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正文內(nèi)容

氣瓶檢驗(yàn)站質(zhì)量手冊-資料下載頁

2025-08-11 01:24本頁面
  

【正文】 管理體系運(yùn)行的有效性證據(jù)。 質(zhì)量記錄應(yīng)當(dāng)包括內(nèi)部審核和管理評審的報(bào)告以及糾正和預(yù)防措施的記錄。,保存在公司資料室,以免損壞、失密,并且易于檢索;應(yīng)規(guī)定記錄的保存期限。:a) 檢驗(yàn)記錄應(yīng)包含足夠的信息:鋼瓶編號、技術(shù)參數(shù)、環(huán)境條件、檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目、檢驗(yàn)檢測部位、檢驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果、檢驗(yàn)日期等;b) 觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)檢測時予以記錄,并且能夠按照特定任務(wù)或者項(xiàng)目分類識別;c) 記錄出現(xiàn)錯誤時,應(yīng)在錯誤處劃線,不保擦涂,應(yīng)把正確內(nèi)容寫在旁邊,更改人在旁邊簽名和更改日期。對電子儲存的記錄也應(yīng)采取同等措施,防止數(shù)據(jù)丟失或改動。檢驗(yàn)站的工作應(yīng)體現(xiàn)在檢驗(yàn)報(bào)告中,檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)符合以下要求:、結(jié)果以及根據(jù)這些結(jié)果做出的符合性判斷或結(jié)論,必要時還應(yīng)當(dāng)包括對這些判斷的理解、解釋和所需要的信息。所有這些信息應(yīng)當(dāng)正確、準(zhǔn)確、清晰地表達(dá),正式的檢驗(yàn)報(bào)告不得有修改痕跡。,安全技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)有要求的,檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)滿足規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的要求;規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)沒有要求的,應(yīng)滿足上條的要求。本檢驗(yàn)站檢驗(yàn)報(bào)告滿足上述要求,《氣瓶判廢通知書》引用《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的要求格式。,檢驗(yàn)站及檢驗(yàn)人員對檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)結(jié)論負(fù)責(zé)。,檢驗(yàn)站制訂《檢驗(yàn)報(bào)告及檢驗(yàn)章使用管理規(guī)定》。,對于不影響檢驗(yàn)結(jié)論的更正,可以采取補(bǔ)充說明的方式,書面?zhèn)鬟f給客戶。對于影響檢驗(yàn)檢測結(jié)論的更正應(yīng)當(dāng)書面通知客戶并且將原報(bào)告收回、注銷、歸檔并記錄。對于判斷報(bào)廢的氣瓶由檢驗(yàn)站統(tǒng)一處理。、借閱按照《氣瓶檢驗(yàn)站記錄控制程序》執(zhí)行。檢驗(yàn)站建立《氣瓶檢驗(yàn)站監(jiān)視和測量控制程序》,對檢驗(yàn)檢測過程和結(jié)果實(shí)施監(jiān)督,以保證檢驗(yàn)檢測工作質(zhì)量。監(jiān)督可選擇以下方式:a) 定期監(jiān)督、考核檢驗(yàn)檢測人員的工作能力和質(zhì)量;b) 定期評審檢驗(yàn)檢測細(xì)則、儀器設(shè)備操作規(guī)程等作業(yè)指導(dǎo)文件;c) 定期評審已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告;d) 參加檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)間的比對或者能力驗(yàn)證計(jì)劃;e) 利用相同或者不同方法進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn)檢測;《氣瓶檢驗(yàn)站合同評審程序》《氣瓶檢驗(yàn)站采購控制程序》《檢驗(yàn)站檢驗(yàn)方法確定和應(yīng)用程序》,《氣瓶檢驗(yàn)站記錄控制程序》《氣瓶檢驗(yàn)站危險(xiǎn)源辨識、評價與控制程序》《氣瓶檢驗(yàn)站安全管理程序》《氣瓶檢驗(yàn)站監(jiān)視和測量控制程序》分析與改進(jìn)檢驗(yàn)站制定《氣瓶檢驗(yàn)站內(nèi)部審核程序》,以驗(yàn)證質(zhì)量體系運(yùn)行的持續(xù)性和符合性,內(nèi)部審核應(yīng)當(dāng)符合以下要求:,如檢驗(yàn)活動和檢驗(yàn)安全。