【總結】質量記錄填寫要求?記錄過程中常見的問題與對策:記錄是記載過程狀態(tài)和過程結果的文件,是質量管理體系文件的一個重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對產品質量的形成過程和體系的運行過程,而過程結果則是指體系運行效果和產品滿足質量要求的程度。根據(jù)記錄的上述特性,記錄在組
2025-02-24 11:36
【總結】生產過程中各種記錄的填寫規(guī)范主講教師:王春銘一、原材料入庫①②③⑤由原材料庫人員填寫檢驗員蓋章或簽字④?①材料牌號—依據(jù)來料標識卡中的“材質”來填寫;?②材料規(guī)格—依據(jù)來料標識卡中的“規(guī)格”來填寫;材料牌號
2025-03-14 01:05
【總結】地下室1-5~1-12軸交1-A~1-D軸基礎隱蔽水電安裝工程報審、報驗表工程名稱:森馬電商物流項目(溫州市甌海中心區(qū)橫嶼單元B-29地塊工程)地下室編號:致:浙江五洲工程項目管理有限公司我方已完成了地下室1-5~1-12軸
2025-07-04 21:30
【總結】板藍根顆粒批提取生產記錄(文件編碼:BPR-101Rev:00)板藍根顆粒提取批生產記錄、指令單號:產品批號:藥材用量:共1味,總計252Kg浸膏數(shù)量:Kg操作日期:年月日至月日匯
2025-07-23 14:03
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)GMP批生產記錄管理規(guī)程:規(guī)范生產過程中記錄文件的編制、審核、批準、使用、保管的管理程序。:適用于本公司的所有劑型、品種的批生產記錄。:相關車間崗位操作人、崗位負責人嚴格執(zhí)行本規(guī)程;車間主任、生產技術部負責在實際工作貫徹落實本規(guī)程;質量管
2025-05-14 01:14
【總結】記錄編碼:08RO10004-00固體口服制劑批生產記錄品 名:規(guī) 格:批 號:包裝規(guī)格:成品數(shù)量:生產車間: 固體制劑車間整理人簽名:QA?審核簽名:生產記錄填寫要求:1、記錄及時填寫,不得事前填寫或事后補寫。2、字跡清晰,內容真實,數(shù)據(jù)完整。
2025-08-03 01:46
【總結】現(xiàn)有業(yè)務調研報告生產計劃與控制模塊流程編號:AI-PP-080流程名稱:批生產、批包裝記錄執(zhí)行流程責任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1.批記錄依據(jù)生產工藝規(guī)程、GMP進行編制,包括批生產記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產計劃主管根據(jù)周生產計劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲運部
2025-04-08 11:25
【總結】1質量記錄要求MasterMachineryMike本資料來源2質量記錄要求MasterMachineryMike質量記錄填寫規(guī)范MikeCheng3質量記錄要求MasterMachineryMike什么是質量記錄?質量記錄闡明所取得的結果或提供所完成活動的證據(jù)的
2025-02-18 14:30
【總結】批生產記錄84消毒液規(guī)格:468ml/瓶包裝規(guī)格:468ml/瓶╳30瓶/箱產品批號:本批批量:成品量:成品收率:
2025-08-05 00:25
【總結】浙江新華制藥有限公司RPR023-00********有限公司****批生產記錄品名:規(guī)格:批
2025-01-15 01:37
2025-08-22 14:12
【總結】WORD資料可編輯工藝管理記錄.化妝品批生產記錄產品名稱:產品規(guī)格:產品批號:
2025-05-17 12:15
【總結】文件名稱批生產記錄編寫及管理要求文件編號SMF-A001008-01文件級別二級文件生效日期2013-08-15審批及頒發(fā):部門簽名日期起草質量保證部主審質量保證部質量總監(jiān)會審生產管理負責人批準質量管理負責人頒發(fā)
2025-04-12 12:54
【總結】NO:毛尖茶葉批生產記錄品名:規(guī)格:批號:批量:生產日期:年月日至月日負責人:審核人:日期:批生產記錄目錄1、封面2、批生產記錄目錄3、茶葉
2025-06-26 20:23