【導(dǎo)讀】原點(diǎn)、啟動子、終止子、標(biāo)記基因、標(biāo)記基因等。程的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,A正確;不同基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程不一定相同,錯誤;抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因,用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了目的基因,D正確。聚合酶的識別和結(jié)合的部位,推動基因的轉(zhuǎn)錄。白質(zhì)可以是天然的,也可以是改造過的非天然蛋白質(zhì),基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì),弱且可能影響生態(tài)環(huán)境,D正確。細(xì)胞既不能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長,也不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,A錯誤;B、圖中酶切位點(diǎn)沒有破壞三個(gè)基因,因此含重組DNA的細(xì)胞既能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長,苷酸,故C項(xiàng)錯誤;細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制是生物體內(nèi)完成的,因此最適溫度就是生物體的體溫,得多種融合細(xì)胞,因此需要對獲得的細(xì)胞進(jìn)行篩選,D正確。率低,但種群中個(gè)體數(shù),其突變率較高)、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。