內(nèi)部審核由檢驗(yàn)站技術(shù)負(fù)責(zé)人組織并且由經(jīng)過培訓(xùn)的人員執(zhí)行,審核人員的選擇和審核的實(shí)施應(yīng)當(dāng)確保審核過程的客觀性和公正性,審核人員由公司內(nèi)審員執(zhí)行,以確保其獨(dú)立于被審核的活動。、保持相應(yīng)質(zhì)量記錄的職責(zé)和要求做出規(guī)定。,責(zé)任部門應(yīng)立即采取糾正措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不符合及其原因,由審核員對所采取的糾正措施進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證,并出據(jù)驗(yàn)證的記錄。如果調(diào)查表明檢驗(yàn)站的檢驗(yàn)結(jié)果已受影響,應(yīng)當(dāng)書面通知客戶并進(jìn)行糾正。當(dāng)檢驗(yàn)檢測工作的任何方面,或者檢驗(yàn)檢測的過程和結(jié)果不符合法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、體系文件的要求,或者檢驗(yàn)報(bào)告抽查評審結(jié)果不符合時,檢驗(yàn)站制訂《氣瓶檢驗(yàn)站不符合控制程序》,該程序應(yīng)符合以下要求:,規(guī)定當(dāng)不符合工作被確定時所采取的措施(包括必要時暫停檢驗(yàn)檢測任務(wù),扣發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告)避免不符合擴(kuò)大化造成更嚴(yán)重的后果;;,同時對不符合工作的可接受性做出決定;,通知客戶;。檢驗(yàn)站明確受理投訴與抱怨的部門,并且有程序處理來自客戶或者其他方面的抱怨和投訴。檢驗(yàn)站應(yīng)當(dāng)保存投訴和抱怨的記錄,以及針對其所開展的調(diào)查和糾正措施的記錄。檢驗(yàn)站應(yīng)當(dāng)確定、收集和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù),以證實(shí)質(zhì)量體系的有效性和適宜性,并評價在何處可以持續(xù)改進(jìn)行體系的有效性。數(shù)據(jù)分析應(yīng)當(dāng)提供以下信息:客戶滿意情況;與檢驗(yàn)檢測法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的符合性;檢驗(yàn)檢測質(zhì)量和安全的特性及趨勢,包括采取預(yù)防措施的機(jī)會;服務(wù)方和供應(yīng)方;檢驗(yàn)站應(yīng)當(dāng)利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、內(nèi)部或者外部審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正和預(yù)防措施以及管理評審,持續(xù)改進(jìn)體系的有效性。 檢驗(yàn)站制定《氣瓶檢驗(yàn)站糾正和預(yù)防措施控制程序》,以便在確認(rèn)了不符合工作、質(zhì)量管理體系或者技術(shù)運(yùn)作偏離了其制度和程序時實(shí)施糾正,以消除不符合的原因,防止不符合的再發(fā)生。糾正措施應(yīng)當(dāng)與不符合的影響程度相適應(yīng)。程序文件應(yīng)當(dāng)包含以下內(nèi)容:評審不符合(包括投訴與抱怨);確定不符合的根本原因;評價確保不符合不再發(fā)生的糾正措施的需求;確定和實(shí)施所需的糾正措施;記錄所采取措施的結(jié)果;評審所采取的糾正措施,對糾正措施的結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控,以確保所采取的糾正措施是有效的。檢驗(yàn)站應(yīng)當(dāng)確定預(yù)防措施,以消除潛在不符合的原因,防止不合格的發(fā)生。預(yù)防措施與潛在問題的影響程度相適應(yīng)。程序文件應(yīng)當(dāng)包含以下內(nèi)容:確定潛在不符合及其原因和所需要的改進(jìn);評價防止不符合發(fā)生的預(yù)防措施的需求;確定和實(shí)施所需的預(yù)防措施,以減少類似不符合情況發(fā)生的可能性;記錄所采取措施的結(jié)果;評審所采取的預(yù)防措施,以確保其有效性?!稓馄繖z驗(yàn)站不符合控制程序》《氣瓶檢驗(yàn)站糾正和預(yù)防措施控制程序》《氣瓶檢驗(yàn)站內(nèi)部審核程序》 27
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