【導(dǎo)讀】術(shù)監(jiān)督局核準(zhǔn)，氣瓶檢驗(yàn)站的檢驗(yàn)范圍是：鋼質(zhì)無縫氣瓶定期檢驗(yàn)。全站固定資產(chǎn)總額60萬以上，占地90平方米，檢驗(yàn)車間80平方米，主。要擁有15個(gè)種類17套儀器設(shè)備。學(xué)性、可靠性、公正性。理體系，深入優(yōu)化檢驗(yàn)檢測資源，嚴(yán)格遵守作業(yè)指導(dǎo)書和相關(guān)國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保確保檢測數(shù)據(jù)安全可靠，檢驗(yàn)結(jié)論科學(xué)公正。保證管理層和員工不受任何對檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量和檢驗(yàn)結(jié)果有不。體員工均應(yīng)當(dāng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。現(xiàn)予以頒布，自20xx年8月1日起正式實(shí)施。2．檢驗(yàn)檢測人員持證上崗率100%；6．無檢驗(yàn)質(zhì)量事故。全部抽查報(bào)告數(shù)的比例。（滿意度調(diào)查中應(yīng)包括政府部門的滿意度，如監(jiān)察機(jī)構(gòu)對特。規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)規(guī)程、規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)，不出具虛假報(bào)告。和標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)等于或低于60℃的液體的氣瓶。氣瓶經(jīng)檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)受檢設(shè)備不符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或有影響使用安全的缺陷，由有相同檢驗(yàn)資格的人員或由檢驗(yàn)責(zé)任人員對該缺陷再次進(jìn)行的檢驗(yàn)。工作過程或操作程序與規(guī)定的要求不一致。

　　

【正文】 告，檢驗(yàn)報(bào)告由經(jīng)營管理科在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送交用戶。 物資控制 檢驗(yàn)用物資包括備品、備件、工具和輔助材料等，應(yīng)滿足 QMQ05《資源配置、管理及支持》的要求，并按 QSP03《物資采購控制程序》驗(yàn)收合格。 瓶閥、密封圈、填料等備品、備件領(lǐng)用時(shí)應(yīng)該對規(guī)格、型號(hào)，確保一致性和適用性。備品、備件的合格證、質(zhì)量證明資料等原始憑證應(yīng)與檢驗(yàn)記錄一并流轉(zhuǎn)和存檔。 安裝、更換前需作檢測或試驗(yàn)的備品、備件應(yīng)按規(guī)定要求進(jìn)行檢測和試驗(yàn)。檢測或試驗(yàn)應(yīng)填寫檢測、試驗(yàn)記錄。 備品、備件安裝或更換前應(yīng)進(jìn)行處理、清洗和檢查，以確保完好可靠。 備品、備件等物資的更換或安裝應(yīng)做好記錄。 外協(xié)與分包 外協(xié)、分包應(yīng)選擇有相應(yīng)資質(zhì)的單位合作，外協(xié)、分包質(zhì)量由本組織控制并承擔(dān)責(zé)任。 本組織只在下列情況下進(jìn)行外協(xié)或分包： Z7001 《特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)規(guī)則》中允許外協(xié)、分包的項(xiàng)目。 檢驗(yàn)檢測任務(wù)已經(jīng) 接受或下達(dá)，而關(guān)鍵檢驗(yàn)檢測人員臨時(shí)不能上崗或關(guān)鍵檢驗(yàn)檢測設(shè)備臨時(shí)不能使用。 政府或客戶在緊急情況下委托任務(wù)，本組織只能通過外協(xié)、分包才能滿足其要求。 外協(xié)、分包要求 選擇外協(xié)、分包單位應(yīng)按 QSP02《合同評(píng)審程序》進(jìn)行評(píng)審，未經(jīng)評(píng)審合格不得簽訂外協(xié)和分包合約。 外協(xié)、分包合約中應(yīng)明確服務(wù)的內(nèi)容與方式，明確雙方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任。 .. 經(jīng)營管理科應(yīng)建立外協(xié)、分包檔案，評(píng)審記錄、外協(xié)分包方的原始記錄、復(fù)驗(yàn)記錄、抽查考核記錄等應(yīng)歸入外協(xié)分包檔案。 通過外協(xié)、分包完成的檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目應(yīng)在檢驗(yàn)檢測原始記錄或檢驗(yàn)報(bào)告中注明。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對外協(xié)、分包單位的工作質(zhì)量組織定期或不定期的抽查和考核。當(dāng)發(fā)現(xiàn)外協(xié)、分包質(zhì)量不能滿足本組織要求時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)立即通知終止該外協(xié)、分包活動(dòng)。 抽樣及比對 本組織按國家法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)檢測，當(dāng)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)沒有明確說明可進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí)，一律不通過抽樣方式確定檢驗(yàn)結(jié)果。 