【正文】 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 生產(chǎn)及服務提供 組織在下列條件下對生產(chǎn)及提供服務進行 計劃并實施 ? 記述制品特性的情報的可用性 ? 根據(jù)必要的業(yè)務指南書的可用性 ? 適當裝備的使用 ? 控制裝置及測定裝置的可用性及使用 ? 控制及測定的實行 ? 出荷 ,引導及引導后活動的施行 ? () 工廠和設施巡回 ??? 部品或正確的組裝圖紙 在現(xiàn)場的作業(yè)指導書 管理計劃書 ??? 組織生產(chǎn)的 ?? 資材和所有購買的制品 的體系 ,????? ,構成品及資材水準中 開發(fā)管理計劃書 ? 設計 FMEA及制造工程 FMEA 為了輸出的量產(chǎn)前及量產(chǎn)的管理計劃書 ? () 為了別的制品而進行管理的計劃 書 DFMEA? PFMEA以管理計劃書 的錄入進行使用 生產(chǎn)及服務提供的管理 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 組織的管理計劃書 是否記錄了為了制造工程管理的管理 項目 ? 包含對顧客及所有組織定的特別特性 (.ISO/TS 16949:2023(E) ?? )有影響的管理結果進行 記錄和為了控制的方法 ? 如果有的話還包含顧客的要求情報 ? 工程不穩(wěn)定或無能力時著手進行 對應計劃 (ISO/TS 16949 :2023(E) ?? )? () 管理計劃書檢討 為了相應階段而樹立的管理計劃 書 具有數(shù)據(jù)的管理計劃書構成 作業(yè)指南書 組織為對工程運營有責任的所有從業(yè)人員 準備形成文書的作業(yè)指導書 ? () 在現(xiàn)場中作業(yè)指南書的可用性 組織就制品 ,制造工程 ,測定 ,物流供給處 或 FMEA(ISO/TS 16949: 2023(E) ?? )有影響的所有變更發(fā) 生時對管理計劃書進行檢討和更新 ? () 制品 /工程變更 ,不穩(wěn)定狀態(tài) / 無工程能力的工程結果及 管理計劃書更新之間的一致 組織的作業(yè)指導書應該為了在現(xiàn)場使用所 以能夠接近為主 ? () 在現(xiàn)場中作業(yè)指南書的可用性 組織的作業(yè)指導書應該從管理計劃書及 品質計劃書 ,品質實現(xiàn)體系等文書中導出 ? () 作業(yè)指南書及出處文書 ,例如 管理計劃書 ,設計記錄 , 和 FMEA之間的聯(lián)系 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 組織是否每次履行 SETUP都進行驗證 ? () 作業(yè) SETUP記錄和承認 組織的作業(yè)指南書可以由 SETUP人員 使用嗎 ? () 作業(yè) SETUP指導書 組織在相應的情況下 ,對作業(yè)的 SETUP 驗證利用統(tǒng)計性方法 ? () 作業(yè) SETUP記錄 組織應掌握主要工程裝備 ,為機器 /裝備 保全提供資源 ,并開發(fā)有效果的計劃性 總體預防保全體系 ? () 預防保全 預防及預測保全 組織的預防保全體系起碼應包括下列事 項 ? 形成計劃的保全活動 ? 裝備 ,治工具及 GAGE的包裝及保存 ? 對主要制造裝備的更換部品的可用性 ? 保存目標和文書化 ,評價及改善 ? () 根據(jù)特定測定指標實施的體系效 果性 重要設備清單 保全記錄 預測保全的例子 工廠巡回 組織為了達成預防體系的效果性的持續(xù)性 改善活用預測保全方法 ? (..4) 預測保全的例子 作業(yè) SETUP驗證 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 組織是否為治工具及 GAGE設計 ,制作及 驗證活動提供資源 ? () 工具 /GAGI設計職員及資格賦予 組織應樹立管理治工具的體系并實施 其中應包含如下事項 ? 保全及修理設施和人員 ? 保管及恢復 ? 設置 ? 對消耗性治工具的治工具更換項目 ? 包括控制變更水準的治工具設計修整的 文書化 ? 對治工具休整及文書的改正 ? 規(guī)定其狀態(tài)的治工具識別 ? () 治工具管理體系 組織在某些作業(yè)外注處理時 ,對治工具管 理活動的控制體系 ? () 外注業(yè)體管理體系 (選定 ,評價及管理 ) 生產(chǎn)治工具管理 組織的生產(chǎn)為了滿足顧客要求事項而設立 日程 ? () 為了生產(chǎn)日程計劃的體系 生產(chǎn)日程計劃不是 push應該是 以 pull方式達基礎 生產(chǎn)日程計劃 在制造 ,控制及設計活動中的服務 concerns 情報的意思溝通而設立體系并維持 ? () 會議報告書 ,事后確認及 休整措施 /責任 /日期 制品服務數(shù)據(jù) 從服務開始到情報的反饋 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 和顧客有服務合同時 ,組織應對下列事項 的效果性進行驗證 ? 