【總結(jié)】......中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄一、中藥飲片質(zhì)量管理二、
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語一、中藥處方通用名稱?正名《中國藥典》、局頒藥品標準以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標準中收載的中藥名稱。中藥名稱應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書寫處
2025-03-09 15:42
【總結(jié)】中藥飲片知識主講:劉曙海龍來源:海龍科動物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】第六章中藥飲片的質(zhì)量控制與養(yǎng)護中藥飲片的質(zhì)量控制與養(yǎng)護是飲片炮制的重要環(huán)節(jié)。本章主要講述中藥飲片的質(zhì)量要求、與控制,是本學(xué)科必須掌握的基本內(nèi)容。第一節(jié)中藥飲片的質(zhì)量要求?中藥飲片的質(zhì)量要求主要有性狀、鑒別、檢查、含量測定、浸出物及包裝等項目。?必須符合《國家藥品標準》或各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門編寫的《
2025-05-26 01:28
【總結(jié)】廣東省中藥破壁飲片質(zhì)量標準研究規(guī)范(試行)廣東省藥品檢驗所二零一零年十月目錄前言 21范圍 32引用標準 33術(shù)語與定義 44實驗室條件及人員的要求 45樣品及對照物質(zhì)的要求 46質(zhì)量標準起草的指導(dǎo)原則與技術(shù)要求 5質(zhì)量標準起草的
2025-04-17 05:31
【總結(jié)】中藥飲片采購制度第一篇:中藥飲片采購制度中藥飲片采購制度一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片工藝規(guī)程 中藥飲片工藝規(guī)程post] 1、目的: 建立半夏飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程,規(guī)范、指導(dǎo)生產(chǎn)操作,確保半夏飲片質(zhì)量合格。 2、適用范圍: 本規(guī)范適用于半夏飲片的生產(chǎn)全過程。 ...
2025-10-09 03:23
【總結(jié)】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】11號)(國中醫(yī)藥収【2023】4號)相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】3號)(國中醫(yī)藥収【2023】7號)概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】中藥飲片養(yǎng)護制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護制度中藥飲片養(yǎng)護制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護管理行為,確保藥品儲存養(yǎng)護質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護知識,根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測,積極采取檢查、防預(yù)措施。堅持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28
【總結(jié)】中藥飲片質(zhì)量管理責(zé)任制度第一篇:中藥飲片質(zhì)量管理責(zé)任制度中藥飲片質(zhì)量管理責(zé)任制度為加強中藥飲片質(zhì)量管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準確地使用中藥飲片,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)制定本制度。一、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責(zé)。二、中藥飲片管理應(yīng)當以質(zhì)量管理為核心,遵守相應(yīng)的規(guī)章制度,實行崗位責(zé)任制
2025-03-12 19:15
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議書 中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方:(供貨方) 乙方:(進貨方) 為了保證中藥飲片質(zhì)量,維護企業(yè)雙方各自權(quán)益,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量...
2024-10-25 05:54
【總結(jié)】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標準
【總結(jié)】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應(yīng)用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責(zé)仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2025-10-11 21:07
【總結(jié)】中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度第一篇:中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄1、藥品購進質(zhì)量管理制度。2、藥品驗收質(zhì)量管理制度。3、藥品陳列管理制度。4、藥品儲存、養(yǎng)護管理制度。5、不合格藥品管理制度。6、藥品不良反應(yīng)報告制度。7、拆零藥品和藥品銷售管理制度。8、衛(wèi)生管理和人員
2025-03-17 23:48
【總結(jié)】江蘇錢鑒鉞2023-10-7各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專家:大家好!質(zhì)量風(fēng)險管理是新版GMP新增的條款,對我們來說是執(zhí)行新版GMP的難點。因為,在新版GMP認證中檢查員也明確“基于風(fēng)險管理開展藥品GMP認證現(xiàn)場檢查”。因此。我們又必須進行質(zhì)量風(fēng)險管理。今天我想借中國中藥飲片新版GMP研討會的機會,將我們探索著整理的一份“炒炙制中藥
2025-02-17 23:49