宮濟(jì)武質(zhì)量管理-質(zhì)量控制-資料下載頁
2025-02-06 22:29本頁面
【正文】 測項目，如抗體篩檢，若多次檢測結(jié)果不正確，說明該實驗室在此檢測上問題較多，需要實驗室在此項目上要更多關(guān)注，加強(qiáng)此方面的培訓(xùn) 實驗室質(zhì)量的客觀證據(jù) ? EQA結(jié)果可以作為實驗室質(zhì)量穩(wěn)定與否的客觀證據(jù)，特別是新的醫(yī)療事故處理條例在2023年 9月 1日正式實施的情況下，實驗室更加需要參加室間質(zhì)量評價計劃證明自己已利用其作為質(zhì)量保證的手段之一，并以獲得滿意的質(zhì)評結(jié)果，來證明實驗室檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和可靠性。 ? 即使 EQA成績不理想，若實驗室分析了實驗過程，查找問題，采取改進(jìn)措施并加以記錄，也可以作為檢驗質(zhì)量保證舉證的有利證據(jù)。 支持實驗室認(rèn)可 ? 在實驗室認(rèn)可領(lǐng)域中，室間質(zhì)量評價越來越受到國際實驗室認(rèn)可組織及各國實驗室認(rèn)可組織的重視，成為實驗室認(rèn)可活動中不可缺的一項重要內(nèi)容。 ? 在實驗室認(rèn)可的主要依據(jù) ISO/IEC17025中，多處提到了“能力驗證”，即室間質(zhì)量評價之所以受到認(rèn)可組織的重視，主要因為室間質(zhì)評本身可以反映實驗室是否勝任從事某項檢測的能力，它也可以補(bǔ)充實驗室認(rèn)可評審員和技術(shù)專家進(jìn)行實驗室現(xiàn)場評審的時間不足。 ? 成功的室間質(zhì)量評價結(jié)果是實驗室認(rèn)可中所需的重要依據(jù)。 增加實驗室用戶的信心 ? 作為檢測質(zhì)量重要標(biāo)志的質(zhì)評成績可以反映實驗室檢測水平的高低，滿意的室間質(zhì)評成績可以鼓勵實驗室的用戶 —醫(yī)生和患者充分利用實驗室提供的檢測信息幫助臨床診斷和治療。 ? 無論是滿意的還是不滿意的，一次室間質(zhì)評成績的解釋具有一定的局限性，但利用多次EQA的結(jié)果分析實驗室檢測水平就比較客觀和準(zhǔn)確。 實驗室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具 ? 美國國會 1988年通過的 《 臨床實驗室改進(jìn)法案修正案 》 對于未能獲得滿意的室間質(zhì)量評價成績的實驗室，要進(jìn)行追蹤檢查，并可責(zé)令實驗室暫停該檢測項目。 ? 我國尚無類似的法律法規(guī)，但室間質(zhì)量評價成績?nèi)钥勺鳛樾l(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院管理者對實驗室質(zhì)量實施監(jiān)督的重要工具。 EQA工作流程 ? 室間質(zhì)量評價組織者工作流程 ? 質(zhì)評計劃的組織和計劃 ? 邀請書的發(fā)放 ? 質(zhì)控品的選擇和準(zhǔn)備 ? 質(zhì)控品的包裝和運輸 ? 檢測結(jié)果的接受 ? 檢測結(jié)果的錄入 ? 檢測結(jié)果的核對 ? 靶值的確定 ? 報告的分放 ? 與參加者的溝通 EQA工作流程 ? 室間質(zhì)量評價參加者工作流程 ? 接受質(zhì)控品 ? 檢查破損和申報 ? 將接收單傳真給組織者 ? 按規(guī)定日期進(jìn)行檢測 ? 反饋結(jié)果 ? 收到評價報告 ? 分析評價報告 ? 決定是否采取糾正措施 ? 評估采取措施的效果 輸血科（血庫）相容性檢測室間質(zhì)量評價 質(zhì)控內(nèi)容及方法 ? 制定質(zhì)控工作規(guī)程 ? 質(zhì)控要求： ? 室間質(zhì)控：四次 /年 室內(nèi)質(zhì)控：要求每批測定 ? 編寫質(zhì)控簡介 ? 編寫結(jié)果回報表 ? 質(zhì)控項目 ? ABO正定型 ? ABO反定型 ? RH血型 ? 抗體篩檢 ? 質(zhì)控品 ? ABO正定型：五種血球懸液 ? ABO反定型：五種血清 ? RH血型：五種血球懸液 ? 抗體篩檢：五種血清 ? 交叉配血 聯(lián)系方式 Email: TEL:13910066259 OF:65289292 Net:北京輸血質(zhì)控中心 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT
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