宮濟武質量管理-質量控制-資料下載頁
2025-02-06 22:29本頁面
【正文】 測項目，如抗體篩檢，若多次檢測結果不正確，說明該實驗室在此檢測上問題較多，需要實驗室在此項目上要更多關注，加強此方面的培訓 實驗室質量的客觀證據(jù) ? EQA結果可以作為實驗室質量穩(wěn)定與否的客觀證據(jù)，特別是新的醫(yī)療事故處理條例在2023年 9月 1日正式實施的情況下，實驗室更加需要參加室間質量評價計劃證明自己已利用其作為質量保證的手段之一，并以獲得滿意的質評結果，來證明實驗室檢測系統(tǒng)的準確性和可靠性。 ? 即使 EQA成績不理想，若實驗室分析了實驗過程，查找問題，采取改進措施并加以記錄，也可以作為檢驗質量保證舉證的有利證據(jù)。 支持實驗室認可 ? 在實驗室認可領域中，室間質量評價越來越受到國際實驗室認可組織及各國實驗室認可組織的重視，成為實驗室認可活動中不可缺的一項重要內(nèi)容。 ? 在實驗室認可的主要依據(jù) ISO/IEC17025中，多處提到了“能力驗證”，即室間質量評價之所以受到認可組織的重視，主要因為室間質評本身可以反映實驗室是否勝任從事某項檢測的能力，它也可以補充實驗室認可評審員和技術專家進行實驗室現(xiàn)場評審的時間不足。 ? 成功的室間質量評價結果是實驗室認可中所需的重要依據(jù)。 增加實驗室用戶的信心 ? 作為檢測質量重要標志的質評成績可以反映實驗室檢測水平的高低，滿意的室間質評成績可以鼓勵實驗室的用戶 —醫(yī)生和患者充分利用實驗室提供的檢測信息幫助臨床診斷和治療。 ? 無論是滿意的還是不滿意的，一次室間質評成績的解釋具有一定的局限性，但利用多次EQA的結果分析實驗室檢測水平就比較客觀和準確。 實驗室質量保證的外部監(jiān)督工具 ? 美國國會 1988年通過的 《 臨床實驗室改進法案修正案 》 對于未能獲得滿意的室間質量評價成績的實驗室，要進行追蹤檢查，并可責令實驗室暫停該檢測項目。 ? 我國尚無類似的法律法規(guī)，但室間質量評價成績?nèi)钥勺鳛樾l(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院管理者對實驗室質量實施監(jiān)督的重要工具。 EQA工作流程 ? 室間質量評價組織者工作流程 ? 質評計劃的組織和計劃 ? 邀請書的發(fā)放 ? 質控品的選擇和準備 ? 質控品的包裝和運輸 ? 檢測結果的接受 ? 檢測結果的錄入 ? 檢測結果的核對 ? 靶值的確定 ? 報告的分放 ? 與參加者的溝通 EQA工作流程 ? 室間質量評價參加者工作流程 ? 接受質控品 ? 檢查破損和申報 ? 將接收單傳真給組織者 ? 按規(guī)定日期進行檢測 ? 反饋結果 ? 收到評價報告 ? 分析評價報告 ? 決定是否采取糾正措施 ? 評估采取措施的效果 輸血科（血庫）相容性檢測室間質量評價 質控內(nèi)容及方法 ? 制定質控工作規(guī)程 ? 質控要求： ? 室間質控：四次 /年 室內(nèi)質控：要求每批測定 ? 編寫質控簡介 ? 編寫結果回報表 ? 質控項目 ? ABO正定型 ? ABO反定型 ? RH血型 ? 抗體篩檢 ? 質控品 ? ABO正定型：五種血球懸液 ? ABO反定型：五種血清 ? RH血型：五種血球懸液 ? 抗體篩檢：五種血清 ? 交叉配血 聯(lián)系方式 Email: TEL:13910066259 OF:65289292 Net:北京輸血質控中心 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT
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