【正文】
— 14:05。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 記錄 記錄涂改無(wú)簽名和日期。 對(duì)照品、試劑無(wú)配制及使用記錄。 弄虛作假,編造生產(chǎn) 、 檢驗(yàn)記錄。一些企業(yè)為應(yīng)付監(jiān)管部門(mén)檢查,隨意編造中藥飲片生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告,以掩飾貼牌銷(xiāo)售、 GMP車(chē)間外生產(chǎn)、中藥材 和 中藥飲片不按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)等違法違規(guī)行為。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 檢驗(yàn) 中藥材、中藥飲片不檢驗(yàn)就使用和放行,質(zhì)量把關(guān)流于形式。一些企業(yè)檢驗(yàn)設(shè)施設(shè)備投入不足,不購(gòu)買(mǎi)檢驗(yàn)用對(duì)照品,不能滿(mǎn)足常規(guī)品種的檢測(cè)條件。為降低生產(chǎn)成本對(duì)購(gòu)進(jìn)原藥材不檢驗(yàn)即投入加工生產(chǎn) ,對(duì) 中藥飲片不進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn) 就 出廠,導(dǎo)致不合格飲片流入市場(chǎng)。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 檢驗(yàn) 未按要求留樣,樣品霉變,樣品標(biāo)識(shí)數(shù)量與實(shí)際數(shù)量不符。 成品留樣不是飲片而是原藥材。 檢驗(yàn)儀器使用記錄不規(guī)范,高效液相未采用格式化的使用記錄。 含量測(cè)定有圖譜,但無(wú)計(jì)算過(guò)程。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 檢驗(yàn) 含量測(cè)定無(wú)圖譜。 一圖多用現(xiàn)象較常見(jiàn)。 檢驗(yàn)儀器使用記錄、保存電子圖譜均未記錄產(chǎn)品的批號(hào),無(wú)可追溯性。 實(shí)驗(yàn)室特殊管理的對(duì)照品(半夏、甘遂等)未做到雙人雙鎖管理。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 檢驗(yàn) 少數(shù)中藥飲片未全項(xiàng)檢驗(yàn),如黃芪(批號(hào) 20230401)中藥飲片檢驗(yàn)中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量測(cè)定使用原藥材檢驗(yàn)圖譜代替成品圖譜,甘草、黃芪等氣相色譜項(xiàng)目未做。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 貼牌 貼牌包裝,不按炮制工藝進(jìn)行生產(chǎn)。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)直接從中藥材市場(chǎng)或個(gè)體戶(hù)手中購(gòu)買(mǎi)“非法飲片”改換包裝標(biāo)簽進(jìn)行分包裝。 從非法渠道購(gòu)進(jìn)飲片,批合法企業(yè)外衣進(jìn)行銷(xiāo)售。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 過(guò)票 走票過(guò)票,飲片生產(chǎn)游離于 GMP管理之外。有些中藥飲片企業(yè)為謀取不法利潤(rùn),出租出借證照,虛開(kāi)票據(jù),提供產(chǎn)品 包裝標(biāo)簽和 檢驗(yàn)報(bào)告書(shū), 與經(jīng)銷(xiāo)商勾結(jié), 為不法分子違法 生產(chǎn) 銷(xiāo)售提供方便。 中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題 不合格 中藥飲片抽驗(yàn)不合格率高。 根據(jù)近年國(guó)家總局以及外省藥品質(zhì)量抽驗(yàn)情況顯示,亳州中藥飲片抽驗(yàn)不合格率一直居高不下。中藥飲片質(zhì)量屢出問(wèn)題,已經(jīng)嚴(yán)重影響了亳州中藥飲片在全國(guó)的聲譽(yù),損壞了亳州百年藥都的品牌形象。 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH