【正文】 產氣腸桿菌 3． VP試驗 陰溝腸桿菌 大腸埃希菌 4．西蒙檸檬酸鹽培養(yǎng)基 產氣腸桿菌 大腸埃希菌 5． Christensen檸檬酸鹽培養(yǎng)基 產氣腸桿菌 宋內志賀菌 6．尿素酶分解試驗 奇異變形桿菌 大腸埃希菌 7．硫化氫產生試驗 普通變形桿菌 宋內志賀桿菌 8．苯丙氨酸脫氨酶 奇異變形桿菌 大腸埃希菌 9．丙二酸鹽利用試驗 肺炎克雷白或亞利桑那沙門菌 大腸埃希菌 10．賴氨酸脫羧酶 鼠傷寒沙門菌或粘質沙雷桿菌 普通變形桿菌 11．鳥氨酸脫羧酶 鼠傷寒沙門菌或奇異變形桿菌 普通變形桿菌 12．精氨酸雙水解酶 鼠傷寒沙門菌或陰溝腸桿菌 普通變形桿菌 13．鄰位硝基苯 βD半乳糖苷 大腸埃希菌 奇異變形桿菌 14．明膠液化試驗 銅綠假單胞菌 硝酸鹽陰性桿菌 15．硝酸鹽還原試驗 銅綠假單胞菌 硝酸鹽陰性桿菌 16．凝固酶試驗（兔血漿） 金黃色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 17．觸酶試驗 金黃色葡萄球菌 肺炎鏈球菌 18．膽鹽溶菌試驗 肺炎鏈球菌 綠色鏈球菌 19．七葉樹苷分解試驗 腸球菌 溶血性鏈球菌 20． 65g/L氯化鈉肉湯 腸球菌 溶血性鏈球菌 21．氧化酶試驗 銅綠假單胞菌 大腸埃希菌 22．葡萄糖酸鉀 銅綠假單胞菌 硝酸鹽陰性不動桿菌 23．厚膜孢子形成試驗 白色假絲酵母菌 類假絲酵母菌 24．氰化鉀抑制試驗 產氣腸桿菌 大腸埃希菌 25． DNase試驗 粘質沙雷菌 陰溝腸桿菌 26．桿菌肽試驗 A群鏈球菌 B群鏈球菌 27．奧普托欣試驗 肺炎鏈球菌 草綠色鏈球菌 項目：血漿凝固酶、觸酶、氧化酶、 β內酰胺酶等常用酶學試驗質控程序 目的： 保證酶學試驗和試劑的正常使用和試驗的準確性及安全性 負責人： 質控內容： 1. 對血漿凝固酶、觸酶、氧化酶、 β內酰胺酶等常用酶學試驗每批及每日使用時質控。 (樊新，楊佩紅 ) 2． 試驗方法參見細菌指導作業(yè)書⑴中的程序性文件 28頁（細菌的酶學試驗方法）。 3． 對各種新鮮配制的酶學試劑每批及每日使用時質控： ① 血漿凝固酶：應用金黃色葡萄球菌 ATCC25923做陽性對照；應用表皮葡萄球菌ATCC14990做陰性對照。 ② 觸酶：應用金黃色葡萄球菌 ATCC25923做陽性對照；應用糞腸球菌 ATCC29212做陰性對照。 ③ 氧化酶：應用綠膿桿菌 ATCC27853做陽性對照；應用大腸桿菌 ATCC25922做陰性對照。 ④ β內酰胺酶：應用大腸桿菌 ATCC35218做陽性對照；應用大腸桿菌 ATCC25922做陰性對照。 4． 做好質控記錄，如有失控，應進行及時糾正和處理 失控原因及處理： ⑴ 按室內質控標準操作程序查找失控原因。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，如不能處理及時向科主任匯報。 ⑵ 問題及時處理后，要記錄失控原因和糾正措施。 項目：診斷抗血清試驗質控程序 目的： 保證診斷抗血清試劑的正常使用和試驗的準確性及安全性 負責人： 質控內容： 1. 沙門菌屬、志賀菌屬及致病性大腸菌等診斷血清，使用時應注意有效期及效價，并經常用相應的菌株檢查其有效性。如有變濁，表示變質或有菌污染，不能繼續(xù)使用。 2． 對新購買的沙門菌屬診斷血清應用衛(wèi)生部臨床檢驗中心質控菌株甲型付傷寒 沙門菌或乙型付傷寒沙門菌進行質控，并在有效期內每月進行質控。 3． 