【總結(jié)】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號(hào):B/0分發(fā)號(hào):受控標(biāo)識(shí):編制審核批準(zhǔn)日期日期
2025-06-21 17:12
【總結(jié)】XX道橋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):HHRBDC/SC01-0100-2020編制:體系編寫(xiě)小組審核:批準(zhǔn):批準(zhǔn)日期:受控狀態(tài):?受控/□非受
2024-10-19 20:38
【總結(jié)】輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理-質(zhì)量控制衛(wèi)生部北京醫(yī)院輸血科北京市臨床輸血質(zhì)量控制和改進(jìn)中心衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心血型室宮濟(jì)武內(nèi)容1?輸血相容性檢測(cè)技術(shù)2?實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系3?實(shí)驗(yàn)室管理的基本定義4?實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理內(nèi)容5?實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控6?實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)7?
2025-02-21 14:02
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)管理程序1目的為保證現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)結(jié)果的有效性,特編制本程序。2范圍本程序文件包括以下工作:1)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)環(huán)境的控制要求;2)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境的監(jiān)控;3)影響現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)的隔離措施。3職責(zé)檢測(cè)負(fù)責(zé)人制定現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境控制目標(biāo)采
2025-08-28 13:05
【總結(jié)】第一章實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系及實(shí)驗(yàn)結(jié)果表述食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系對(duì)食品實(shí)驗(yàn)的保證運(yùn)行食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系定義?為有效開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理所設(shè)計(jì)?建立?實(shí)施和保持的相互關(guān)系以及作用的組織結(jié)構(gòu)?程序?過(guò)程和資源的組合體??食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理過(guò)程中只有具備各種程序文件?規(guī)范操作手冊(cè),才能保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程高質(zhì)量完成
2025-01-10 08:47
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)XXXX-2007第1頁(yè)共1頁(yè)主題:發(fā)布令第1版0次修訂頒布日期:2007-05-16發(fā)布令實(shí)驗(yàn)室全體人員:本《質(zhì)量管理手冊(cè)》是依據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》和GA/T15481-2000《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的具體情況編寫(xiě)的,是闡明本實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)并描
2025-04-15 08:02
【總結(jié)】目錄第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理 1第二節(jié)物料和產(chǎn)品放行 5第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察 5第四節(jié)變更控制 7第五節(jié)偏差處理 7第六節(jié)糾正和預(yù)防措施 8第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理第二百二十四條質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的人員、場(chǎng)所、設(shè)備應(yīng)同生產(chǎn)操作的性質(zhì)和規(guī)模相適應(yīng)。如有特殊原因,可以按照第十一章中委托檢驗(yàn)部分闡述的原則,委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),但應(yīng)在
2025-04-12 08:40
【總結(jié)】發(fā)?布?實(shí)?施令公司為滿足ISO/TS16949:“實(shí)驗(yàn)室要求”,依據(jù)ISO?/IEC17025:1999《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況編制了《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》(第一版),現(xiàn)予以批準(zhǔn)。本手冊(cè)于二○○九年九月二十日起正式實(shí)施?!秾?shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》是描述實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的綱領(lǐng)性文件,是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系運(yùn)行的
2025-04-12 06:19
【總結(jié)】質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理一、概述作為質(zhì)量管理體系的一部分,質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理是確保所生產(chǎn)的藥品適用于預(yù)定的用途,符合藥品標(biāo)準(zhǔn)和所規(guī)定要求的重要因素之一。二、目的建立、實(shí)施并維護(hù)一個(gè)有效的實(shí)驗(yàn)室管理體系能夠有效支持企業(yè)整體質(zhì)量管理體系的有效實(shí)施,持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合滿足顧客、法律法規(guī)等方面所推出的質(zhì)量要求(如:有效性、可靠性、安全性)的產(chǎn)品,從而實(shí)現(xiàn)公眾
2024-11-06 10:12
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-03-10 12:03
【總結(jié)】編號(hào):QZST-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)編制:張國(guó)英日期:2012年3月15日審核:趙智利日期:2012年3月15日批準(zhǔn):日期:2012年3月16日受控狀態(tài):涉縣清漳水泥制造有限公司商砼站實(shí)施日期:2012年3月
2025-04-17 08:59
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-20 17:38
【總結(jié)】檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要求及探討2262福建分析測(cè)試管理工作檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要求及探討梁向群(莆田市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,莆田,351100)摘要:本文從介紹檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作流程和分析存在問(wèn)題入手,詳細(xì)論述檢測(cè)報(bào)告編制和管理軟件系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要求,探索出一種在符合實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系前提下報(bào)告管理系統(tǒng)的解
2025-09-02 21:41
【總結(jié)】 第1頁(yè)共6頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理研究 摘要。實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與否,由樣品抽采、樣品前處 理、樣品測(cè)試、檢測(cè)記錄的填寫(xiě)、檢測(cè)報(bào)告的出具等環(huán)節(jié)決定, 各環(huán)節(jié)循序漸進(jìn),一環(huán)扣一環(huán),任何環(huán)節(jié)出問(wèn)題...
2025-08-28 04:52
【總結(jié)】生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全管理衛(wèi)生部《實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理》管理人員培訓(xùn)班主要內(nèi)容一、生物安全管理體系二、生物安全管理制度三、相關(guān)生物安全問(wèn)題簡(jiǎn)介新加坡、我國(guó)實(shí)驗(yàn)室感染“非典”案例的警示??!有生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)嗎?只有部門或行業(yè)的規(guī)范有統(tǒng)一的評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)和評(píng)價(jià)體系嗎?部門分割的
2025-01-18 02:18