【正文】 時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。這種質(zhì)量控制應(yīng)有計劃并加以評審，可包括（但不限于）下列內(nèi)容： 8/11a）定期使用有證標準物質(zhì)進行監(jiān)控和 /或使用次級標準物質(zhì)開展內(nèi)部質(zhì)量控制； b）參加實驗室間的比對或能力驗證計劃； c）使用相同或不同方法進行重復(fù)檢驗檢測； d）對存留物品進行再檢驗檢測； e）分析一個樣品不同特性結(jié)果 的相關(guān)性。 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)認定部門的要求，參加其組織開展的能力驗證或者比對，以保證持續(xù)符合資質(zhì)認定條件和要求。鼓勵檢驗檢測機構(gòu)參加有關(guān)政府部門、國際組織、專業(yè)技術(shù)評價機構(gòu)組織開展的檢驗檢測機構(gòu)能力驗證或者比對，并將 第 32 頁 共 38 頁 相關(guān)結(jié)果報送資質(zhì)認定部門。 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)準確、清晰、明確、客觀地出具檢驗檢測結(jié)果，并符合檢驗檢測方法的規(guī)定。結(jié)果通常應(yīng)以檢驗檢測報告或證書的形式發(fā)出。檢驗檢測報告或證書應(yīng)至少包括下列信息： a）標題（例如：檢驗報告、檢測報告、檢驗檢 測報告）； b）標注資質(zhì)認定標志，加蓋檢驗檢測專用章； c）檢驗檢測機構(gòu)的名稱和地址，檢驗檢測的地點（如果與檢驗檢測機構(gòu)的地址不同）； d）檢驗檢測報告或證書的唯一性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的一部分，以及表明檢驗檢測報告或證書結(jié)束的清晰標識，檢驗檢測報告和證書的硬拷貝應(yīng)當(dāng)有頁碼和總頁數(shù)。 e）客戶的名稱和地址； f）所用檢驗檢測方法的識別； g）檢驗檢測樣品的描述、狀態(tài)和明確的標識； h）對檢驗檢測結(jié)果的有效性和應(yīng)用有重大 影響時，注明樣品的接收日期和進行檢驗檢測的日期； i）對檢驗檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有影響時，提供檢驗檢測機構(gòu)或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和程序的說明； j）檢驗檢測檢報告或證書批準人的姓名、職務(wù)、簽字或等效的標識； 第 33 頁 共 38 頁 k）檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)提出未經(jīng)檢驗檢測機構(gòu)書面批準，不得復(fù)制（全文復(fù)制除外）檢驗檢測報告或證書的聲明； l）檢驗檢測結(jié)果的測量單位（適用時）； m）檢驗檢測機構(gòu)接受委托送檢的，其檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果僅證明樣品所檢驗檢測項目的符合性情況。 當(dāng)需對檢驗檢測結(jié)果進行解釋時，檢驗檢測報告或證書中還應(yīng)包括下列內(nèi)容： a）對檢驗檢測方法的偏離、增添或刪節(jié)，以及特定檢驗檢測條件的信息，如環(huán)境條件； 9/11b）相關(guān)時，符合（或不符合）要求、規(guī)范的聲明； c）適用時，評定測量不確定度的聲明。當(dāng)不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)，或客戶的指令中有要求，或當(dāng)不確定度影響到對規(guī)范限度的符合性時，檢測報告中還需要包括有關(guān)不確定度的信息； d）適用且需要時，提出意見和解釋； e）特定檢驗檢測方法或客戶所要求的附 加信息。 當(dāng)需對檢驗檢測結(jié)果作解釋時，對含抽樣結(jié)果在內(nèi)的檢驗檢測報告或證書，還應(yīng)包括下列內(nèi)容： a）抽樣日期； b）抽取的物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的清晰標識（適當(dāng)時，包括制造者的名稱、標示的型號或類型和相應(yīng)的系列號）； 第 34 頁 共 38 頁 c）抽樣位置，包括簡圖、草圖或照片； d）所用的抽樣計劃和程序； e）抽樣過程中可能影響檢驗檢測結(jié)果的環(huán)境條件的詳細信息； f）與抽樣方法或程序有關(guān)的標準或規(guī)范，以及對這些標準或規(guī)范的偏離、增加或刪減。 當(dāng)需 要對報告或證書做出意見和解釋時，檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)將意見和解釋的依據(jù)形成文件。意見和解釋應(yīng)在檢驗檢測報告或證書中清晰標注。檢驗檢測報告或證書的意見和解釋可包括（但不限于）下列內(nèi)容： —— 對檢驗檢測結(jié)果符合（或不符合）要求的意見； —— 履行合同的情況； —— 如何使用結(jié)果的建議； —— 改進的建議。 當(dāng)檢驗檢測報告或證書包含了由分包方所出具的檢驗檢測結(jié)果時，這些結(jié)果應(yīng)予清晰標明。分包方應(yīng)以書面或電子方式報告結(jié)果。 當(dāng)用電話、電傳、傳真或其他電子或電磁方式傳送檢驗檢測結(jié)果 時，應(yīng)滿足本準則對數(shù)據(jù)控制的要求。檢驗檢測報告或證書的格式應(yīng)設(shè)計為適用于所進行的各種檢驗檢驗類型，并盡量減小產(chǎn)生誤解或誤用的可能性。 對已發(fā)布的檢驗檢測報告或證書的實質(zhì)性修改，應(yīng)僅以追加文件或資料更換的形式，并包括如下聲明： 第 35 頁 共 38 頁 “ 對檢驗檢測報告或證書的補充，系列號 …… （或其他標識） ” ，或其他等效的文字形式。這種修改應(yīng)滿足本準則的所有要求。當(dāng)有必要發(fā)布全新的檢驗檢測報告或證書時，應(yīng)注以唯一性標識，并注明所替代的原件。 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗檢測原始記錄、報告 、證書歸檔留存，保證其具有可追溯性。檢驗檢測原始記錄、報告、證書的保存期限不少于 6 年。 10/括持續(xù)符合資質(zhì)認定條件和要求、遵守從業(yè)規(guī)范、開展檢驗檢測活動等內(nèi)容的年度報告，以及統(tǒng)計數(shù)據(jù)等相關(guān)信息。