【總結(jié)】化驗(yàn)室組織與管理劉洪波Tel:785501QQ:962651061E-mail:劉祥軍Tel:692717QQ:475950992E-mail:《化驗(yàn)室組織與管理》目錄第1章緒論1第2章化驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)與權(quán)責(zé)
2025-02-21 21:36
【總結(jié)】GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP概念ⅰ藥品生產(chǎn)過(guò)程中,必須進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量管理和控制,以此保證藥品質(zhì)量,防止差錯(cuò)混淆、污染和交叉污染。ⅱ實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》,正是保證藥品質(zhì)量的重要措施和有效手段。自從國(guó)家頒布新的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量
2024-12-29 01:28
【總結(jié)】新形勢(shì)下藥品營(yíng)銷(xiāo)風(fēng)險(xiǎn)管理“后掛金”時(shí)期的藥品營(yíng)銷(xiāo)?藥品促銷(xiāo)模式分析處方藥:普藥模式商業(yè)和大流通新特藥醫(yī)藥代表終端促銷(xiāo)OTC藥品:廣告拉動(dòng)店面促銷(xiāo)
2025-03-10 10:19
【總結(jié)】孫悅平Tel:13910816611Email:2023年8月31日以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的質(zhì)量體系及藥品生產(chǎn)的物料管理22023/1/29自我介紹?孫悅平?12年藥理學(xué)和毒理學(xué)研究經(jīng)歷?1978-1979:北京市藥檢所藥理室研究人員?1982-1990:首都醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)教研室講師?
2025-01-12 19:12
【總結(jié)】國(guó)家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局化學(xué)品登記中心安全標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)版權(quán)所有風(fēng)險(xiǎn)管理曲福年國(guó)家安全監(jiān)管總局化學(xué)品登記中心青島市延安三路218號(hào)國(guó)家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局化學(xué)品登記中心安全標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)版權(quán)所有目錄
2025-02-13 19:00
【總結(jié)】情境二味精生產(chǎn)技術(shù)目錄項(xiàng)目一淀粉水解糖制備技術(shù)項(xiàng)目二谷氨酸生產(chǎn)菌的擴(kuò)大培養(yǎng)技術(shù)項(xiàng)目三谷氨酸収酵技術(shù)項(xiàng)目四噬菌體和雜菌的防治技術(shù)項(xiàng)目五谷氨酸的提叏及制味精技術(shù)項(xiàng)
2025-01-06 14:37
【總結(jié)】歐盟藥品風(fēng)險(xiǎn)管理制度陳易新國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心?背景介紹?適用范圍?法律基礎(chǔ)?MAA/MAHs風(fēng)險(xiǎn)管理概述和要求?定義?附件一:上市后安全性研究流行病學(xué)方法?附件二:風(fēng)險(xiǎn)最小化方法
2025-01-20 07:08
【總結(jié)】藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理海學(xué)武202302內(nèi)容質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念及意義1質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容2質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工具介紹3示例介紹42概念念概念幾個(gè)問(wèn)題一、風(fēng)險(xiǎn)管理的概念及意義3什么是風(fēng)險(xiǎn)??風(fēng)險(xiǎn)是由危害發(fā)生的可能性和該危害嚴(yán)重性的結(jié)合;是不確定性對(duì)目標(biāo)的
2025-03-03 14:20
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)過(guò)程控制與風(fēng)險(xiǎn)管理主要內(nèi)容藥品生產(chǎn)管理基本要求防止污染和交叉污染的措施藥品生產(chǎn)關(guān)鍵工藝控制(固體制劑案例)驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)藥品生產(chǎn)管理基本要求生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合法規(guī)要求《藥品注冊(cè)管理辦法》第29條申請(qǐng)人獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)人的生產(chǎn)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2025-08-05 16:18
【總結(jié)】風(fēng)險(xiǎn)管理的步驟醫(yī)院風(fēng)險(xiǎn)管理定義l重視、識(shí)別、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),采取應(yīng)對(duì)策略,制定相關(guān)措施,規(guī)避各項(xiàng)管理風(fēng)險(xiǎn),控制并保證醫(yī)院業(yè)務(wù)、服務(wù)和工作質(zhì)量,維護(hù)醫(yī)院和員工的發(fā)展利益,以最低成本實(shí)現(xiàn)最大安全保障的科學(xué)管理方法。風(fēng)險(xiǎn)管理—五步法備案控制應(yīng)對(duì)評(píng)估識(shí)別五步法所有對(duì)醫(yī)院產(chǎn)生影響的可能風(fēng)險(xiǎn)從影響和概率方面確定其重要性制定充分策略
2025-02-18 00:41
【總結(jié)】CCD藥品認(rèn)證管理中心無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理藥品認(rèn)證管理中心2023/3/822023版藥品GMP定義?無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括無(wú)菌制劑和無(wú)菌原料藥。?無(wú)菌藥品按生產(chǎn)工藝可分為兩類(lèi):采用最終滅菌工藝的為最終滅菌產(chǎn)品;部分或全部工序采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝的為非最終滅菌產(chǎn)品。藥品認(rèn)證管理
2025-02-17 23:55
【總結(jié)】安全生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理安全生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理安全管理辦公室安全管理辦公室風(fēng)險(xiǎn)管理是研究風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生規(guī)律和風(fēng)險(xiǎn)控制技術(shù)的一門(mén)新興管理學(xué)科。風(fēng)險(xiǎn)管理包括危險(xiǎn)辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制。通過(guò)危險(xiǎn)辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并在此基礎(chǔ)上優(yōu)化組合各種風(fēng)險(xiǎn)管理技術(shù),對(duì)風(fēng)險(xiǎn)實(shí)施有效的控制,最大限度地降低風(fēng)險(xiǎn)所導(dǎo)致的損失,期望達(dá)到以最少的成
2025-02-13 18:43
【總結(jié)】保險(xiǎn)學(xué)基礎(chǔ)概論郝玉江[MPA]高級(jí)經(jīng)濟(jì)師、副教授生下趕挨餓上學(xué)趕停課工作趕下鄉(xiāng)出國(guó)趕點(diǎn)熱教學(xué)科目一、在金融學(xué)院1、保險(xiǎn)學(xué)2、人身保險(xiǎn)3、社會(huì)保險(xiǎn)4、責(zé)任保險(xiǎn)5、保險(xiǎn)營(yíng)銷(xiāo)二、在外語(yǔ)學(xué)院1、日語(yǔ)2、日本企業(yè)文化
2025-01-08 00:05
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的標(biāo)識(shí)管理QA人員2023-5-8※
2025-02-08 21:33
【總結(jié)】管理學(xué)原理第一章導(dǎo)論(上)-1-第一講2023/1/252序言:為什么要學(xué)習(xí)管理?管理的起源(集體狩獵等等)。現(xiàn)實(shí)生活中管理無(wú)處不在。自身的管理?!豆芾韺W(xué)》作為專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)課,是學(xué)習(xí)專(zhuān)業(yè)課程的前提和基礎(chǔ)。學(xué)習(xí)管理,就是學(xué)習(xí)“如何做人、如何做事、如何相處、如何學(xué)習(xí)”
2025-01-08 01:55