【總結(jié)】2023版藥典微生物限度檢查法目錄一、2023版藥典微生物學(xué)檢驗(yàn)體系的發(fā)展二、2023年版微生物學(xué)檢驗(yàn)中的重大修訂及意義三、2023版限度標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及展望四、2023版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)公示內(nèi)容五、2023版藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn)公示內(nèi)容一、2023版藥典微生物學(xué)檢查體系的發(fā)展中美中、美藥典微生物學(xué)檢驗(yàn)體系收載情況比較2023版藥典微生物學(xué)擬收載情
2025-01-05 05:24
【總結(jié)】中國(guó)藥典2023年版一部增修訂情況簡(jiǎn)介另附:2023版中國(guó)藥典pdf版,word版,exe版下載地址。網(wǎng)絡(luò)資源:2023版中國(guó)藥典各種版本word版,exe版,pdf版主要內(nèi)容v一、編制
2025-01-02 10:51
【總結(jié)】2023年版中國(guó)藥典簡(jiǎn)介廈門市藥品檢驗(yàn)所2023年版中國(guó)藥典概況§凡例、正文、附錄、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品)組成完整的藥品標(biāo)準(zhǔn)?!煺_理解、熟記凡例十分重要。內(nèi)容包含總則;正文;附錄;名稱與編排;項(xiàng)目與要求;檢驗(yàn)方法和限度;對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品;計(jì)量;精確度;試藥、試劑、指示劑;動(dòng)物試驗(yàn)
2025-02-06 20:22
【總結(jié)】2023版藥典培訓(xùn)匯總目錄?1、凡例的增修訂情況?2、各論的增修訂情況?3、制劑通則增修訂?4、附錄通用檢測(cè)方法?5、指導(dǎo)原則凡例的增修訂情況總則一、《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》組織和頒布實(shí)施?!吨袊?guó)藥典》有一部、二部、
2025-02-06 20:39
【總結(jié)】?中國(guó)藥典?2024年版〔二部〕 增修訂概況 第一頁(yè),共三十二頁(yè)。 藥典培訓(xùn)目的 ?了解執(zhí)行藥典的主體。 ?了解新版藥典增修訂情況的主要變化,更好 地理解藥典,更好地執(zhí)行藥典。 ?了解化...
2025-09-27 02:07
【總結(jié)】?中國(guó)藥典?2024年版 增修訂情況介紹 第一頁(yè),共六十四頁(yè)。 一、2024年版中國(guó)藥 典增修訂情況概述 第二頁(yè),共六十四頁(yè)。 2024年12月8日,第九屆藥典委員 會(huì)成立,原那么通過了...
2025-09-27 03:17
【總結(jié)】中國(guó)藥典2023版抗生素品種增修訂概況湖北省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院姜紅2023年5月26日?抗生素品種收載概況?標(biāo)準(zhǔn)制定的思路特點(diǎn)?增修訂要點(diǎn)分類簡(jiǎn)介?下版藥典的關(guān)注要點(diǎn)抗生素品種收載概況品種原料新增制劑新增總數(shù)新增β-內(nèi)酰胺類頭孢菌素
2025-01-05 14:35
【總結(jié)】中國(guó)藥典2022年版抗生素品種增修訂概況一、概況:2022年版藥典抗生素品種收載情況,見表:品種原料新增制劑新增總數(shù)新增β-內(nèi)酰胺類頭孢菌素類271148197530青霉素類與酶抑制劑203286489碳青酶烯類及單環(huán)β-內(nèi)酰胺類
2025-01-21 23:52
【總結(jié)】《中國(guó)藥典(yàodiǎn)》2015年版(二部)增修訂概況,,第一頁(yè),共三十二頁(yè)。,藥典(yàodiǎn)培訓(xùn)目的,了解(liǎojiě)執(zhí)行藥典的主體。了解新版藥典增修訂情況的主要變化,更好地理解...
2025-10-26 13:00
【總結(jié)】中國(guó)藥典2022年版一部增修訂情況簡(jiǎn)介湘潭市食品藥品監(jiān)督管理局文平瀾主要內(nèi)容v一、編制原則與目標(biāo)v二、主要突破和創(chuàng)新(特點(diǎn))三、主要內(nèi)容與增修訂情況簡(jiǎn)介一、編制原則與目標(biāo)基本原則(中藥標(biāo)準(zhǔn)8條)–堅(jiān)持質(zhì)量可控性原則–確保藥品安全有效、維護(hù)公眾健康原則–反映中藥制劑特
2025-05-28 01:50
【總結(jié)】 ?中國(guó)藥典?2024年版一部修訂 概況 1 第一頁(yè),共七十一頁(yè)。 目錄 ?中藥〔一部〕主要增修訂內(nèi)容 ?一平安性控制〔外源性、內(nèi)源性〕 ?二有效性 ?三質(zhì)量可控性 ?四DNA分子...
2025-09-26 15:21
【總結(jié)】《中國(guó)藥典》2023年版附錄通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則主要增修訂內(nèi)容一、主要報(bào)告內(nèi)容?1、附錄增修訂原則?2、擬增修訂項(xiàng)目?3、主要增訂項(xiàng)目?jī)?nèi)容?4、主要修訂項(xiàng)目?jī)?nèi)容?5、評(píng)價(jià)與展望二、附錄增修訂原則?1、新增通用檢測(cè)方法應(yīng)是目前藥品檢驗(yàn)檢測(cè)急需的、能解決
2025-02-06 20:19
【總結(jié)】中國(guó)藥典2023年培訓(xùn)喬春蓮2023-4-19主要內(nèi)容?2023年版藥典的主要情況及特點(diǎn)?凡例?各論的增修訂情況?輔料?制劑通則的增修訂情況?指導(dǎo)原則的增修訂情況2023年版藥典的主要特點(diǎn)主要情況?新增1386種,其中化藥新
【總結(jié)】中國(guó)藥典2022年版溶出度增修訂概況羅卓雅.山西想了解……溶出度總體要求有變化嗎?——儀器要求改了嗎?操作要求改了嗎?判斷標(biāo)準(zhǔn)改了嗎?品種標(biāo)準(zhǔn)中有對(duì)溶出度的新要求嗎?——新增要求控制?修訂原有方法?新要求帶來影響……主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥
2025-01-03 00:11
2025-01-08 07:21