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在其官方網(wǎng)站或者以其他公開方式，公布其遵守法律法規(guī)、獨立公正從業(yè)、履行社會責(zé)任等情況的自我聲明，并對聲明的真實性負責(zé)。 檢驗檢測機構(gòu)有下列情形之一，應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認定部門申請辦理變更手續(xù)： a）機構(gòu)名稱、地 址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的 。b）法定代表人、最高管理者、技術(shù)管理者、檢驗檢測報告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的 。c）資質(zhì)認定檢驗檢測項目取消的 。d）檢驗檢測標準或者檢驗檢測方法發(fā)生變更的 。e）依法需要辦理變更的其他事項。 、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。 國家認證認可監(jiān)督管理委員會將按照國家有關(guān)法律法規(guī)或 第 36 頁 共 38 頁 者標準、技術(shù)規(guī)范，針對檢驗檢測機構(gòu)不同行業(yè)和領(lǐng)域的特殊性，制定和發(fā)布的評審補充要求。例如：依據(jù)《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于司法鑒定管理問題的決定》的有關(guān)要求，制定和發(fā)布司法 鑒定機構(gòu)、公安機關(guān)刑事技術(shù)機構(gòu)的評審補充要求；依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》的有關(guān)要求，制定和發(fā)布食品檢驗機構(gòu)的評審補充要；依據(jù)《中華人民共和國道路交通安全法》的有關(guān)要求，制定和發(fā)布機動車安全技術(shù)檢驗機構(gòu)的評審補充要求；依據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的有關(guān)要求，制定和發(fā)布實驗室生物安全的評審補充要求。 11/11 第五篇：檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則培訓(xùn)考試卷檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則培訓(xùn)考試卷 一、判斷題（共 25 分）根據(jù)《評審準則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打 √ ， 錯誤的打 。 檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證 數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)，進行強制考核的一種手段。（ √ ） 申請檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)，必須是獨立法人機構(gòu)。（ ） 只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書才是應(yīng)受控的文件。（ ） 第 37 頁 共 38 頁 檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準。（ √ ） 質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施。（ ） 新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用。（ ） 當(dāng)檢測一部分工作分包時，應(yīng)在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目。（ √ ） 質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果。（ √ ） 在兩次校準之間，應(yīng)對檢測設(shè)備進行期間核查，這種核查其實就是再校準。（ ） 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應(yīng)商的記錄。（ √ ） 1質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準并授權(quán)發(fā)布。（ ） 1檢驗檢測機構(gòu)可以由有能力的外部機構(gòu)進行內(nèi)部審核。（ √ ） 1內(nèi)審組 長只能由質(zhì)量主管擔(dān)任。（ ） 1除正常全面的內(nèi)部審核外，當(dāng)發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核。（ ） 1預(yù)防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映。（ ） 1跟蹤審核活動應(yīng)驗證和記錄糾正措施情況及有效性。（ √ ） 第 38 頁 共 38 頁 1管理體系應(yīng)覆蓋檢驗檢測機構(gòu)在固定設(shè)施內(nèi)進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進行的工作。（ ） 1如果檢驗檢測機構(gòu)接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進行內(nèi)部審核。（ ） 1檢驗檢測機構(gòu)必須是其使用儀器 設(shè)備所有者。（ ） 檢驗檢測機構(gòu)的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標識。（ ） 2檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆。（ √ ） 2內(nèi)審應(yīng)由受過培訓(xùn)和有資格的人員來承擔(dān)，審核人員應(yīng)與被審核工作無關(guān)。（ √ ） 2當(dāng)發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。（ ） 2接收樣品時，應(yīng)記錄其狀態(tài)，包括是否與相應(yīng)的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有所偏離。（ √ ） 2只 要認真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當(dāng)?shù)臋z查。（ ）