對新購買的志賀菌屬診斷血清應用衛(wèi)生部臨床檢驗中心質控菌株福氏賀菌進行質控，并在有效期內每月進行質控。 4． 做好質控記錄，如有失控，應進行及時糾正和處理。 失控原因及處理： ⑴ 按室內質控標準操作程序查找失控原因。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，如不能處理及時向科主任匯報。 ⑵ 問題及時處理后，要記錄失控原因和糾正措施。 項目：溶菌酶試驗質控程序 目的： 保證試劑的正常使用和試驗的準確性及安全性 負責人： 質控內容： 1． 采用瓊脂平板擴散法。 2. 溶菌酶平板配制： 1/15M磷酸二氫鉀和 1/15M磷酸氫二鈉 PBS緩沖液()100ml,加日本進口瓊脂粉 1克，高壓蒸汽滅菌 30分鐘，加標準藤黃色微球菌 250mg，充分與培養(yǎng)基混勻，傾倒 18 ml，傾倒 ml。待凝固后，放 4℃ 冷存箱備用。 3． 新配制的溶菌酶平板和每次使用時應用配制的溶菌酶標準品（ 50ug/ml）跟隨臨床標本進行質控，其定量測定值應 ≤2SD。 4． 做好質控記錄，如有失控，應進行及時糾正和處理。 失控原因及處理： ⑴ 按室內質控標準操作程序查找失控原因。 ⑵ 發(fā)現(xiàn)問題及時處理，如不能處理及時向科主任匯報。 ⑶ 問題處理后，要記錄失控原因和糾正措施。 項目：內毒素和 13223。D葡聚糖定量試驗質控程序 目的： 保證試劑的正常使用和試驗的的準確性及安全性 負責人： 質控內容： 1． 采用 MB80微生物動態(tài)儀器測定法。 2. 試驗操作方法（參見 MB80微生物動態(tài)儀器操作規(guī)程）。 3 新購買的內毒素定量試劑盒和在有效期內的試劑盒每次用廠家提供的質控品跟隨臨床標本進行質控，其定量測定值應在 X177。 1S范圍內 。 4． 做好質控記錄，如有失控，應進行及時糾正和處理。 失控原因及處理： ⑴ 按室內質控標準操作程序查找失控原因。 ⑵ 發(fā)現(xiàn)問題及時處理，如不能處理及時向科主任匯報。 ⑶ 問題處理后，要記錄失控原因和糾正措施。 參考文獻 ，王毓三 .全國臨床檢驗操作規(guī)程 .南京 .東南大學出版社 ,1997:571575. .中華醫(yī)學檢驗全書 .北京 .人民衛(wèi)生出版社 .2023:12691274. .臨床微生物學和微生物檢驗 .北京 . 人民衛(wèi)生出版社 .2023: 528540 standards for antimicrobial susceptibility testing:sixteenth informational supplement. 2023,M100S19. 5．楊振華主編，王治國副主編 .臨床實驗室質量管理 .北京 :人民衛(wèi)生出版社 ,2023年 1月 . 6. 王治國主編 .臨床檢驗質量控制技術 .北京 :人民衛(wèi)生出版社 ,2023年 2月 . ，楊振華 ﹑ 王治國副主編 .醫(yī)院管理學 臨床實驗室管理分冊 .北京 :人民衛(wèi)生出版社 ,2023年 5月 . .CNASCL31:2023醫(yī)學實驗室質量和能力認可準則在臨床微生物學檢驗領域的應用說明 .2023. .CNASCL02:2023醫(yī)學實驗室質量和能力認可準則 (ISO15189:2023).2023. 謝 謝 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH