新藥開發(fā)基礎(chǔ)知識(shí)課件5-powerpointpre-wenkub
2023-03-27 20:22:05 本頁面
【正文】 七、 QAU如何對(duì)總結(jié)報(bào)告進(jìn)行審核 第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)設(shè)施是重要的硬件基礎(chǔ) 一、我國(guó)實(shí)施實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的意義及法規(guī)依據(jù)有哪些 二、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分類與等級(jí)是怎樣的 三、 GLP對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施有什么基本要求 四、動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施主要包括哪些方面 五、主要飼育設(shè)備有哪些？如何進(jìn)行管理 六、選擇和應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原則是什么 七、 GLP對(duì)供試品和對(duì)照品的處置設(shè)施有什么規(guī)定 八、 GLP對(duì)實(shí)驗(yàn)室有什么規(guī)定 九、 GLP對(duì)檔案設(shè)施有何要求 十、 GLP對(duì)環(huán)境調(diào)控設(shè)施如何規(guī)定 第四節(jié) 儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料 是不可缺少的硬件要素 一、對(duì)于應(yīng)用于非臨床實(shí)驗(yàn)研究的儀器設(shè)備有什么要求 二、 GLP對(duì)儀器設(shè)備管理的文件要求是什么 三、 GLP對(duì)供試品和對(duì)照品的管理有什么要求 四、 GLP對(duì)實(shí)驗(yàn)室的試劑和溶液等如何規(guī)定 五、 GLP對(duì)動(dòng)物的飼料和飲水如何規(guī)定
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