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1-2基因工程的基本操作程序(新)xxxx(2)-資料下載頁

2025-01-08 01:51本頁面
  

【正文】 工程的基本操作程序目的基因的獲取基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測(cè)與鑒定從基因文庫中獲取目的基因利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因化學(xué)方法人工合成目的基因 + 啟動(dòng)子 + 終止子 + 標(biāo)記基因農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法、顯微注射法、 Ca2+處理法DNA分子雜交技術(shù)DNARNA分子雜交技術(shù)抗原 — 抗體雜交技術(shù)個(gè)體水平鑒定分子檢測(cè)鞏固練習(xí) : ,該抗性基因的主要作用是 ( ) ,限制性內(nèi)切酶主要用于 ( )BD ,下列何種目的基因一般以直接分離的方法獲得 ( ) ,美國的科學(xué)家首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌 ,并獲得了表達(dá) ,此文中的表達(dá)是指該基因在大腸桿菌 ( ) DNA復(fù)制CC DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的 ,在基因操作的基本步驟中 ,不進(jìn)行減基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是 ( )C原核生物基因表達(dá)的調(diào) 控 R P O lacZ lacY lacA 調(diào)節(jié)基 因 啟動(dòng) 子 操縱基 因 結(jié)構(gòu)基 因RNA聚合酶信使 RNA轉(zhuǎn) 錄翻 譯阻抑 物 乳糖 轉(zhuǎn) 錄半乳糖苷酶 酶 酶下列四條 DNA分子,彼此間具有粘性末端的一組是 ()A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④D練習(xí)練習(xí) 已知限制酶 Ⅰ 的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 —G ↓GATCC—,限制酶 Ⅱ 的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 — ↓GATC— 。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是( )A.目的基因和 質(zhì) 粒均用限制 酶 Ⅱ 切割B.目的基因和 質(zhì) 粒均用限制 酶 Ⅰ 切割C. 質(zhì) 粒用限制 酶 Ⅱ 切割,目的基因用限制 酶 Ⅰ 切割D. 質(zhì) 粒用限制 酶 Ⅰ 切割,目的基因用限制 酶 Ⅱ 切割C實(shí)驗(yàn)現(xiàn) 象 實(shí)驗(yàn) 推 論在含青霉素培養(yǎng)基上生 長(zhǎng) 情況在含四 環(huán) 素培養(yǎng)基上生 長(zhǎng) 情況導(dǎo)入質(zhì)粒情況,及目的基因插入位置 目的基因插入位置ABCD未 導(dǎo)入質(zhì)粒的 普通的 大腸桿菌不能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)導(dǎo)入外源基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌,且位點(diǎn)在 a 能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)導(dǎo)入外源基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌,且位點(diǎn)在 c不能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)導(dǎo)入外源基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌,且位點(diǎn)在 b或?qū)胭|(zhì)粒的大腸桿菌能生長(zhǎng) 能生長(zhǎng)練一練演講完畢,謝謝觀看
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