【總結(jié)】 第十九章 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)1947年Sundeman首先調(diào)查發(fā)現(xiàn)不同實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一份標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有驚人的誤差。1950年Levey和Jennings就將工業(yè)質(zhì)控圖移植臨床生化實(shí)驗(yàn)室,此后,質(zhì)控圖和數(shù)理統(tǒng)計(jì)一直成為臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制(QC)的重要手段。1953年世界上出現(xiàn)了商品
2025-01-20 17:19
【總結(jié)】LogoAddYourCompanySlogan主任檢驗(yàn)技師。陜西省臨床檢驗(yàn)中心專職副主任,《現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》副主編,陜西醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分會(huì)副主任委員,中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)臨床檢驗(yàn)管理專業(yè)委員會(huì)委員,陜西省“三?五”人才。1999年7月至2023年10月任陜西省人民醫(yī)院
2025-02-05 17:09
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,
2025-05-26 01:34
【總結(jié)】血細(xì)胞分析室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作程序1目的室內(nèi)質(zhì)量控制是由實(shí)驗(yàn)室工作人員采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,控制本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的精密度,判斷檢驗(yàn)報(bào)告是否發(fā)出的整個(gè)過程,確保常規(guī)檢測(cè)工作結(jié)果的一致性。2適用范圍血細(xì)胞分析3職責(zé)。。。。4管理程序開展室內(nèi)質(zhì)量控制前的準(zhǔn)備工作培訓(xùn)工作人員在開展質(zhì)控前,實(shí)驗(yàn)室工作人員都應(yīng)對(duì)質(zhì)控的實(shí)際過程不斷進(jìn)行培訓(xùn)
2025-07-15 22:27
2025-02-05 17:42
【總結(jié)】松江區(qū)中心醫(yī)院檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)量控制方案ⅩⅩ區(qū)中心醫(yī)院檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)量控制方案檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控全覆蓋所有檢測(cè)項(xiàng)目,上海市臨檢中心能夠提供的項(xiàng)目全部使用其質(zhì)控品;部分項(xiàng)目使
2024-10-27 23:59
【總結(jié)】XXX輸血科文件編號(hào)XXXX第1頁(yè)質(zhì)量手冊(cè)第2版第1次修改生效日期:2012年1月1日標(biāo)題輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序1目的建立輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控管理程序,規(guī)范室內(nèi)質(zhì)控操作流程,以便能夠發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室常用試劑、耗材的質(zhì)量問題及反應(yīng)體系的穩(wěn)定性問題,及時(shí)采取糾正和補(bǔ)救措施,提供本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)
2025-08-08 04:40
【總結(jié)】?2023MindrayConfidential實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制北京市回民醫(yī)院劉長(zhǎng)德質(zhì)量控制(qualitycontrol,QC)是利用現(xiàn)代科學(xué)管理的方法和技術(shù)監(jiān)測(cè)分析過程中的誤差,控制與分析有關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。也稱為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證。全面質(zhì)量控制主要內(nèi)容:分析前的質(zhì)量保證分析
2025-02-06 22:27
【總結(jié)】§1質(zhì)量功能展開(QFD)原理及應(yīng)用一、原理1.問題的導(dǎo)入:為保證設(shè)計(jì)質(zhì)量,能否在產(chǎn)品尚未生產(chǎn)之前,就對(duì)后續(xù)過程中質(zhì)量控制的重點(diǎn)和存在的問題作出明示?2.定義:將顧客的需求逐層轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品特性與過程技術(shù)要求,并推動(dòng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造質(zhì)量改進(jìn)的一種方法。第六章設(shè)計(jì)質(zhì)量控制原理及應(yīng)用要求
2025-02-26 12:39
【總結(jié)】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7
2025-04-04 23:08
【總結(jié)】廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬南海婦產(chǎn)兒童醫(yī)院廣東省佛山市南海區(qū)婦幼保健院文件編號(hào)NHFY-MI-JY-SH-001版本A/0檢驗(yàn)操作管理手冊(cè)頁(yè)碼5/5免疫學(xué)檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)操作程序生效日期2005-6-1:室內(nèi)質(zhì)量控制(IQC)是由實(shí)驗(yàn)室的工作人員采用一系列的方法,連續(xù)的評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室工作的可靠程度,確立報(bào)告能否發(fā)出。旨在檢測(cè)
2025-07-14 17:19
【總結(jié)】室內(nèi)覆蓋分布系統(tǒng)室內(nèi)覆蓋分布系統(tǒng)及直放站——監(jiān)理質(zhì)量控制要點(diǎn)江蘇郵通建設(shè)監(jiān)理有限公司2023-04-18室內(nèi)覆蓋分布系統(tǒng)1、概述2、規(guī)劃設(shè)計(jì)階段監(jiān)理工作3、施工階段監(jiān)理工作4、系統(tǒng)調(diào)測(cè)階段監(jiān)理工作5、竣工驗(yàn)收階段監(jiān)理工作室內(nèi)覆蓋分布系統(tǒng)進(jìn)行室內(nèi)覆蓋系統(tǒng)建設(shè)的直接原
2025-02-06 22:25
【總結(jié)】MakingdataanalysiseasierAlexTsaiTycoelectronics/AMPShundeMINITABBASICTRAINING第一部分概述1.課程目的:1.介紹MINITAB的基本功能與使用,方便日常的統(tǒng)計(jì)應(yīng)用.2.提高工作效率.2.課程安排*概述(15min)
2025-02-06 22:17
【總結(jié)】臨床檢驗(yàn)定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)項(xiàng)目允許不精密度(變異系數(shù))要求以下列表提供了常見臨床檢驗(yàn)定量項(xiàng)目的允許不精密度()要求,其中:)有衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,即將該標(biāo)準(zhǔn)作為此項(xiàng)目的允許要求;)無衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,可參考室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(允許總誤差)、基于生物學(xué)變異的適當(dāng)最低最佳質(zhì)量規(guī)范,或根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自己建立的質(zhì)量要求,最終確定各項(xiàng)目的允許要求。編號(hào)樣本類型項(xiàng)目允許()
2025-07-13 21:16
【總結(jié)】免疫測(cè)定室內(nèi)質(zhì)控血清的應(yīng)用 張瑞 衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心 第一頁(yè),共二十一頁(yè)。 免疫測(cè)定用室內(nèi)質(zhì)控血清的調(diào)整 隨著臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)水平的不斷提 高和檢測(cè)試劑質(zhì)量的不斷改進(jìn),原有的室 內(nèi)質(zhì)控...
2024-10-01 22:06