【總結(jié)】精密度測定記錄檢測項(xiàng)目檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)依據(jù)精密度測定物質(zhì)濃度精密度測定要求標(biāo)準(zhǔn)偏差測定人員測定日期所用儀器AFS230E儀器條件及校準(zhǔn)測定次序測定結(jié)果測定次序測定結(jié)果測定次序測定結(jié)果
2025-06-30 20:08
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立江西省臨床檢驗(yàn)中心萬本愿一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系?定義:?質(zhì)量體系是實(shí)驗(yàn)室為保證其檢驗(yàn)報(bào)告滿足用戶的質(zhì)量要求,把實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)、工作程序、職責(zé)、質(zhì)量活動過程和各類資源、信息等協(xié)調(diào)統(tǒng)一起來而形成的有機(jī)整體。質(zhì)量體系文件是系統(tǒng)描述質(zhì)量體系的一整套文件,是體系存在的基礎(chǔ)和證據(jù),是規(guī)范全體員工達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)
2025-01-22 02:29
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量
2025-02-06 22:26
【總結(jié)】中檢所質(zhì)量體系簡介中國藥品生物制品檢定所2023-10-15內(nèi)容提要一、文件化質(zhì)量體系的建立,奠定質(zhì)量管理基礎(chǔ)二、適應(yīng)監(jiān)管工作需要,建立健全檢測體系三、以檢驗(yàn)工作為中心,加強(qiáng)服務(wù)和保障工作四、強(qiáng)化人員培訓(xùn),提高隊(duì)伍素質(zhì)五、充分發(fā)揮監(jiān)督作用,完善和提高體系建設(shè)六、積極參加能力驗(yàn)證工作,檢驗(yàn)綜合實(shí)力
2025-02-22 13:30
【總結(jié)】在ISO9000標(biāo)準(zhǔn)下,體系運(yùn)行不外乎:??輸入---過程---輸出.;v6S:Z;s;a$i2o在這一過程中,體現(xiàn)體系正常運(yùn)作看的就是記錄,外審、內(nèi)審、冠標(biāo)等等過程的最終考驗(yàn)的是你的策劃、評審、過程監(jiān)控、糾正預(yù)防、信息收集以及措施等等相關(guān)的記錄,記錄完不完整直接關(guān)系你的體系能不能通過審核摘要:本文簡要介紹了貫徹實(shí)施ISO9001標(biāo)準(zhǔn),建立質(zhì)
2025-06-17 05:48
【總結(jié)】質(zhì)量管理學(xué)第二章質(zhì)量體系與質(zhì)量認(rèn)證主講教師:馬立紅第二章質(zhì)量體系與質(zhì)量認(rèn)證?第一節(jié)ISO9000(GB/T19000—2023)族標(biāo)準(zhǔn)簡介?第二節(jié)質(zhì)量體系的建立和實(shí)施?第三節(jié)質(zhì)量認(rèn)證?復(fù)習(xí)思考題國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)?成于1946年?非官方組織
2025-01-22 02:18
【總結(jié)】血站如何建立質(zhì)量體系廣州血液中心付涌水建立血站質(zhì)量體系的主要步驟?質(zhì)量體系策劃充分理解“規(guī)范”和標(biāo)準(zhǔn)確定并發(fā)布質(zhì)量方針和目標(biāo)確定組織結(jié)構(gòu)配備適當(dāng)資源?編寫質(zhì)量體系文件
2025-01-20 17:35
【總結(jié)】質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和改進(jìn)建立、完善質(zhì)量體系一般要經(jīng)歷質(zhì)量體系的策劃與設(shè)計(jì),質(zhì)量體系文件的編制、質(zhì)量體系的試運(yùn)行,質(zhì)量體系審核和評審等階段,每個(gè)階段又可分為若干具體步驟,“六段十二步”工作方法是建立ISO9000質(zhì)量管理體系程序化和規(guī)范化的系統(tǒng)步驟,此方法可結(jié)合企業(yè)具體情況做相應(yīng)的調(diào)整。一、調(diào)查診斷,調(diào)整資源二、培訓(xùn)起步,系統(tǒng)策劃三、編寫文件,發(fā)放運(yùn)行四、審核評審,糾
2025-06-30 09:39
2025-06-30 08:35
【總結(jié)】臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理任健康陜西省人民醫(yī)院陜西省臨床檢驗(yàn)中心臨床細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)室的目的以較低的費(fèi)用提供?準(zhǔn)確度高的診斷實(shí)驗(yàn)和高質(zhì)量的服務(wù)為了達(dá)到此目的實(shí)驗(yàn)室必須?減低實(shí)驗(yàn)室儀器、試劑及人力成本?減少患者等候時(shí)間?提高生產(chǎn)效率?縮短運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間?提高標(biāo)本質(zhì)量?提高檢驗(yàn)結(jié)果與臨床的相關(guān)性
2025-01-06 15:02
【總結(jié)】齊振普.室內(nèi)質(zhì)量控制1.做質(zhì)控的目的和作用??做質(zhì)控的目的??室內(nèi)質(zhì)控(IQC)的作用??室間質(zhì)評(EQA)的作用??IQC與EQA的關(guān)系v一個(gè)病人的苦惱:?????“為什么幾家醫(yī)院檢查出不同結(jié)果,我相信誰?現(xiàn)
【總結(jié)】室內(nèi)質(zhì)量控制及應(yīng)用宿州市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心室內(nèi)質(zhì)控的目的?提高常規(guī)測定工作中檢測結(jié)果的一致性。?檢測、控制本實(shí)驗(yàn)室測定工作的精密度,并檢測其準(zhǔn)確度的改變。室內(nèi)質(zhì)控的基本方法?臨床標(biāo)本檢測的特點(diǎn)是每個(gè)標(biāo)本僅檢測一次,無法了解其精密度?方法:每天使用同一質(zhì)控物,采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,連續(xù)地評價(jià)
2025-02-06 22:29
【總結(jié)】-1-質(zhì)量體系的建立與實(shí)施情況報(bào)告一、文件化質(zhì)量體系的建立1、按照ISO/TS16949:2020標(biāo)準(zhǔn)要求,本公司在咨詢師的幫助下完成了各項(xiàng)文件的編制、審批;共制訂了《質(zhì)量手冊》1份、《程序文件》17份及各項(xiàng)管理規(guī)定、管理計(jì)劃書、作業(yè)基準(zhǔn)書等和200份左右的表單格式并于2020年正式頒布,體系開始運(yùn)行。2、通過體系運(yùn)行
2025-08-21 18:44
【總結(jié)】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按
2025-01-22 02:13
【總結(jié)】第三章質(zhì)量體系§質(zhì)量體系(qualitysystem)概述ISO8402較為準(zhǔn)確地說明了質(zhì)量體系的內(nèi)涵,質(zhì)量管理是通過建立健全質(zhì)量體系來實(shí)施各項(xiàng)質(zhì)量管理活動的。按照ISO質(zhì)量體系的原則和原理的內(nèi)涵,質(zhì)量體系貫穿于實(shí)體質(zhì)量形成的全過程。一、質(zhì)量體系定義ISO8402對質(zhì)量體系的定
2025-01-22 02:09