【總結(jié)】施耐克江蘇生物制藥有限公司?企業(yè)由醫(yī)學(xué)病毒學(xué)科學(xué)家曾毅院士領(lǐng)航(曾毅生命科學(xué)院)。?建立了三個博士后工作站,擁有多年科研、生產(chǎn)經(jīng)驗的教授、博士、碩士為主體的研發(fā)生產(chǎn)團隊。企業(yè)的使命定位于促進(jìn)我國生物制品標(biāo)準(zhǔn)化、高端化,在質(zhì)量上不斷提高。并與中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)
2025-04-13 23:03
【總結(jié)】中國消毒液市場競爭分析-2023年5月目錄一,中國消毒液總體市場分析二,消毒液的分類及優(yōu)缺點三,主要消毒液品類需求分析四,消毒液產(chǎn)品目標(biāo)消費群體分析五,消毒液產(chǎn)品消費習(xí)性分析六,消毒液產(chǎn)品市場競爭分析七,消毒液產(chǎn)品進(jìn)口狀況分析八,消毒液產(chǎn)品的市場價格分析九,消毒液產(chǎn)品的注冊許可十,進(jìn)口產(chǎn)品的選擇一,中國消毒液總體市場分析中國消毒液市場需求
2025-01-30 15:53
【總結(jié)】R0消毒液配制系統(tǒng)部件關(guān)鍵性評估報告審批職務(wù)姓名簽名日期編寫人工程部設(shè)備員鄒麗審核人工程部經(jīng)理、設(shè)備副總經(jīng)理彭曙明原料藥中心經(jīng)理王萌質(zhì)量中心經(jīng)理吳亞欽批準(zhǔn)人質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人羅幼娥變更記錄版本號生效日期修訂原因01新修訂目錄1
2025-05-23 18:08
【總結(jié)】畢業(yè)設(shè)計報告(論文)題目:透析機復(fù)用機消毒液的中試摘要過氧乙酸因具有酸性和強氧化性可以作為消毒劑使用,此類消毒液具有廣譜、高效、安全的特點,對細(xì)菌芽孢、霉菌、真菌、藻類和病毒有較強的殺滅作用。過氧乙酸消毒液是由過氧化氫,過氧乙酸和醋酸組成,是一種穩(wěn)定的化學(xué)混合物,它高效和安全,是美國CDC主要推薦的透析器復(fù)用消毒劑。以過氧乙酸和過氧化氫為原料,制備出的透析機復(fù)方
2025-06-28 22:45
【總結(jié)】不同消毒液溫度對緩解肌肉注射疼痛的效果觀察背景資料?肌肉注射是臨床常用的注射方法之一。它在對病人的健康起到了促進(jìn)作用的同時也給病人帶來了疼痛,甚至造成更嚴(yán)重的傷害,給護理工作的開展帶來難度。其原因與護理人員的注射方法、針頭的粗細(xì)、藥物及患者胖瘦有關(guān)。[1]
2025-05-26 00:42
【總結(jié)】醫(yī)療廢棄物毀形消毒機的高溫消毒液供給系統(tǒng)設(shè)計摘要目前,一次性醫(yī)療用品已在臨床上大量使用,產(chǎn)生的醫(yī)用垃圾也日漸增多。對其進(jìn)行無害化處理的主要方法是將其進(jìn)行毀形消毒,以便將可回收材料進(jìn)行再利用。其中消毒是非常重要的環(huán)節(jié)。本機的主要功能就是對一次性醫(yī)療用品進(jìn)行毀形和消毒。消毒方法是利用常溫和高溫消毒液對毀形后的醫(yī)療廢棄物進(jìn)行浸泡,供給系統(tǒng)便是消毒液的來源。高溫消毒液供給系
2025-08-01 08:55
【總結(jié)】外科口罩佩戴流程、摘口罩流程及含氯消毒液配置流程麻醉手術(shù)部郭佳外科口罩佩戴流程防護口罩外科口罩外科口罩佩戴流程?佩戴口罩前,先進(jìn)行手衛(wèi)生。外科口罩佩戴流程?將口罩罩住鼻、口及下巴(藍(lán)色面向外,鼻夾向上)。外科口罩佩戴流程?先將口
2025-08-09 15:25
【總結(jié)】文件名稱批生產(chǎn)記錄批號文件編號適用范圍*車間審批人員部門姓名簽名日期起草人年月日審核人年月日年月日年月日年月日年月日批準(zhǔn)人
2025-08-01 21:21
【總結(jié)】批生產(chǎn)&批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1.批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制,包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產(chǎn)計劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲運部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫序號準(zhǔn)確備料。3.按生產(chǎn)計劃時間發(fā)至生產(chǎn)車間,生產(chǎn)車間按批記錄中生產(chǎn)參
2025-04-08 23:21
【總結(jié)】5/5批生產(chǎn)&批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1.批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制,包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產(chǎn)計劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲運部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫序號準(zhǔn)確備料。3.按生產(chǎn)計劃時間發(fā)至生產(chǎn)車間,生產(chǎn)車間按
【總結(jié)】3/4批生產(chǎn)、批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程流程描述1.批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制,包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產(chǎn)計劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲運部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫序號準(zhǔn)確備料。3.按生產(chǎn)計劃時間發(fā)至生產(chǎn)車間,生產(chǎn)車間按批記錄中生產(chǎn)參數(shù)、質(zhì)檢要求、時間記錄點等,依生產(chǎn)工序流程順序記錄。批產(chǎn)品入庫后,車間主
2025-07-14 22:19
【總結(jié)】第一篇:藥品批生產(chǎn)記錄 藥品批生產(chǎn)記錄 [生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 A生產(chǎn)日期歸檔 B批號歸檔 C檢驗報告日期順序歸檔 C藥品分等細(xì)則歸檔 E藥品入庫日期歸檔 ...
2024-10-28 15:08
【總結(jié)】批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱:規(guī) 格:批 號:包裝規(guī)格:理論產(chǎn)量:實際產(chǎn)量:成?品?率:質(zhì)量結(jié)論:生產(chǎn)車間審核人: 年 月 日生產(chǎn)部審核人: 年 月 日質(zhì)量部審核人: 年 月 日片劑批生產(chǎn)記錄目錄□1、批生產(chǎn)
2025-07-21 07:53
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程:規(guī)范生產(chǎn)過程中記錄文件的編制、審核、批準(zhǔn)、使用、保管的管理程序。:適用于本公司的所有劑型、品種的批生產(chǎn)記錄。:相關(guān)車間崗位操作人、崗位負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)程;車間主任、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)在實際工作貫徹落實本規(guī)程;質(zhì)量管
2025-05-14 01:14
【總結(jié)】INVESemi-worksPlantDocumentname:BatchProductionRecordofSaccharomycescerevisiawrittenby:date:2014/4/17Reviewedby:date:Documentnumber:Approvedb
2025-06-17 13:22