在政府和用戶沒有明確要求和書面說明的情況下，本組織對所有氣瓶逐只、逐項(xiàng)檢驗(yàn)。 政府明 確或客戶要求的抽樣檢測，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定抽樣檢測方案，經(jīng)政府認(rèn)可或客戶書面同意后執(zhí)行。抽樣檢測時(shí)，本組織只對抽樣的項(xiàng)目和數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。 抽樣檢測記錄單獨(dú)建立檔案，長期保存。 檢驗(yàn)比對 為提高本組織檢驗(yàn)檢測工作質(zhì)量，定期或不定期開展檢驗(yàn)比對。檢驗(yàn)比對結(jié)果作為本組織內(nèi)部公開。 檢驗(yàn)比對發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)結(jié)果存在較大偏離時(shí)，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)部審核或管理評(píng)審，找出原因并制定糾正措施。 檢驗(yàn)檢測安全 檢驗(yàn)檢測工作應(yīng)貫徹“安全第一、預(yù)防為主”的方針，切實(shí)加 強(qiáng)員工勞動(dòng)保護(hù)和檢驗(yàn)檢測工作的安全管理。 站長（管理者代表）為安全生產(chǎn)第一責(zé)任人，安全管理主任（安全員）具體負(fù)責(zé)安全管理工作。倉儲(chǔ)、運(yùn)輸安全由經(jīng)營管理科負(fù)責(zé)。檢驗(yàn)車間安全由車間主任負(fù)責(zé)。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人或技術(shù)負(fù)責(zé)人編制程序文件、檢驗(yàn)工藝和作業(yè)指導(dǎo)書時(shí)，應(yīng)明確安全要求。新員工上崗前應(yīng)進(jìn)行安全教育和考核。有特殊安全要求的檢驗(yàn)檢測過程應(yīng)辦理安全許可，進(jìn)行安全監(jiān)護(hù)。 檢驗(yàn)檢測過程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行 QSP11《檢測安全操作程序》。當(dāng)發(fā)現(xiàn)事故隱患或潛在不安全因素時(shí)，由安全管理主任負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)并監(jiān)督消除， 安全可靠性無保障時(shí)，不得從事任何作業(yè)。 工作過程中如發(fā)生設(shè)備、火災(zāi)、人身傷亡等事故，應(yīng)按 QSP17《緊急事件處理程序》（事故應(yīng)急預(yù)案）的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 發(fā)生事故要及時(shí)查明原因，由當(dāng)事人寫出書面意見，按事故處理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。 安全管理主任應(yīng)建立健全安全教育、安全檢查、事故隱患整改、特種設(shè)備檢驗(yàn)等安全管理臺(tái)賬和安全工作記錄。安全工作記錄應(yīng)長期保存。 檢驗(yàn)標(biāo)記 氣瓶檢驗(yàn)檢測合格后按有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)的要求在氣瓶的相關(guān)部位或金屬檢驗(yàn)標(biāo)記環(huán)上檢驗(yàn)鋼印標(biāo)記。 檢驗(yàn)標(biāo)記的內(nèi)容、形式、操作方法按相關(guān)檢驗(yàn)工藝指導(dǎo)書的要求執(zhí)行。 檢驗(yàn)標(biāo)記的內(nèi)容應(yīng)與檢驗(yàn)檢測原始記錄和檢驗(yàn)檢測工藝記錄的相關(guān)內(nèi)容一致。經(jīng)營管理科將合格氣瓶及檢驗(yàn)報(bào)告移交用戶時(shí)，須核對或抽查檢驗(yàn)標(biāo)記。 支持性文件 QSP02 合同評(píng)審程序 QSP03 物資采購控制程序 QSP09 質(zhì)量控制通用程序 QSP11 檢測安全操作程序 QSP12 檢驗(yàn)計(jì)劃及統(tǒng)計(jì)程序 QSP17 緊急事件處理程序 記錄 QRDO601 工作指令單 7 記錄與報(bào)告 概述 本章適用于檢驗(yàn)檢測原始記錄、檢驗(yàn)檢測報(bào)告和檢驗(yàn)報(bào)廢通知書記錄與報(bào)告的管理和控制。 . 引用文件 QMO3 質(zhì)量體系、組織和管理 QMO4 文件控制 QMO6 檢驗(yàn)檢測實(shí)施 職責(zé) 檢驗(yàn)檢測人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)檢測記錄與檢驗(yàn)報(bào)告的填寫。 技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告 的審批簽發(fā)。 辦公室負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的蓋章、登記與記錄和報(bào)告的歸檔。 經(jīng)營管理科負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)報(bào)告移交客戶。 記錄控制 記錄范圍 所有涉及質(zhì)量活動(dòng)或質(zhì)量體系運(yùn)作的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和安全記錄均屬記錄范圍，包括： 開展質(zhì)量活動(dòng)文件、程序以及相關(guān)會(huì)議記錄。 