所有組織的服務中心 ? 特殊目的治工具或測定裝備 ? 服務人員的教育訓練 ? () 定期審查企劃 報告書和事后確認 和顧客的服務合同 組織對以結果的形式輸出的內容在后續(xù)的 控制或測定中沒有驗證時 ,對生產(chǎn)及提供 服務的所有體系的妥當性進行確認 ? () 工程妥當性 /能力調查結果 工程變數(shù)控制及管理證據(jù) 對生產(chǎn)及提供服務體系的妥當性確認 組織在包括下列事項的為了生產(chǎn)及提供 服務的所有體系進行決定并樹立 ? 對體系的檢討及承認所定的基準 ? 裝備的承認及人員的資格認證 ? 特定方法及程序的使用 ? 對記錄的要求事項 ? 確認妥當性 ? () 為了運營裝備及人員的要求事項 式樣書 關于資格認證的記錄 妥當性確認的周期及條件 為了生產(chǎn)及提供服務對所有體系的妥當性 確認是否為了達成已形成計劃的結果對 其體系的能力進行驗證 ? () 工程妥當性 /能力調查結果 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 為了積極回收而進行的點檢 對整個設施的適合品識別 從原材料開始到制品為止的 追朔性 對進行過程中的作業(yè)進行明確識別 : 對完成品和不良品及 /或構成品進 行調查 追朔性體系 顧客資產(chǎn)的取給程序 制品識別 保管環(huán)境 顧客支給品的損傷報告 顧客所有的次數(shù)可能的包裝材是 如何的 ? 責任是如何的 ? 治工具和裝備所有權的永久性識 別 組織在實現(xiàn)制品的所有階段用適當?shù)氖侄? 對制品進行識別 ? () 就有關組織的控制及測定要求事項進行 制品狀態(tài)的識別 ? () 追朔性是要求事項時 ,組織應對制品的固 有識別進行管理并記錄 ? (ISO/TS 16949:2023(E) ?? )? () 組織對組織管理下的或因組織而使用中的 顧客資產(chǎn)注意 ? () 組織是否對以制品形式使用或為了結合 而提供的顧客資產(chǎn)進行識別 ,驗證 ,保護及 安全的維持 ? () 組織在判明顧客資產(chǎn)損失 ,損傷或不能使 用時 ,報告客戶并進行記錄 ? () 顧客所有的工具 ,制造 ,實驗 ,檢查治工具 及裝備其各項目的所有權必須能用肉眼 確認 ,并決定的形式永久性的進行標識 ? () 顧客 – 所有 生產(chǎn)治工具 顧客資產(chǎn) 識別及追朔性 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 程序開發(fā)及文書化 工廠巡回 制品保存設置 工廠巡回 制品保存程序范圍 工廠巡回 保管制品式樣書 檢查記錄 工廠巡回 在庫管理體系 先入先出的證據(jù) 對喪失效力的制品的管理 在隔離地帶儲藏的不用制品 組織在內部體系進行當中 ,把制品轉移到 指定目的地為止 ,對制品的適合性保存 ? () 組織的制品保存是否包含識別 ,取給 ,包裝 . 保管及保護 ? () 組織的生產(chǎn)保存是否適用于構成制品的 部品 ? () 為了發(fā)現(xiàn)品質低下 ,對保管中的制品按 適當?shù)闹芷谶M行評價 ? () 組織應應使用使在庫回轉最適合化 ,保障 在庫循環(huán)的在庫管理體系 ? () 組織是否對不用制品和不符合品以類似的 方式進行管理 ? () 制品保存 保管和在庫 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 要求的測定和相關實驗裝備的 正確性和精密性能力 開始品制作期間的控制及測定實 驗 根據(jù) ISO/TS 16949:2023(E)的組 織的品質手冊程序中涉及 實驗裝備的在庫 按國際或國內標準進行校正的 ??? 和為了追索性而進行的認證 校正結果記錄 校正環(huán)境管理的方法 校正狀態(tài)識別 組織決定應 。履行的控制及測定 ,對決定了 的要求事項的制品適合性的證據(jù)提供中 決定必要的控制裝備及測定裝備 ? () 組織應樹立控制及測定控制及測定要求事 項一致的方法保障其履行的體系 ? () 為了保障結果的有效性 ,組織的測定裝備 應如下進行 . 在規(guī)定周期內或使用之前應得到國際或 國家測定標準可以找到的測定標準進行 校正或驗證 ? 調整或根據(jù)需要進行再調整 ? 是否對校正狀態(tài)進行識別管理 ? 從測定結果無效化調整開始進行保護 ? 對取給 ,維持保全及保管期間的損傷或 熱化開始進行保護 ? () 控制裝備及測定裝備的管理 備 注 技 術 G L/F G 品 質 保 證 G 生 管 物 流 G 總 務 人 事 G 財 務 G 金 型 加 工 G 鍍 金 G 要求事 項 要確 認 什 么 再檢查制品的記錄 對