【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實驗室管理GMP認證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-23 16:47
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實驗室管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632GMP認證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理
2025-01-06 12:57
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實驗室管理GMP認證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-10 00:08
【總結(jié)】質(zhì)量手冊第A版第0次修訂第1頁共1頁目錄實施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測實驗室質(zhì)量手冊文件編號:XXXX-SC版
2024-09-14 12:23
【總結(jié)】`吉林省朗大安全環(huán)境檢測中心質(zhì)量手冊文件編號:XXXX-SC版本:A更改:0編寫:王菁菁審核:孫景平批準:發(fā)布日期:2021年08月20日實施日期:2021年10月01日受控狀
2024-12-15 00:29
【總結(jié)】《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》試題一、填空題1、實驗室所隸屬血站的法定代表人為血液檢測質(zhì)量的第一責任人,實驗室負責人為血液檢測質(zhì)量的具體責任人。2、新增加的血液檢測人員應(yīng)具備高等學(xué)校醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷,其中大學(xué)本科以上學(xué)歷的應(yīng)占新增人數(shù)的70%以上。3、血液檢測人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和崗位考核,經(jīng)
2024-10-28 23:32
【總結(jié)】管理體系建立與運行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標,并實現(xiàn)這些目標的
2025-02-05 20:40
【總結(jié)】附件2《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》督導(dǎo)檢查表《關(guān)于組織對采供血機構(gòu)質(zhì)量管理規(guī)范貫徹實施情況進行督導(dǎo)檢查的通知》精神,為確保本次督導(dǎo)檢查的規(guī)范、有序?qū)嵤?,依?jù)《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》制定本督導(dǎo)檢查細則。,應(yīng)對所列條款及其涵蓋內(nèi)容進行逐項檢查,并做出相應(yīng)的檢查評定。評定分為(1)符合《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的要求,簡寫為“符合”;(2)不符合《血站實驗室
2025-04-08 03:37
【總結(jié)】血站實驗室質(zhì)量管理體系的建立天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632血站實驗室建立質(zhì)量管理體系的必要性?《血站管理辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第44號)?《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]167號)?《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]1
2024-12-23 14:25
【總結(jié)】楊衛(wèi)沖(QSDProductSpecialist)醫(yī)學(xué)實驗室全面質(zhì)量管理?2022,Bio-RadLaboratories,Inc.-2022年6月23日星期四2質(zhì)量管理的發(fā)展階段質(zhì)量檢驗階段統(tǒng)計質(zhì)量控制階段全面質(zhì)量管理階段事后檢查過程監(jiān)督綜合管理?202
2025-05-26 04:21
【總結(jié)】編號:HJZY-1實驗室質(zhì)量管理體系編制:肖志強日期:2008年11月15日審核:回龍盤日期:2008年11月15日批準:吳彬日期:2008年11月16日受控狀態(tài):河間市中亞商品混凝土有限公司實施日期:2008年12
2025-06-28 13:24
2025-01-10 00:22
【總結(jié)】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗科邱衛(wèi)強第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗誤差的60%~80%是由于檢驗前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【總結(jié)】微生物實驗室質(zhì)量管理微生物實驗室的職責|微生物實驗室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗?無菌試驗和細菌內(nèi)毒素試驗?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測內(nèi)容?實驗
2024-12-27 17:14