農(nóng)藥登記生產(chǎn)管理概述-資料下載頁
2025-01-01 03:17本頁面
【正文】 ； ?轉(zhuǎn)讓的資料，而不是農(nóng)藥登記證：受讓人持登記資料再申請登記； 關(guān)注配套政策 ； ?一次性：與授權(quán)有本質(zhì)區(qū)別 授權(quán) ?登記證持有人不變：登記證不會(huì)被注銷； ?登記資料所有權(quán)不變； ?可多次授權(quán)： 關(guān)注配套政策 ； ?被授權(quán)人取得登記證后，授權(quán)關(guān)系不得變更。 36 登記延續(xù) 登記后產(chǎn)品的有效性與安全性監(jiān)測 周期性評價(jià) 對有嚴(yán)重危害或較大風(fēng)險(xiǎn)的，采取禁限用管理 （三）已登記產(chǎn)品監(jiān)測 與評價(jià) 四、合理設(shè)置生產(chǎn)管理 一是實(shí)施生產(chǎn)許可管理： 將定點(diǎn)核準(zhǔn)與生產(chǎn)許可合并 生產(chǎn)許可要求：符合產(chǎn)業(yè)政策，技術(shù)人員、廠房等生產(chǎn)設(shè)施、農(nóng)藥質(zhì)量管理制度等 實(shí)行一企一證 生產(chǎn)范圍按原藥品種、制劑劑型核定 38 四、減少生產(chǎn)行為管理 二 是細(xì)化農(nóng)藥標(biāo)簽管理 A 不得擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽內(nèi)容 ，不得標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容； B 標(biāo)簽標(biāo)注的農(nóng)藥名稱、有效成分名稱及其含量和毒性標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清晰醒目。 C 限制使用農(nóng)藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)在顯著位置標(biāo)注“限制使用”字樣。 D、將電子信息碼作為標(biāo)簽內(nèi)容之一。 四、合理設(shè)置生產(chǎn)管理 ?三是明確適度放開委托加工、分裝管理 委托人應(yīng)當(dāng)獲得農(nóng)藥登記證； 受托人有相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍； 委托人應(yīng)當(dāng)對委托加工、分裝的農(nóng)藥的產(chǎn)品負(fù)總責(zé)； 生產(chǎn)假劣農(nóng)藥的，處罰雙方。 40 四、合理設(shè)置生產(chǎn)管理 四 是做好登記與生產(chǎn)許可的銜接： 申請的生產(chǎn)范圍不得包括新農(nóng)藥； 理順登記申請人的資質(zhì) 按登記的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)產(chǎn)品與登記產(chǎn)品的一致性。 41 謝謝 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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