審核情況匯總，上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)匯報材料，制定整改措施，組織實施改進(jìn)意見。依據(jù)企業(yè)獎懲規(guī)定進(jìn)行獎懲。 質(zhì)量管理體系審核執(zhí)行本公司《質(zhì)量體系內(nèi)部評審程序》。 質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)對內(nèi)審的情況進(jìn)行分析，依據(jù)分析結(jié)論制定相應(yīng)的質(zhì)量管理體系改進(jìn)措施，不斷提高質(zhì)量控制水平，保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行。
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