第21章免疫檢測的質(zhì)量控制-資料下載頁
2025-01-13 06:17本頁面
【正文】 規(guī)則質(zhì)控方法即是將前述的多個(gè)質(zhì)控規(guī)則同時(shí)應(yīng)用進(jìn)行質(zhì)控判斷的方法。 ? 最初常用的有六個(gè)質(zhì)控規(guī)則，即 12S、 13S、 22S、 R4S、 41S和10X，其中 12S規(guī)則作為告警規(guī)則。 ? 13S和 R4S規(guī)則反映的是隨機(jī)誤差。 22S、 41S和 10X反映的是系統(tǒng)誤差，系統(tǒng)誤差超出一定的程度，也可從 13S和 R4S規(guī)則反映出來。 ? 在 LeveyJennings質(zhì)控圖方法的基礎(chǔ)上產(chǎn)生，具有 LeveyJennings 質(zhì)控圖方法的優(yōu)點(diǎn)，可通過相似的質(zhì)控圖來進(jìn)行分析。 ? 假失控和假告警概率低。 ? 誤差檢出能力增強(qiáng) 。 累積和 (CUSUM) 質(zhì)控方法 ?累積和 (CUSUM) 質(zhì)控方法于 1977年由 Westgard等提出 ,對系統(tǒng)誤差有較好的測出能力。 “即刻法 ”質(zhì)控方法 ? “即刻法 ” 的實(shí)質(zhì)是一種統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 ,即 Grubs異常值取舍法。 ? 只要有 3個(gè)以上的數(shù)據(jù)即可決定是否有異常值的存在。 ? 已知的 弱陽性質(zhì)控 :每次測定都應(yīng)至少帶一個(gè)已知的弱陽性對照，從而有助于判斷臨床標(biāo)本的檢測結(jié)果是否有效。 ? 陰性質(zhì)控 :必需 二、定性免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制 ? 定量免疫檢驗(yàn)方法通常需要使用全自動免疫分析儀，由于其對測定結(jié)果要求有準(zhǔn)確的量值，因此在測定時(shí)須用校準(zhǔn)品對儀器進(jìn)行校準(zhǔn) . ? 室內(nèi)質(zhì)控則應(yīng)選擇特定試劑盒或方法的測定范圍內(nèi)的高、中和低三種濃度的質(zhì)控品，以監(jiān)測對不同濃度標(biāo)本的測定變化。 三、定量免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制 第五節(jié) 免疫檢驗(yàn) 室內(nèi)質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)處理 質(zhì)控失控處理流程圖 測定質(zhì)控品 進(jìn)行標(biāo)本測定 檢查質(zhì)控品配制情況，質(zhì)控品是否失效、是否正確儲存、是否污染 重新配制質(zhì)控品， 在控，進(jìn)行標(biāo)本操作。 重新 測定質(zhì)控品 啟用同一批號新的 質(zhì)控品 更換另一批號 質(zhì)控品 測定 換新試劑，重新校準(zhǔn) 上報(bào)室主任，必要時(shí)聯(lián)系專家 對儀器進(jìn)行全面維護(hù)、檢查 包括光路系統(tǒng)、試劑、試劑針、樣品針、清洗頭、分配器等。 進(jìn)行標(biāo)本測定 進(jìn)行標(biāo)本 測定 ， 丟棄舊的 質(zhì)控品 進(jìn)行標(biāo)本 測定， 丟棄全部舊批號的質(zhì)控品 正確處理 后， 重新 測定質(zhì)控品 ， 在控，進(jìn)行標(biāo)本測定 進(jìn)行標(biāo)本測定 在控 失控 是 失控 否 在控 在控 失控 發(fā)現(xiàn)問題 失控 沒有 發(fā)現(xiàn)問題 在控 在控 在控在控失控 ? IQC僅覆蓋上述各步中的測定分析步驟； ? 積極參加各級權(quán)威機(jī)構(gòu)的室間質(zhì)評 ? IQC可確保每次測定與確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。 ? EQA的實(shí)施，將有力地促進(jìn)臨床免疫檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化。 免疫檢驗(yàn)質(zhì)量保證的意義 ?謝謝！ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1