bph合并oab癥狀的診治課程管理-資料下載頁
2025-01-13 15:25本頁面
【正文】 1(%)關節(jié)痛 3(%) 0 2(%)尿潴留 0 0 4(%)SolifenacinSuccinateSeventhPeriodicalReportontheSafety,September,2023.TAM：坦索羅辛 PBO：安慰劑 SOL：索利那新ASSIST研究 不良事件安全性分析結果顯示，加用索利那新治療口干、便秘、視力模糊等不良反應輕微，尿潴留風險小*可能攝入酒精年齡 (歲 ) PVR(mL) 前列腺體積 (mL) PSA(ng/mL) Qmax(mL/s)1 77 2 74 83 73 19 54* 65 0 12坦索羅辛 +索利那新 5mg 組 4例尿潴留的患者坦索羅辛 +安慰劑組和坦索羅辛 +索利那新 發(fā)生尿潴留患者的背景資料SolifenacinSuccinateSeventhPeriodicalReportontheSafety,September,2023.發(fā)生尿潴留的患者，存在高齡（ 70歲），前列腺體積大（ 30ml）， PSA水平高（ ng/ml）， Qmax小（ ≤12mL/s ）等危險因素急性尿潴留的危險因素? 年齡? 既往尿潴留發(fā)生? LUTS? 慢性炎癥? PSA水平? 前列腺體積? 殘余尿量? 低 QmaxKaplanSA,etal.JUrol2023。180(1):4754.因此在男性 LUTS的聯(lián)合應用時要充分考慮以上因素，從而合理安全用藥? 二種觀點q開始時合用q使用 a1AR阻滯劑后 14周合用何時使用抗膽堿能藥物？篩選 導入期坦索羅辛 隨機化 1： 12周隨訪訪視 1≥ 4周訪視 2 訪視 3 訪視 4 訪視 5 訪視 6每天口服：坦索羅辛 安慰劑每天口服：坦索羅辛 索利那新 5mg基線 第 4周 第 8周 第 12周或過早退出第 14周KaplanSAetal.J.Urol182,28252830,2023評估 索利那新 對于服用 坦索羅辛 后仍有尿急、尿頻 BPH患者的療效及耐受性VICTOR 研究治療方案篩選導入期a1AR阻滯劑 n=36a1AR阻滯劑1周6周a1AR阻滯劑聯(lián)合抗膽堿能藥物 n=33仍有 LUTS癥狀 包括尿急、尿頻、尿失禁隨機分組 研究終點yang yong et Med J 2023。120 (5):370 :370374n=191國內研究的聯(lián)合用藥治療方案北京朝陽醫(yī)院門診中 BPH合并 OAB癥狀的患者，應用 a1AR阻滯劑聯(lián)合抗膽堿能藥物治療的療效和耐受性評估 小結? 對 BOO合并 OAB的患者聯(lián)合應用 a1AR阻滯劑和抗膽堿能藥物的安全性和療效是確定的216。 加用抗膽堿藥物不會增加尿潴留風險216。 針對個體差異全面考量、會降低 AUR的風險? 可以在治療開始時或使用 a1AR阻滯劑 14周后合用抗膽堿能藥物謝謝！演講完畢，謝謝觀看！
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