質(zhì)量體系評(píng)審或內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)的文件、記錄及相關(guān)見證資料。 管理人員、檢驗(yàn)檢測人員的培訓(xùn)、考核及繼續(xù)教育記錄。 開展檢驗(yàn)工作取得認(rèn)可的資格證明和上級(jí)授權(quán)的任務(wù)書。 儀器設(shè)備檔案。 合同評(píng)審記錄。 檢驗(yàn)原始記錄。 檢驗(yàn)報(bào)告副本。 不合格項(xiàng)及其糾正措施記錄。 申訴處理形成的文件、記錄。 其它應(yīng)歸檔的記錄和資料。 組織內(nèi)所有員工對自己涉及的各類記錄負(fù)責(zé)整理和保存，定期移交檔案資料員歸檔。 原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)詳細(xì)記載檢驗(yàn)檢測過程中得到的所有數(shù)據(jù)，包括測量數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理過程和結(jié)論等，記錄表式中規(guī)定的內(nèi)容如因某種特殊原因不能全部覆蓋要加以說明。若是樣品， 抽樣人員必須在原始記錄上簽字。 當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)，每一次錯(cuò)誤應(yīng)當(dāng)劃改，不可擦涂掉，不可使字跡模糊或者消失，應(yīng)當(dāng)將正確內(nèi)容填寫在旁邊。對記錄的所有改動(dòng)應(yīng)當(dāng)有改動(dòng)人的簽名并注明日期。 質(zhì)量體系評(píng)審及內(nèi)部質(zhì)量審核等質(zhì)量活動(dòng)的文件、資料及相關(guān)會(huì)議記錄、見證、原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告副本等質(zhì)量體系管理性記錄保存期不少于五年。檢驗(yàn)人員、質(zhì)量管理人員、內(nèi)部審核人員的培訓(xùn)考核資料 、授權(quán)任務(wù)書、法規(guī)規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)等記錄及人員技術(shù)檔案，長期保存。 檢驗(yàn)原始記錄不得用鉛筆填寫。所有記錄應(yīng)當(dāng)清晰明了。保存在 合適的環(huán)境中，以免損壞、失密，并且易于檢索。 儀器設(shè)備檔案由設(shè)置管理員保管，長期保存。 計(jì)算機(jī)中的電子數(shù)據(jù)資料，采用只讀式光盤存儲(chǔ)、打印輸出或其它不可改變方式進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，備份資料統(tǒng)一由檔案室采取可靠方法存儲(chǔ)。 檢驗(yàn)報(bào)告 氣瓶的全部檢驗(yàn)工作完成后，檢驗(yàn)員根據(jù)每只氣瓶的原始檢查記錄和檢驗(yàn)工藝記錄表填寫檢驗(yàn)報(bào)告，對所填寫內(nèi)容負(fù)責(zé)。 檢驗(yàn)報(bào)告格式，采用國家法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)頒布的統(tǒng)一格式。當(dāng)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)對檢驗(yàn)檢測報(bào)告格式和內(nèi)容無明確規(guī)定時(shí)，或統(tǒng)一格式不能覆蓋某些特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí) ，由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織人員按 QMO4《文件控制》、 QSPO1《文件控制 程序》的有關(guān)要求制定檢驗(yàn)報(bào)告格式，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長（管理者代表） 批準(zhǔn)后實(shí)施。 檢驗(yàn)報(bào)告的填寫用語應(yīng)統(tǒng)一規(guī)范，頁面清晰，內(nèi)容完整，數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確，結(jié)論正確， 保持足夠的可追蹤性。發(fā)給用戶的正式檢驗(yàn)報(bào)告，使用計(jì)算機(jī)打印，不得有手寫或修改痕跡。 檢驗(yàn)報(bào)告的審批簽發(fā)。 為確保檢驗(yàn)報(bào)告正確性和合法有效性，檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放前均需審批并加蓋公章方為有效。 檢驗(yàn)報(bào)告的審批、簽發(fā)按 QSP14《檢驗(yàn)報(bào)告審批發(fā)放程序》 的規(guī)定執(zhí)行。 編號(hào)、歸檔 檢驗(yàn)檢測原始記錄、檢驗(yàn)檢測工藝記錄、檢驗(yàn)檢測報(bào)告 QTD09《記錄、報(bào)告編號(hào)方法》的規(guī)定編制流轉(zhuǎn)編號(hào)。 記錄、報(bào)告（副本）應(yīng)按 QSP13《檔案管理程序》的要求分類裝訂歸檔，成冊的記錄、報(bào)告（副本）按 QTD10《技術(shù)檔案分類及管理辦法》的規(guī)定編制歸檔編號(hào)。 外協(xié)、分包項(xiàng)目的記錄和報(bào)告的編號(hào)要求與上述要求相同。 支持文件 QSP01 文件控制程序 QSP13 檔案管理程序 QSP14 檢驗(yàn)報(bào)告審 批和發(fā)放程序 QTD09 記錄和報(bào)告編號(hào)方法 QTD10 技術(shù)檔案分類及管理辦法 報(bào)告格式 QPD1004 鋼質(zhì)無縫氣瓶定期檢驗(yàn)與評(píng)定報(bào)告書