【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GB19489-2022前言?本標(biāo)準(zhǔn)代替GB19489-2022《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》?本標(biāo)準(zhǔn)的第、、、、,其余為強(qiáng)制性條款。新舊標(biāo)準(zhǔn)的變化?對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要素的劃分進(jìn)行調(diào)整,明確區(qū)分了管理要素和技術(shù)要素?新標(biāo)準(zhǔn)刪除了部分術(shù)語和定義?修訂了部分術(shù)語和定
2025-01-18 01:19
【總結(jié)】評(píng)審準(zhǔn)則管理要求實(shí)驗(yàn)室合法?4.1組織能承擔(dān)責(zé)任?能客觀、公正、獨(dú)立檢測(cè)/校準(zhǔn)?依法設(shè)立依法注冊(cè)有權(quán)設(shè)立?編制部門:獨(dú)立法人職能部門:非獨(dú)立法人工商:檢測(cè)企業(yè)民政:檢測(cè)機(jī)構(gòu)職責(zé)權(quán)限依據(jù)設(shè)立文件母體設(shè)立文件?兩證齊全(營(yíng)業(yè)執(zhí)照和法人代表證)(注
2025-01-10 07:11
【總結(jié)】P2實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求江西省胸科醫(yī)院熊國(guó)亮2022-05-25實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí),通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,確保周圍環(huán)境不受其污染。定義實(shí)驗(yàn)室
2025-01-13 21:45
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求(GB19489-2008)?1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。,需要時(shí),適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。針對(duì)與感染動(dòng)物飼養(yǎng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng),本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施和環(huán)境的基本要求。需要時(shí),。本標(biāo)準(zhǔn)適用于涉及生物因子操作的實(shí)驗(yàn)室。2 術(shù)語和定義下
2025-04-07 03:24
【總結(jié)】生物實(shí)驗(yàn)室工藝設(shè)計(jì)和要求現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室工藝設(shè)計(jì)任務(wù)書的制定,包括制定實(shí)驗(yàn)樓每個(gè)部門、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的面積和功能要求;制定生物實(shí)驗(yàn)室每間房的建筑、裝修內(nèi)容,門窗要求,環(huán)境控制、電力(照明、通訊及網(wǎng)絡(luò)等)、氣體管道、給排水、空調(diào)、消防控制、結(jié)構(gòu)等工藝設(shè)計(jì)的要求;制定每間生物實(shí)驗(yàn)室所需固定實(shí)驗(yàn)設(shè)備清單。??現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室工藝設(shè)計(jì)/設(shè)備規(guī)劃,包括按照國(guó)際生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目工
2025-04-04 23:40
【總結(jié)】........實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)要求一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)人員崗位的要求1、最高管理者由正式任命文件,接受實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的知識(shí)培訓(xùn),能夠明確實(shí)驗(yàn)室管理體系的基本要求,掌握實(shí)驗(yàn)室的主要經(jīng)營(yíng)范圍、發(fā)展方向等。2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人1人,可以由實(shí)驗(yàn)室某一管理人員兼
2025-04-16 22:44
【總結(jié)】第一篇:國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申報(bào)要求 國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申報(bào)要求 一、申報(bào)條件 1.本次申報(bào)針對(duì)內(nèi)地高等院校和科研院所,其他單位的申報(bào)材料不予受理。 ,從事基礎(chǔ)或應(yīng)用基礎(chǔ)研究,具有國(guó)際先進(jìn)水平或特色,在...
2024-10-03 23:10
【總結(jié)】 第1頁共2頁 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)語│科學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)語【圖】 1、耳聞不如目見,目見不如足踐。 seeingisbetterthanlisteningwhilepracticeisthebest. 2、...
2024-09-07 01:41
【總結(jié)】......實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求(GB19489-2008)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。,需要時(shí),適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。針對(duì)
【總結(jié)】GB-19489–2023-《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》培訓(xùn)班中國(guó)CDC傳染病所什么是生物危險(xiǎn)?生物危險(xiǎn)是指由生物因子形成潛在的危險(xiǎn),當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室中處理致病微生物時(shí),或處理基因重組過程中產(chǎn)生的可能具有潛在生物危害的新未知基因時(shí),或在處理致病因子的產(chǎn)物時(shí),這些病原體有可能對(duì)實(shí)驗(yàn)
2025-01-01 16:00
【總結(jié)】新版GMP質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的法規(guī)要求及現(xiàn)場(chǎng)檢查問題分析盤錦市食品藥品檢驗(yàn)所2022年6月內(nèi)容介紹?1.法規(guī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求;?2.現(xiàn)場(chǎng)檢查常見問題。一、法規(guī)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求第二章 質(zhì)量管理第三節(jié) 質(zhì)量控制? 第十一條 質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文?件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等,確保物料或產(chǎn)品在放行?前完成必要的檢驗(yàn),確認(rèn)其質(zhì)量符合
2025-04-28 23:20
【總結(jié)】公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室之微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基本要求(學(xué)術(shù)講座)公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室作為公共衛(wèi)生應(yīng)急體系中提供重要技術(shù)支撐的部分,是疾控機(jī)構(gòu)的“眼睛”。公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)示意圖最高管理層技術(shù)管理層質(zhì)量
2025-01-01 04:38
【總結(jié)】第一篇:小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理要求 小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理要求 原則: 1、盡可能做到輕件、小件在上,重件、大件在下;矮件、小件在前,高件、大件在后; 2、常用儀器、特小件儀器要放在儀器櫥中間位置; ...
2024-11-19 01:24
【總結(jié)】第一篇:食品微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室要求 自來水水池至少有兩個(gè),工作臺(tái),藥品試劑柜,超凈工作臺(tái)(無菌室),滅菌鍋,培養(yǎng)箱,冰箱,干燥箱,電子天平,顯微鏡,平皿,試管,三角瓶等玻璃器皿。這些都是必備基本設(shè)備,...
2024-10-21 04:02
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。 ,需要時(shí),適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。 針對(duì)與感染動(dòng)物飼...
2024-11-04 02:01