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新藥開發(fā)基礎(chǔ)知識課件5-powerpointpre-資料下載頁

2025-03-08 20:22本頁面
  

【正文】 研究機(jī)構(gòu) 三、什么是實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 四、什么是質(zhì)量保證部門 五、什么是專題負(fù)責(zé)人 六、什么是供試品 七、什么是對照品 八、什么是原始資料 九、什么是標(biāo)本 十、什么是委托單位 十一、什么是批號 十二、我國現(xiàn)行 GLP的解釋權(quán)屬誰 十三、我國現(xiàn)行 GLP的施行日期是什么時(shí)間 第十節(jié) GLP認(rèn)證 一、什么是藥品認(rèn)證 二、推行 GLP認(rèn)證的目的意義是什么 三、非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)證與 GLP認(rèn)證有什么關(guān)系 四、現(xiàn)行的 GLP認(rèn)證管理辦法的主要內(nèi)容有哪些 ?回顧! 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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